31
Nie używać,
jeżeli opakowanie
jest uszkodzone
Wskazuje wyrób medyczny,
którego zaleca się nie używać, jeżeli
opakowanie jest uszkodzone lub
otwarte. Źródło: ISO 15223, 5.2.8
Zielony Punkt
Wskazuje wyrób medyczny, który
może zostać zepsuty lub uszkodzony,
jeżeli nie będzie się z nim ostrożnie
obchodzić. Packaging Recovery
Organization Europe.
Wytwórca
Wskazuje producenta wyrobu
medycznego, jak określono w
rozporządzeniu (UE) 2017/745 w
sprawie wyrobów medycznych,
poprzednio dyrektywie 93/42/EWG.
Źródło: ISO 15223, 5.1.1
Wyrób medyczny
Wskazuje, że produkt jest wyrobem
medycznym.
n HASZNÁLATIUTASÍTÁS
Melegítőtakaró
Járóbeteg
11000/11101
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Teljes
testre
30000
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Mellkasi
hozzáférést
biztosító
30500
72 × 36 in
(183 × 91 cm)
Gyermekek
részére
31000
60 × 36 in
(152 × 91 cm)
Többszörös
hozzáférést
biztosító
31500
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Méretű, felsőtestre
52200
76 × 24 in (192 × 61 cm)
XL méretű, felsőtestre
52301
84 × 36 in (213 × 91 cm)
Alsótestre
52500
60 × 36 in (152 × 91 cm)
Kis méretű,
alsótestre
53700
35 × 24 in
(89 × 61 cm)
Törzsre
54000
42 × 36 in
(107 × 91 cm)
Két nyílással
rendelkező,
törzsre
54200
42 × 36 in
(107 × 91 cm)
Sebészi
hozzáférést
biztosító
57000
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Sebészeti,
teljes
testre
61000
72 × 36 in
(183 × 91 cm)
Lateks kauczuku
naturalnego nie
jest obecny.
Wskazuje brak obecności kauczuku
naturalnego lub wysuszonego
kauczuku naturalnego, jako materiału
konstrukcyjnego w wyrobie
medycznym lub opakowaniu wyrobu
medycznego. Forrás: ISO 15223,
5.4.5 i załącznik B
Niesterylny
Wskazuje wyrób medyczny, który
nie został poddany procesowi
sterylizacji. Źródło: ISO 15223, 5.2.7
niepowtarzalny
kod
identyfikacyjny
wyrobu
Wskazuje kod paskowy, która
pozwala zeskanować informacje o
wyrobie do elektronicznej kartoteki
pacjenta
Użyć do daty
Wskazuje datę, po której wyrób
medyczny nie powinien być używany.
ISO 15223, 5.1.4
Więcej informacji można znaleźć na stronie HCBGregulatory.3M.com
To Next Page
Loading...
