Ambu SPUR II - Page 66

66
5.2. Tehnilised andmed
Imikute versioon
Pediaatriline
versioon
Täiskasvanute
versioon
Hingatamisseadme maht umbes 220 ml umbes 670 ml umbes 1510 ml
Edastatav maht ühe käega* 150 ml 450 ml 600 ml
Edastatav maht kahe käega* - - 1000 ml
Mõõtmed (pikkus × läbimõõt)
ilma mahuti ja tarvikuta
umbes
190 × 71mm
umbes
223 × 99mm
umbes
284 × 127mm
Kaal ilma mahuti ja tarvikuta umbes 70 g umbes 145 g umbes 220 g
Ülerõhuklapp**
4,0 kPa
(40cm H
2
O)
4,0 kPa
(40cm H
2
O)
4,0 kPa
(40cm H
2
O)
Tühimaht
≤ 5 ml + 10 %
edastatavast mahust
≤ 5 ml + 10 %
edastatavast mahust
≤ 5 ml + 10 %
edastatavast mahust
Inspiratoorne takistus***
max 0,1 kPa
(1,0cm H
2
O)
kiirusel 5l/min
max 0,5 kPa
(5,0cm H
2
O)
kiirusel 50l/min
max 0,5 kPa
(5,0cm H
2
O)
kiirusel 50l/min
Ekspiratoorne takistus***
max 0,2 kPa
(2,0cm H
2
O)
kiirusel 5l/min
max 0,27 kPa
(2,7cm H
2
O)
kiirusel 50l/min
max 0,27 kPa
(2,7cm H
2
O)
kiirusel 50l/min
Mahuti maht
umbes 300 ml (kott)
umbes 100 ml (voolik)
umbes 2600 ml (kott)
umbes
2600 ml (kott)
Patsiendiliitmik
Väline 22mm, pistikühendus (ISO 5356-1)
Sisemine 15mm, pesaühendus (ISO 5356-1)
Ekspiratoorne liitmik
(PEEP-klapi kinnituseks)
30mm, pistikühendus (ISO 5356-1)
Manomeetri pordi liitmik Ø 4,2 +/- 0,1mm
Koormusklapi liitmik -
Sisemine 32 mm, pesaühendus
(EN ISO 10651-4)
Edasi- ja tagasipidine leke Ei ole mõõdetav
Imikute versioon
Pediaatriline
versioon
Täiskasvanute
versioon
M-port Standardiga EN ISO 80369-7 ühilduv liitmik
O
2
sisselaskeliitmik Vastavalt standardile EN 13544-2
Töötemperatuuri piirid
-18 °C kuni +50 °C (-0,4 °F kuni +122 °F),
testitud vastavalt standardile EN ISO 10651-4
Hoiustamistemperatuuri
piirid
-40 °C kuni +60 °C (-40 °F kuni +140 °F),
testitud vastavalt standardile EN ISO 10651-4
Pikaajaliselt on soovitatav hoiustada suletud pakendis toatemperatuuril, eemal päikesevalgusest.
* Kontrollitud vastavalt EN ISO 10651-4
** Suurema väljundrõhu saab ülerõhuklapi alistamisel.
*** Üldistel katsetingimustel vastavalt standardile EN ISO 10651-4.
5.3. MRT ohutusteave
Ambu SPUR II hingatamisseade
1
ja Ambu SPUR II hingatamisseade koos paigaldatud Ambu
ühekordselt kasutatava PEEP 20 klapiga
2
ning Ambu SPUR II hingatamisseade koos
paigaldatud Ambu ühekordselt kasutatava PEEP 20 klapi ja Ambu ühekordselt kasutatava
manomeetriga
2
on tingimuslikult MR-sobivad ning neid võib seetõttu ohutult kasutada
MR-keskkonnas (mitte MR-seadme sees), kui täidetud on järgmised tingimused.
Staatiline magnetväli 7 teslat ja vähem
• Maksimaalne ruumiline väljagradient
– 10 000 G/cm (100 T/m)
1
– 16 000 G/cm (160 T/m)
2
• Maksimaalne jõuprodukt
– 450 000 000 G2/cm (450 T
2
/m)
1
– 721 000 000 G2/cm (721 T
2
/m)
2
MR-seadme sees kasutamine võib mõjutada MR-kujutise kvaliteeti.
Raadiosageduslikust (RF) kiirgusest tingitud kuumenemist ja MR-kujutise artefakte ei ole
testitud. Kõik metallosad on täielikult kapseldatud ja ei puutu inimkehaga kokku.