Olympus CelonLab ENT - Page 22

CelonLab ENT DE Gebrauchsanweisung
22 W7098046
Verwendete Normen und Richtlinien:
93/42/EWG MDD Konformitätsbewertung
EN ISO 13485
Qualitätssicherungssysteme – Medizinprodukte – Besondere
Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001
EN 60601-1 Medizinische elektrische Geräte
EN 60601-1-2 Medizinische elektrische Geräte (EMV)
EN 60601-2-2 Medizinische elektrische Geräte (HF-Chirurgiegeräte)
EN ISO 14971 Medizinprodukte Risikoanalyse
8. Rechtliche Hinweise
Unsachgemäße Handhabung entbindet den Hersteller von der Gewährleistungs-
pflicht. Insbesondere sind die Hinweise dieser Gebrauchsanweisung zu befolgen.
Eine Haftung für Produkte, die gegenüber dem Original modifiziert,
zweckentfremdet oder unsachgemäß eingesetzt wurden, wird ausgeschlossen.
RFITT ist ein eingetragenes Warenzeichen der Olympus Winter & Ibe GmbH.
Gemäß der Bundesgesetzgebung der USA darf dieses Medizinprodukt nur von
Ärzten oder unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden.
9. Symbole
Hersteller
Gebrauchsanweisung
beachten
Herstelldatum Trocken lagern
Bestellnummer
Temperaturbereich bei
Lagerung (bei Transport)
Seriennummer
15-80 %
(15-80 %)
RH
Relative Luftfeuchtigkeit bei
Lagerung (bei Transport)
Menge
Produkt trägt das CE-
Zeichen
Gebrauchsanweisung
beachten
10. Hersteller
Olympus Winter & Ibe GmbH
Kuehnstr. 61
22045 Hamburg
DEUTSCHLAND
Tel: +49-40-66966-0
Fax:
+49
-
40
-
66966
-
2109
Email:
info@olympus-oste.eu
Internet
:
www.olympus
-
oste.eu
Die
Olympus Winter & Ibe GmbH
ist ein nach ISO
9001 und EN
ISO
13485
zertifiziertes Unternehmen.
-
25 °C
(-34 °C)
(+65 °C)
+60 °C