3M Bair Hugger Outpatient - Naudojimo Instrukcijos

44
Nav paredzēts
atkārtotai
lietošanai
Norāda medicīnisko produktu, kas
paredzēts vienreizējai lietošanai vai
lietošanai vienam pacientam vienas
atsevišķas ārstēšanas reizes laikā.
Avots: ISO 15223, 5.4.2
Nelietot, ja
iepakojums ir
bojāts vai atvērts
Norāda medicīnas ierīci, ko
nevajadzētu lietot, ja iepakojums
ir bojāts vai ir ticis iepriekš atvērts.
Avots: ISO 15223, 5.2.8
Zaļā punkta
prečzīme
Parāda finansiālo ieguldījumu duālajā
iepakojuma pārstrādes sistēmā
saskaņā ar ES Direktīvu Nr. 94/62
un atbilstošajiem nacionālajiem
likumiem. Iepakojuma atjaunošanas
organizācija Eiropā.
Ražotājs
Norāda medicīniskās ierīces ražotāju
saskaņā ar Regulu (ES) 2017/745,
kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm
(iepriekš — ES Direktīvu 93/42/
EEK). Avots: ISO 15223, 5.1.1
t NAUDOJIMOINSTRUKCIJOS
Atšilimo antklodė
Ambulatorinė
11000/11101
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Viso kūno
30000
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Krūtinės
prieigos
30500
72 × 36 in
(183 × 91 cm)
Vaikų
31000
60 × 36 in
(152 × 91 cm)
Daugiafunkcinė
31500
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Viršutinė kūno
52200
76 × 24 in (192 × 61 cm)
XL viršutinė kūno
52301
84 × 36 in (213 × 91 cm)
Apatinė kūno
52500
60 × 36 in (152 × 91 cm)
Maža
apatinio kūno
53700
35 × 24 in
(89 × 61 cm)
Kūno
54000
42 × 36 in
(107 × 91 cm)
Dvigubo
uosto kūno
54200
42 × 36 in
(107 × 91 cm)
Chirurginės
prieigos
57000
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Visam kūnui
chirurgijos reikmėms
61000
72 × 36 in
(183 × 91 cm)
Naudojimo indikacijos
„3M™ Bair Hugger™“ temperatūros valdymo sistema skirta apsaugoti
nuo ir gydyti hipotermiją. Be to, temperatūros valdymo sistemą galima
naudoti norint suteikti pacientui šiluminį komfortą esant sąlygomis,
kai pacientui gali būti per šilta arba per šalta. Temperatūros valdymo
sistemą galima naudoti suaugusiesiems ir vaikams.
• NESTERILI.
Kontraindikacijos, įspėjimai ir perspėjimai
Medicīniska
ierīce
Parāda, ka šis produkts ir medicīnisks
produkts.
Nav izmantots
dabiskais
kaučuka latekss
Norāda, ka medicīnas ierīces uzbūves
vai iepakojuma materiālā nav
izmantots dabiskā kaučuka vai sausā
dabiskā kaučuka latekss. Avots: ISO
15223, 5.4.5 un B pielikums.
Nesterils
Norāda medicīnas ierīci, kam nav
veikts sterilizēšanas process. Avots:
ISO 15223, 5.2.7
Unikālais ierīces
identifikators
Norāda svītrkodu, ko izmantot
produkta informācijas ieskenēšanai
elektroniskajā pacienta medicīnas
kartē
Izmantojams līdz
Datuma norāde, pēc kura
medicīnisko produktu vairs nedrīkst
izmantot. ISO 15223, 5.1.4
Papildinformāciju skatiet vietnē HCBGregulatory.3M.com