SybronEndo Elements - Page 52

57
STERILISASI:
• Letakkan Kondensor Panas/Ujung Uji Pulp Panas dalam kantong sterilisasi yang cocok untuk digunakan
pada sterilisasi uap.
• Untuk Kondensor Panas/Ujung Uji Pulp Panas, operasikan Siklus Sterilisasi Pemindahan Gravitasi pada
suhu 121 °C (250 °F) selama 30 menit, yang diikuti dengan 30 menit waktu pengeringan atau siklus
sterilisasi Pra-Vakum pada suhu 132 °C (270 °F) selama 4 menit, diikuti oleh 20 menit waktu pengeringan
sebagaimana tercantum dalam tabel dengan judul: Parameter Sterilisasi yang Direkomendasikan.
PENGEKSTRUKSI DAN PELINDUNG SYSTEM B
Pelindung Pengekstruksi dan System B harus dibersihkan dan disterilkan setelah setiap penggunaan.
PEMBERSIHAN:
• Pelindung harus dilepaskan dari handpiece untuk keperluan pembersihan dan sterilisasi.
• Catatan: Jangan lepaskan Boot Silikon dari setiap pelindung handpiece.
• Pelindung Pengekstruksi dan Pelindung System B harus dilap dengan kain yang dilembapkan
dengan cairan pembersih umum nonabrasif yang ringan dan mengandung alkohol. SybronEndo
merekomendasikan CaviCide.
• Gunakan kapas atau sikat kecil yang lembut, yang dibasahi dengan CaviCide untuk menghilangkan kotoran
yang mungkin menumpuk pada celah perangkat (misalnya, di antara boot silikon dan badan pelindung)
• Ulangi dengan lap tambahan hingga kotoran tidak terlihat pada kain lap. Setelah membersihkan kotoran,
pelindung harus dibilas dengan air bersih yang mengalir selama minimal 30 detik untuk menghilangkan
residu bahan pembersih.
• Periksa Pengekstruksi dan Pelindung System B secara visual untuk memastikan kebersihan, tidak
adanya kerusakan, atau kontaminasi. Jika terlihat kontaminasi, ulangi langkah pembersihan yang telah
ditetapkan.
• Keringkan dengan kain lap bersih yang bebas serat hingga kelembapan tidak terlihat lagi.
STERILISASI:
• Tempatkan pelindung handpiece di dalam kantong sterilisasi yang sesuai untuk sterilisasi uap. Untuk
pelindung handpiece, operasikan Siklus Sterilisasi Pemindahan Gravitasi pada suhu 121 °C (250 °F) selama
30 menit, yang diikuti dengan 30 menit waktu pengeringan atau siklus sterilisasi Pra-Vakum pada suhu
132 °C (270 °F) selama 4 menit, diikuti oleh 20 menit waktu pengeringan sebagaimana tercantum dalam
tabel dengan judul: Parameter Sterilisasi yang Direkomendasikan.
PENEKUK JARUM KARTRID
Penekuk Jarum Kartrid harus dibersihkan dan disterilkan setelah setiap penggunaan.
PEMBERSIHAN:
• Siapkan rendaman ultrasonik dengan larutan pembersih enzimatik pada konsentrasi dan suhu yang
ditentukan oleh produsen larutan enzimatik.
• Tempatkan Penekuk Jarum Kartrid dalam rendaman ultrasonik selama 10 menit.
• Lepaskan Penekuk Jarum Kartrid dari rendaman dan bilas dengan air bersih yang mengalir selama
minimal 30 detik.
• Periksa kebersihan dan kerusakan atau kontaminasi secara visual.
• Jika terlihat kontaminasi, ulangi langkah pembersihan yang telah ditetapkan hingga kontaminasi tidak
terlihat lagi.
• Keringkan dengan kain lap bersih yang bebas serat hingga kelembapan tidak terlihat lagi.
STERILISASI:
• Tempatkan Penekuk Jarum Kartrid di dalam kantong sterilisasi yang sesuai untuk sterilisasi uap. Untuk
Penekuk Jarum Kartrid, operasikan Siklus Sterilisasi Pemindahan Gravitasi pada suhu 121 °C (250 °F) selama
30 menit, yang diikuti dengan 30 menit waktu pengeringan atau siklus sterilisasi Pra-Vakum pada suhu 132
°C (270 °F) selama 4 menit, diikuti oleh 20 menit waktu pengeringan sebagaimana tercantum dalam tabel
dengan judul: Parameter Sterilisasi yang Direkomendasikan.
Parameter Sterilisasi yang Direkomendasikan
Sterilisasi Panas Lembap
Siklus Perpindahan Gravitasi* Pravakum
Suhu (°C) 121 °C (250 °F) 132 °C (270 °F)
Waktu Paparan (menit) 30 menit 4 menit
Waktu Pengeringan (menit) 30 menit 20 menit
*Proses sterilisasi Pelindung dan Penekuk Jarum divalidasi di dalam ruang yang penuh menggunakan siklus
sterilisasi perpindahan gravitasi uap.
PENYIMPANAN:
• Setelah sterilisasi selesai dilakukan, tempatkan kantong sterilisasi yang disetujui FDA yang berisi perangkat
pada tempat yang kering dan gelap, seperti lemari atau laci yang tertutup.
• Ikuti petunjuk yang diberikan oleh produsen kantong sterilisasi yang telah disetujui FDA mengenai kondisi
penyimpanan dan waktu penyimpanan maksimal yang diperbolehkan.