Ambu SPUR II - Page 62

62
2. Ventileerimise kontrollimiseks jälgige alati rindkere liikumist ja kuulake
patsiendiklapi ekspiratoorset voolu. Kui hingatamisseadmega ei ole võimalik
patsienti ventileerida, siis asuge kohe tegema patsiendile suust-suhu hingamist.
3. Ärge leotage, loputage ega steriliseerige seadet, sest see võib jätta seadmele
kahjulikke jääke või põhjustada seadme riket. Seadme ehituse ja materjali tõttu ei
saa seda tavapäraste puhastus- ja steriliseerimisprotseduuridega puhastada.
4. Kasutage M-porti ainult ühel juhul kahest: EtCO
2
mõõtmiseks või ravimi
manustamiseks, kuna see võib mõõdetud väärtusi muuta.
5. Võimalusel lugege tarviku pakendilt konkreetse tarviku kohta lisateavet, kuna
valesti käsitsemine võib põhjustada kogu toote rikke.
6. Muu tootja toodete ja hapnikuedastusseadmete (nt filtrid ja koormusklapid)
kasutamine koos Ambu SPUR II hingatamisseadmega võib mõjutada toote
toimimist. Palun konsulteerige muu tootja seadme tootjaga, et kontrollida seadme
ühilduvust Ambu SPUR II hingatamisseadmega ja saada teavet võimalike
toimimismuutuste kohta.
7. Hapnikumahutikott on täiskasvanute ja pediaatriliste hingatamisseadmete
sisselaskeklapi külge püsivalt kinnitatud, välja arvatud koormusklapiga
versioonidel. Ärge üritage seda lahti monteerida. Ärge tõmmake
hapnikumahutikotti, kuna see võib põhjustada seadme rikke.
1.8. Võimalikud kõrvaltoimed
Hingatamisega seotud võimalikud kõrvaltoimed (mittetäielik nimekiri): barotrauma,
volutrauma, hüpoksia, hüperkarbia ja aspiratsioonipneumoonia.
1.9. Üldised märkused
Kui selle seadme kasutamise ajal või kasutamise tulemusel on aset leidnud tõsine
vahejuhtum, teatage sellest palun tootjale ja vastavale riiklikule asutusele.
2. Seadme kirjeldus
Ambu SPUR II hingatamisseadme saab ühendada Ambu® ühekordselt kasutatava
manomeetriga, Ambu® PEEP-klappide ja Ambu® näomaskidega vastavalt kirjeldustele
jaotises 4.3. Hingatamisseadme kasutamine.
3. Kasutatud sümbolite selgitused
Sümbolite
tähendused
Kirjeldus
Täiskasvanute versioon
Ettenähtud ideaalne kehamass üle 30kg
Pediaatriline versioon
Ettenähtud ideaalne kehamass alates 6 kuni 30kg
Imikute versioon
Ettenähtud ideaalne kehamass kuni 10kg
Tingimuslikult MR-sobiv
CN
Tootja riik
Meditsiiniseade