Beurer BM 60 - Dati Tecnici; Istruzioni Per Luso

59
In questi casi ripetere la misurazione. Accertarsi che il tubo
flessibile del bracciale sia ben innestato e prestare attenzione a
non muoversi o a non parlare. Se necessario, inserire le nuove
batterie o sostituirle.
9. Dati tecnici
Codice BM 60
Metodo di
misurazione
Oscillometrico, misurazione non invasiva
della pressione dal braccio
Range di
misurazione
Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,
sistolica 50 – 250 mmHg,
diastolica 40 –180 mmHg,
pulsazioni 40 –160 battiti/minuto
Precisione
dell’indicazione
Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,
pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza scostamento standard massimo
ammesso rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 101 mm x Largh. 130 mm x
Alt. 54 mm
Peso Circa 387 g (senza batterie)
Dimensioni
manicotto
22 –32 cm
Condizioni di funzio-
namento ammesse
+10 °C – + 40 °C, ≤ 85 % di umidità
relativa (senza condensa), 700 –1060 hPa
di pressione ambiente
Condizioni di con-
servazione e tra-
sporto
- 5 °C – + 50 °C, ≤ 85 % di umidità relativa
Alimentazione
4 batterie AA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 300 misurazioni, in base alla pres-
sione sanguigna e di pompaggio
Accessori Istruzioni per l’uso, 4 batterie AA da
1,5 V, custodia
Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
(manicotto), CLASSE II (in caso di uti-
lizzo dell’alimentatore)
Temperatura super-
ficiale massima
Apparecchio: 44,1 °C
Alimentatore: 47,2 °C
Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l’uso.
• L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i disposi-
tivi medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e
alle norme europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non inva-
sivi Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanome-