3M Bair Hugger Outpatient - Page 59

59
Kontrendkasyonlar
KONTRENDİKASYON: Termal yaralanma rskn azaltmak çn:
• Aortk kros klempleme sırasında alt ekstremtelere ısı
uygulamayın. İskemk ekstremtelere ısı uygulamak termal
yaralanmaya neden olablr.
UYARI: Termal yaralanma potansyeln azaltmak çn:
• Hastaları yalnızca Bar Hugger ısıtma üntesnn hortumuyla
tedav etmeyn. Isıtma tedavsnden önce hortumu her zaman Bar
Hugger ısıtma battanyesne bağlayın.
• Hastanın ısıtma üntes hortumunun üzerne yatmasını engelleyn.
• Isıtma tedavs sırasında ısıtma üntes hortumunun hastanın
cldne doğrudan temas etmesne zn vermeyn.
• Isıtma tedavs sırasında yendoğan, bebek, çocuk ve dğer
korunmasız hastaları gözetmsz bırakmayın.
• Uzun sürel ısıtma tedavs sırasında perfüzyonu zayıf olan
hastaları sürekl zleyn.
• Isıtma battanyesnn gözeneksz tarafını hastanın üzerne
örtmeyn. Her zaman, gözenekl tarafı (küçük delkl) hastanın
cldne temas edecek şeklde doğrudan hastanın üzerne örtün.
• Amelyathanede bu ısıtma battanyesn Bar Hugger 500 sers,
700 sers veya 675 ısıtma üntes harcnde başka br chazla
brlkte kullanmayın.
• Bar Hugger 200 sers ısıtma üntesn
amelyathanede kullanmayın.
• Hasta tarafından ayarlanablen Bar Hugger 800 sers ısıtma
üntesn Bar Hugger ısıtma battanyesyle brlkte kullanmayın.
• Kırmızı Over Temp (Aşırı Sıcaklık) gösterge ışığı yanıyorsa ve
alarm çalıyorsa ısıtma tedavsne devam etmeyn. Isıtma üntesnn
fşn çekn ve yetkl br servs teknsyen le görüşün.
• Isıtma battanyesnn üzerne hasta sabtleme chazı (emnyet
kemer veya bandı gb) yerleştrmeyn.
• Isıtma battanyesn doğrudan dspersf elektrot ped üzerne
yerleştrmeyn.
UYARI: İlaç uygulamasının değşmes nedenyle hastanın yaralanma
veya ölüm rskn azaltmak çn:
• Isıtma battanyesn transdermal laç bantları üzernde
kullanmayın.
UYARI: Ventlasyonun engellenmes suretyle yaralanma rskn
azaltmak çn:
• Hastanın ventlasyonu mekank olarak sağlanmıyorsa ısıtma
battanyesnn veya kafa örtüsünün hastanın başını veya hava
yolunu örtmesn engelleyn.
UYARI: Hastanın düşerek yaralanma olasılığını azaltmak çn:
• Hastayı taşımak veya hastanın yern değştrmek çn ısıtma
battanyes kullanmayın.
DİKKAT: Çapraz kontamnasyon rskn azaltmak çn:
• Bu ısıtma battanyes sterl değldr ve YALNIZCA tek br hastada
kullanım çn tasarlanmıştır. Hasta le ısıtma battanyes arasına
çarşaf yerleştrlmes ürünün kontamne olmasını önlemez.
DİKKAT: Yangın rskn azaltmak çn:
• Bu ürün, Tüketc Ürünler Güvenlğ Komsyonu’nun 16 CFR
1610 sayılı alevleneblr kumaş düzenlemesnde tanımlandığı
şeklde, Sınıf I Normal Alevleneblr olarak sınıflandırılmıştır.
Yüksek yoğunluklu ısı kaynaklarını kullanırken standart güvenlk
protokollerne uyun.
DİKKAT: Termal yaralanma rskn azaltmak çn:
• Ambalaj önceden açılmışsa veya hasarlıysa kullanmayın.
DİKKAT: Termal yaralanma, hperterm ya da hpoterm rskn
azaltmak çn:
• 3M vücut sıcaklığının sürekl olarak zlenmesn önerr. Sürekl
zleme yapılamaması halnde, tepk veremeyen, letşm kuramayan
ve/veya sıcaklığı hssedemeyen hastaların sıcaklığını en az
15 dakkada br veya kurum protokolüne göre zleyn.
• Tepk veremeyen, letşm kuramayan ve/veya sıcaklığı
hssedemeyen hastaların clt tepklern en az 15 dakkada br veya
kurum protokolüne göre zleyn.
• Tedav hedefne ulaşıldığında, yüksek sıcaklıklar kaydedldğnde
ya da ısıtma battanyesnn altında advers clt tepks oluşursa hava
sıcaklığını ayarlayın veya tedavy kesn.
Kullanım Yönergeler
1. 3M™ Bar Hugger™ Isıtma Battanyesnn gözenekl tarafını (küçük
delkl), hastanın cldne temas edecek şeklde doğrudan hastanın
üzerne örtün (bkz. Şekl A).
2. Uygulanablen alanlarda, yapıştırıcı bandın arkasındak flm çıkarın
ve ısıtma battanyesn hastaya yapıştırın (bkz. Şekl B). Bu, y br
amelyat örtüsü uygulamasıyla brlkte ısınan havanın amelyat
bölgesne akışını engellemeye yardımcı olur.
Uyarı: Isıtma battanyesnn üzerne hasta sabtleme chazı (emnyet
kemer veya bandı gb) yerleştrmeyn.
Uyarı: Isıtma battanyesn doğrudan dspersf elektrot ped üzerne
yerleştrmeyn.
Uyarı: Hastaları yalnızca Bar Hugger ısıtma üntesnn hortumuyla
tedav etmeyn. Isıtma tedavsnden önce hortumu her zaman
Bar Hugger ısıtma battanyesne bağlayın.
3. Bar Hugger ısıtma üntes hortumunun ucunu hortum yuvasına
takın (bkz. Şekl C). Hortumun yuvaya tam oturmasını sağlamak çn
çevrerek takın. Hortumun grş dernlğn göstermek çn hortum
ucunun orta kısmında görsel br şaret bulunur. Sabtlemek çn
hortumu destekleyn.
NOT: Aşağıda gösterlen Bar Hugger battanyeler çn özel hususlara
bakın.
4. Isıtma tedavsne başlamak çn ısıtma üntesnde stedğnz sıcaklık
ayarını seçn. (Sahp olduğunuz ısıtma üntes modelnn Kullanım
Kılavuzuna bakın.)
Dkkat: Hasta İzleme Önerler:
• 3M vücut sıcaklığının sürekl olarak zlenmesn önerr. Sürekl
zleme yapılamaması halnde, tepk veremeyen, letşm kuramayan
ve/veya sıcaklığı hssedemeyen hastaların sıcaklığını en az
15 dakkada br veya kurum protokolüne göre zleyn.
• Tepk veremeyen, letşm kuramayan ve/veya sıcaklığı
hssedemeyen hastaların clt tepklern en az 15 dakkada br veya
kurum protokolüne göre zleyn.
• Tedav hedefne ulaşıldığında, yüksek sıcaklıklar kaydedldğnde
ya da ısıtma battanyesnn altında advers clt tepks oluşursa hava
sıcaklığını ayarlayın veya tedavy kesn.
5. Kullanılan ısıtma üntes modelne bağlı olarak, ısıtma tedavsn
kesmek çn üntey kapatın ya da bekleme moduna alın. Isıtma
üntes hortumunu battanyeden çıkarın ve ısıtma battanyesn
hastane poltkasına uygun şeklde atın.
Özel Hususlar:
Model 52200/52301 Üst Gövde Battanyeler, 54200 Çft Portlu
Torso Battanye 57000 Cerrah Erşml Battanye çn Çft Yuva
Klnsyenn terch çn k hortum yuvası sunulmuştur. Isıtma tedavs
sırasında kullanılmayan hortum yuvasına, çıkarılablr hortum yuvası
kartını yerleştrn (bkz. Şekl D).
Modeller 54000/54200 Torso Battanyeler, 52200/52301 Üst
Gövde Battanyeler ve 57000 Cerrah Erşml Battanye çn Kafa
Örtüsü
Hasta entübe edldyse ve havalandırılıyorsa, kafa örtüsünü hastanın
başının ve boynunun üzerne yerleştrn (bkz. Şekl E), aks takdrde,
ısıtma battanyesnn kanalları arasındak örtüyü hastanın kafasından
uzağa yerleştrn.
Uyarı: Hastanın ventlasyonu mekank olarak sağlanmıyorsa ısıtma
battanyesnn veya kafa örtüsünün hastanın başını veya hava yolunu
örtmesn engelleyn.
Modeller 52200/52301 Üst Gövde Battanyeler (İsteğe Bağlı)
Isıtma battanyesnn üst ve alt kenarlarında ortalanmış olan
bağlama şertlernn uçlarını çekn. Şşrlmş battanyenn hastadan
uzaklaştırılmasını önlemek çn bu şertler bağlayın. Üst gövde
battanyesn br kol tablasıyla kullanmak çn ısıtma battanyesnn
yarısının etrafına bant sarılarak veya hastanın altına sokularak
bağlanablr (bkz. Şekl F).
Model 31500 Çoklu Erşml Postoperatf ve 61000 Tüm Gövde
Cerrah Battanyeler
Erşm panellern kullanmak çn ısıtma battanyesnn kenarındak
keslmemş ucu yırtın. Battanyenn ortasındak bandın arkasındak flm
çıkarın. Erşm paneln gerye doğru katlayın ve açığa çıkan banda karşı
bastırın. Panel serbest bırakmak çn banttan uzaklaştırın (bkz. Şekl G).
Model 30500 Göğüs Erşml Battanye çn Göğüs Örtüler
Üst vücut bölgesnde hasta bakımı sağlamak çn şeffaf plastk örtüyü
kaldırın (bkz. Şekl H).
Lütfen chazla lgl olarak meydana gelen cdd br olayı 3M’e ve
yerel yetkl br mercye (AB) veya yerel düzenleyc kuruma bldrn.
Sembol Sözlüğü
Sembol Adı Sembol Tanımı ve Referansı
Avrupa
Topluluğu’ndak
yetkl temslc
Avrupa Topluluğu’ndak yetkl
temslcy belrtr. ISO 15223, 5.1.2
Ser kodu
Ser veya lotun tanımlanablmes çn
üretcnn ser kodunu belrtr. ISO
15223, 5.1.5
Katalog numarası
Tıbb chazın tanımlanablmes çn
üretcnn katalog numarasını belrtr.
ISO 15223, 5.1.6
Dkkat
Kullanıcının, çeştl sebeplerle tıbb
chazın üzernde belrtlemeyen
uyarılar ve önlemler gb dkkat
edlmes gereken öneml blgler çn
kullanım talmatlarına başvurması
gerektğn belrtr. Kaynak: ISO
15223, 5.4.4
CE İşaret
Ürünün, Avrupa Brlğ’nn Tıbb
Chaz Mevzuatına veya Drektflerne
uygunluğunu belrtr.
Üretm Tarh
Tıbb chazın üretldğ tarh belrtr.
ISO 15223, 5.1.3
5.4.2 Tekrar
kullanmayınız
Tıbb chazın tek kullanımlık olduğunu
veya tek br prosedür esnasında
tek br hastada kullanılmak çn
tasarlandığını belrtr. Kaynak: ISO
15223, 5.4.2
Ambalajı hasarlı
veya açıksa
kullanmayın
Ambalajı hasarlı veya açıksa
kullanılmaması gereken br tıbb
chazı belrtr. Kaynak: ISO 15223,
5.2.8
Yeşl Nokta
Markası
94/62 sayılı AB Drektf ve ulusal
yasal düzenlemelerde tanımlanan
şeklde, ulusal ger kazanım sstemne
madd katkı sağlanıldığını belrtr.
Avrupa Ambalaj Ger Kazanım
Kuruluşu.