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de
Säuglinge Kinder Erwachsene
Reservoirvolumen
etwa 300ml (Beutel)
etwa 100ml (Tubus)
etwa 2600ml (Beutel)
etwa
2600ml (Beutel)
Patientenanschluss
Außen 22mm männlich (ISO 5356-1)
Innen 15mm weiblich (ISO 5356-1)
Exspirationskonnektor
(zur Befestigung des
PEEP-Ventils)
30mm männlich (ISO 5356-1)
Manometeranschlussstutzen Ø 4,2 +/- 0,1mm
Demandventil-Anschluss – Innen 32mm weiblich (EN ISO 10651-4)
Vorwärts- und
Rückwärtsleckage
Nicht messbar
M-Port Steckverbinder kompatibel mit EN ISO 80369–7
O
2
-Einlassanschluss Gemäß EN 13544-2
Grenzwerte für die
Betriebstemperatur
-18°C bis +50°C, getestet gemäß EN ISO 10651-4
Grenzwerte für die
Lagertemperatur
-40°C bis +60°C, getestet gemäß EN ISO 10651-4
Empfohlene Langzeitlagerung in geschlossener Verpackung bei Raumtemperatur,
vor Sonneneinstrahlung geschützt.
* Getestet gemäß EN ISO 10651-4.
** Ein höherer Ausgangsdruck ist durch das Umgehen des Druckbegrenzungsventils möglich.
*** Bei allgemeinen Prüfbedingungen gemäß EN ISO 10651-4.
5.3. MRT-Sicherheitshinweise
Der Ambu SPUR II Beatmungsbeutel
1
sowie der Ambu SPUR II Beatmungsbeutel mit
angeschlossenem Ambu Einweg-PEEP-Ventil 20
2
und der Ambu SPUR II Beatmungsbeutel
mit angeschlossenem Ambu Einweg-PEEP-Ventil 20 und Ambu Einweg-Manometer
2
sind
bedingt MR-sicher und können daher unter den folgenden Bedingungen sicher in einer
MR-Umgebung (nicht innerhalb der MR-Öffnung) verwendet werden.
Statisches Magnetfeld von 7Tesla und weniger mit
• Maximalem räumlichen Gradientenfeld von
– 10.000G/cm (100T/m)
1
– 16.000G/cm (160T/m)
2
• Maximalem Kraftprodukt von
– 450.000.000G2/cm (450T
2
/m)
1
– 721.000.000G2/cm (721T
2
/m)
2
Die Verwendung innerhalb der MR-Öffnung kann die MRT-Bildqualität beeinträchtigen.
HF-induzierte Erwärmung und MR-Bildartefakte wurden nicht getestet. Metallische Teile
sind vollständig umhüllt und haben keinen Kontakt zum menschlichen Körper.