66
Prodhuesi
Tregon prodhuesin e pajisjes
mjekësore siç përcaktohet në
Rregulloren për Pajisjet Mjekësore
(BE) 2017/745, më parë Direktiva
93/42/EEC e BE-së. Burimi: ISO
15223, 5.1.1
Pajisje
Mjekësore
Tregon artikullin si një pajisje
mjekësore
Lateksi i
gomës natyrale
nuk është i
pranishëm
Tregon se goma natyrale ose lateksi
i thatë i gomës natyrale nuk është i
pranishëm si një material përbërës
brenda në pajisjen mjekësore ose
paketimin e një pajisjeje mjekësore.
Burimi: ISO 15223, 5.4.5 dhe Shtojca
B
[ УПАТСТВОЗАУПОТРЕБА
ќебезазатоплување
Амбулатно
11000/11101
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Зацелотело
30000
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Сопристапдо
градниоткош
30500
72 × 36 in
(183 × 91 cm)
Педијатриско
31000
60 × 36 in
(152 × 91 cm)
Соповеќе
пристапи/
отвори
31500
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Загоренделнателото
52200
76 × 24 in (192 × 61 cm)
XLзагоренделнателото
52301
84 × 36 in (213 × 91 cm)
Задолендел
нателото
52500
60 × 36 in (152 × 91 cm)
Малоза
долендел
нателото
53700
35 × 24 in
(89 × 61 cm)
Заторзо
54000
42 × 36 in
(107 × 91 cm)
Заторзосо
дваотвора
54200
42 × 36 in
(107 × 91 cm)
Сопристап
захируршки
зафат
57000
84 × 36 in
(213 × 91 cm)
Зацелотело
захируршки
зафат
61000
72 × 36 in
(183 × 91 cm)
Jo sterile
Tregon një pajisje mjekësore që
nuk i është nënshtruar një procesi
sterilizimi. Burimi: ISO 15223, 5.2.7
Identifikuesi unik
i pajisjes
Tregon barkodin për të skanuar
informacionet e produktit në kartelën
elektronike shëndetësore të pacientit
Afati i përdorimit
Tregon datën pas së cilës pajisja
mjekësore nuk duhet të përdoret.
Burimi: ISO 15223, 5.1.4
Për më shumë informacion, shihni HCBGregulator.3M.com