Ambu SPUR II - Page 50

50
ΣΗΜΕΙΣΗ: Χρησιμοποιείτε μόνο το εξάρτημα που φέρει τη σήμανση “μονάδα συμπίεσης” με τον προσαρμογέα
και τη βαλβίδα ρύθμισης. Το εξάρτημα με τη σήμανση “Σάκος δεξαμενής οξυγόνου” θεωρείται ως εφεδρικό
σε περίπτωση βλάβης της βαλβίδας ρύθμισης.
Χορήγηση οξυγόνου
Χορηγήστε οξυγόνο σύμφωνα με τις ιατρικές ενδείξεις.
Η εικόνα
6
δείχνει τα υπολογισμένα, παρεχόμενα ποσοστά οξυγόνου, τα οποία μπορούν
να επιτευχθούν με διαφορετικούς όγκους και συχνότητες αερισμού σε διαφορετικούς
ρυθμούς ροής αερίου. Μπορείτε να δείτε τα ποσοστά οξυγόνου στις ενότητες
6
Ενήλικες
6.1
, Παιδιατρική
6.2
, Βρέφη
6.3
.
Σάκο δεξαενή οξυγόνου
7
Το πλαστικό φύλλο του λεπτού σάκου δεξαμενής οξυγόνου δεν μπορεί να αποσπαστεί
από το σημείο στερέωσής του στη συσκευή ανάνηψης οποιαδήποτε στιγμή.
Παρελκόενα
8
Οι σύνδεσμοι της συσκευής ανάνηψης Ambu SPUR II συνάδουν με τις οδηγίες των προτύπων
ISO 5356-1 και EN 13544-2 καθιστώντας τους συμβατούς με άλλο νοσοκομειακό εξοπλισμό.
Όταν χρησιμοποιείτε εξωτερικές συσκευές, ελέγχετε οπωσδήποτε τη λειτουργικότητά τους
και συμβουλεύεστε τις οδηγίες χρήσης που συνοδεύουν την εξωτερική συσκευή.
Τα προϊόντα Ambu που είναι συμβατά με τη συσκευή ανάνηψης Ambu SPUR II
αναφέρονται παρακάτω:
Μάσκα προσώπου ία χρήση Ambu®
Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης της μάσκας προσώπου
Ambu μίας χρήσης.
Βαλβίδα ία χρήση Ambu® PEEP 20
8.1
8.2
Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης της βαλβίδας μίας
χρήσης Ambu PEEP 20 ή ανατρέξτε στην εικόνα
8.1
στις παρούσες οδηγίες χρήσης.
Για να τοποθετήσετε τη βαλβίδα μίας χρήσης Ambu PEEP 20 (εάν απαιτείται) στη
συσκευή ανάνηψης, αφαιρέστε τον αντισταλαγμικό προφυλακτήρα.
8.2
Μανόετρο πίεση ία χρήση Ambu®
8.3
Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης του Μανόμετρου πίεσης
Ambu μίας χρήσης.
4.4. Μετά τη χρήση
Τα χρησιμοποιημένα προϊόντα πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις τοπικές διαδικασίες.
5. Τεχνικέ προδιαγραφέ προϊόντο
5.1. Ισχύοντα πρότυπα
Η συσκευή ανάνηψης Ambu SPUR II συμμορφώνεται με το πρότυπο προϊόντων EN ISO 10651-4.
5.2. Προδιαγραφέ
Βρέφη Παιδιατρική Ενήλικε
Όγκος συσκευής ανάνηψης περίπου 220 ml περίπου 670 ml περίπου 1510 ml
Παρεχόμενος όγκος
με ένα χέρι*
150 ml 450 ml 600 ml
Παρεχόμενος όγκος
με δύο χέρια*
- - 1000 ml
Διαστάσεις
(μήκος x διάμετρος) χωρίς
δεξαμενή και παρελκόμενο
περίπου
190 x 71mm
περίπου
223 x 99mm
περίπου
284 x 127mm
Βάρος χωρίς δεξαμενή
και παρελκόμενο
περίπου 70 g περίπου 145 g περίπου 220 g