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zh
5.2. 技术规格
婴儿 小童 成人
人工呼吸器体积 大约 220 ml 大约 670 ml 大约 1510 ml
单手交付量*
150 ml 450 ml 600 ml
双手交付量* - -
1000 ml
尺寸(长度 x 直 径 ),
不带储氧袋和配件
约
190 x 71mm
约
223 x 99mm
约
284 x 127mm
不带储氧袋和配件的重量 大约 70 g 大约 145 g 大约 220 g
限压阀**
4.0 kPa
(40cm H
2
O)
4.0 kPa
(40cm H
2
O)
4.0 kPa
(40cm H
2
O)
死腔
≤ 5 ml + 已交付量
的 10 %
≤ 5 ml + 已交付量
的 10 %
≤ 5 ml + 已交付量
的 10 %
吸气阻力 ***
最大 0.1 kPa
(1.0cm H
2
O)
(5l/min 下)
最大 0.5 kPa
(5.0cm H
2
O)
(50l/min 下)
最大 0.5 kPa
(5.0cm H
2
O)
50l/min 下
呼气阻力***
最大 0.2 kPa
(2.0cm H
2
O)
5l/min 下
最大 0.27 kPa
(2.7cm H
2
O)
50l/min 下
最大 0.27 kPa
(2.7cm H
2
O)
50l/min 下
储气容积
约 300 ml(袋)
约 100 ml(管)
约 2600 ml(袋) 约 2600 ml(袋)
患者接头
外径 22mm 公头 (ISO 5356-1)
内径 15mm 母头 (ISO 5356-1)
呼气接头
(用于连接 PEEP 阀)
30mm 公头 (ISO 5356-1)
压力计端口接头
Ø 4.2 +/- 0.1mm
按需阀接头 - 内径 32 mm 母头 (EN ISO 10651-4)
向前和向后泄漏 不可测量
M-Port
接头符合 EN ISO 80369-7 标准
婴儿 小童 成人
O
2
入口接头 遵循 EN 13544-2
工作温度限制
-18 °C 至 +50 °C (-0.4 °F 至 +122 °F) ,按 照
EN ISO 10651-4 标准进行测试
存储温度限制
-40 °C 至 +60 °C (-40 °F 至 +140 °F),按 照
EN ISO 10651-4 标准进行测试
建议在封闭包装中在室温下长期储存,避免阳光直射。
* 根据 EN ISO 10651-4 进行测试
** 通过覆盖限压阀可获得较高的输送压力。
*** 根据 EN ISO 10651-4 在一般测试条件下测试。
5.3. MRI 安全信息
Ambu SPUR II 人工呼吸器
1
、连 接 有 Ambu 一次性 PEEP 20 阀的 Ambu SPUR II 人工呼吸
器
2
,以 及 连 接 有 Ambu 一次性 PEEP 20 阀和 Ambu 一次性压力计 的 Ambu SPUR II 人工
呼吸器
2
在 MR 特定条件下安全,因此,可在以下条件下安全地在 MR 环境(而不是 MR 孔
内 )中 使 用 。
静磁场不超过 7 特 斯 拉 ,而 且
• 最大空间磁场梯度为
– 10,000 G/cm (100 T/m)
1
– 16,000 G/cm (160 T/m)
2
• 产生的最大力为
– 450,000,000 G2/cm (450 T
2
/m)
1
– 721,000,000 G2/cm (721 T
2
/m)
2
在 MR 内孔内使用可能会影响 MR 影像质量。
RF 诱导加热和 MR 图像伪影尚未经过测试。 所有金属部件均完全封装,不会与人体接触。