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Information sur la conformité
Déclaration de conformité
SonovaAG déclare par la présente que ce produit est conforme aux
exigences de la directive93/42/CEE relative aux appareils médicaux et
à la directive2014/53/UE relative au matériel radio. Le texte entier de la
Déclaration de conformité peut être obtenu auprès du fabricant.
Australie/Nouvelle-Zélande:
Indique la conformité d’un appareil avec les dispositions
réglementaires applicables de la Radio Spectrum Management
(RSM) et de l’Australian Communications and Media Authority
(ACMA) pour la vente légale en Nouvelle-Zélande et en Australie.
L’étiquette de conformité R-NZ est destinée aux produits radio
vendus sur le marché néo-zélandais en vertu du niveau de
conformité A1.
Avis 1
Cet appareil est conforme à la partie 1
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des règles de la FCC et avec le
règlement RSS-210 d’Industrie Canada. Son utilisation est assujettie aux
deux conditions suivantes:
1) cet appareil ne doit pas causer d’interférences nuisibles, et
2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue, incluant une
interférence pouvant provoquer un fonctionnement non désiré.
Avis 2
Tout changement ou modication fait à cet appareil et non expressément
approuvé par Unitron peut conduire à l’annulation de l’autorisation de la
FCC d’utiliser cet appareil.
Conditions de transport:
Température: 5°C (41°F)
-
+40°C (+104°F).
Humidité: 0%
-
75%
Pression: 20kPa
-
150kPa
Le symbole de la corbeille barrée vous informe que cet
instrument ne doit pas être jeté dans une poubelle ordinaire.
Veuillez disposer des instruments désuets ou non utilisés dans
les sites d’élimination prévus pour les déchets électroniques
ou donnez-les à votre audioprothésiste pour qu’il en dispose.
L’élimination correcte protège l’environnement et la santé.
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