3M Bair Hugger Outpatient - Page 13

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Fecha de
fabricación
Indica la fecha en la cual se fabricó el
dispositivo médico. ISO 15223, 5.1.3
No reutilizar
Indica que un dispositivo médico
está pensado para un solo uso o para
un único paciente solo durante una
intervención. Fuente: ISO 15223,
5.4.2
No use el
producto si el
envase está
dañado o abierto
Indica que el producto sanitario no se
debe usar si el envase se ha dañado o
abierto. Fuente: ISO 15223, 5.2.8
Punto Verde
Indica una contribución financiera a
la empresa nacional de recuperación
de embalajes según la Directiva
Europea N.º 94/62 y la ley nacional
correspondiente. Packaging
Recovery Organization Europe.
Fabricante
Indica el fabricante del dispositivo
médico, tal y como se define en el
reglamento (UE) 2017/745 sobre
dispositivos médicos, anteriormente
directiva de la UE 93/42/CEE. Fuente:
ISO 15223, 5.1.1
f GEBRUIKSAANWIJZING
Warmtedeken
Ambulante
zorg
11000/11101
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Gehele
lichaam
30000
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Toegang tot
borstkas
30500
72 × 36 in
(183 × 91 cm)
Pediatrie
31000
60 × 36 in
(152 × 91 cm)
Meervoudige
toegang
31500
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Gehele lichaam
52200
76 × 24 in (192 × 61 cm)
Gehele lichaam, XL
52301
84 × 36 in (213 × 91 cm)
Onderlichaam
52500
60 × 36 in (152 × 91 cm)
Onderlichaam,
klein
53700
35 × 24 in
(89 × 61 cm)
Romp
54000
42 × 36 in
(107 × 91 cm)
Romp, dubbele
opening
54200
42 × 36 in
(107 × 91 cm)
Chirurgische
toegang
57000
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Chirurgie,
gehele lichaam
61000
72 × 36 in
(183 × 91 cm)
Indicaties voor gebruik
Het 3M™ Bair Hugger™-temperatuurregelsysteem is bedoeld voor
het tegengaan en behandelen van hypothermie. Bovendien kan met
het temperatuurregelsysteem de patiënt thermisch comfort worden
geboden als er zich omstandigheden voordoen waarin patiënten het
te warm of te koud kunnen hebben. Het temperatuurregelsysteem is
geschikt voor zowel volwassen patiënten als kinderen.
• NIET STERIEL.
Producto
sanitario
Indica que el artículo es un
dispositivo médico.
No hay látex de
goma natural
Indica que, entre los materiales con
los que se ha fabricado el producto
sanitario o el correspondiente
envase, no hay látex de goma natural
ni de goma natural seca. Fuente: ISO
15223, 5.4.5 y anexo B
No estéril
Indica que el producto sanitario no
se ha sometido a ningún proceso de
esterilización. Fuente: ISO 15223,
5.2.7
Identificador
unico del
producto
Indica el código de barras para
escanear información del producto
en el registro sanitario electrónico
del paciente
Fecha de
caducidad
Indica la fecha tras la cual no debe
usarse el dispositivo médico. ISO
15223, 5.1.4
Para obtener más información, visite HCBGregulatory.3M.com