Ambu SPUR II - Page 69

69
fi
2. Seuraa aina rintakehän liikettä ja tarkista ventilointi kuuntelemalla
uloshengitysvirtausta potilasventtiilistä. Siirry heti suusta suuhun -ventilointiin,
jos ventilointi ei onnistu elvytyspalkeella.
3. Älä liota, huuhtele äläkä steriloi laitetta, koska seurauksena voi olla haitallisia
jäämiä tai laitteen toimintahäiriö. Tavanomaisia puhdistus- ja sterilointitapoja
ei saa käyttää laitteen rakenteen ja materiaalien vuoksi.
4. Käytä M-Port-lääkkeenantoporttia vain joko EtCO
2
-mittaukseen tai lääkkeen antoon,
sillä se voi vääristää mittausarvoja.
5. Katso tarvittaessa lisätietoja lisävarusteen pakkauksesta, sillä vääränlainen käsittely
voi aiheuttaa toimintahäiriön koko tuotteessa.
6. Muiden valmistajien tuotteiden ja hapentoimituslaitteiden (esim. suodattimien
ja tarveventtiilien) käyttö Ambu SPUR II -elvytyspalkeen kanssa voi vaikuttaa
tuotteen suorituskykyyn. Varmista muiden laitteiden valmistajalta yhteensopivuus
Ambu SPUR II -elvytyspalkeen kanssa ja kysy tietoja mahdollisesta vaikutuksesta
suorituskykyyn.
7. Hapenkeräyspussi on pysyvästi liitetty tuloventtiiliin aikuisen ja lapsen
elvytyspalkeessa lukuun ottamatta tarveventtiilillä varustettuja versioita.
Älä yritä purkaa sitä. Älä vedä hapenkeräyspussista, sillä se voi aiheuttaa
laitteen toimintahäiriön.
1.8. Mahdolliset haittavaikutukset
Esimerkkejä elvytykseen liittyvistä mahdollisista haittavaikutuksista: barotrauma,
volutrauma, hypoksia, hyperkarbia ja aspiraatiokeuhkokuume.
1.9. Yleisiä huomioita
Jos laitteen käytön aikana tapahtuu tai käytöstä aiheutuu vakava haitta, ilmoita siitä
valmistajalle ja kansalliselle viranomaiselle.
2. Laitteen kuvaus
Ambu SPUR II -elvytyspalje voidaan yhdistää Ambu® kertakäyttöiseen painemittariin,
Ambu® PEEP -venttiileihin ja Ambu®-kasvomaskeihin, kuten kuvaillaan kohdassa 4.3
Elvytyspalkeen käyttö.
3. Käytettyjen symbolien selitykset
Symbolien selitykset Kuvaus
Aikuinen
Tarkoitettu kehonpaino yli 30kg
Lapsi
Tarkoitettu kehonpaino 6 – 30kg
Vauva
Tarkoitettu kehonpaino korkeintaan 10kg
MRI-yhteensopiva
CN
Valmistusmaa
Lääkinnällinen laite
Yhden potilaan käyttöön, monta käyttökertaa