59
Numer seryjny Oznaczenie partii towaru
Klasa ochronności
Ochrona przed stałymi ciałami ob
-
cymi ośrednicy ≥ 1 mm iwiększymi
oraz rozpryskami wody.
Część typu CF wchodząca w bez-
pośredni kontakt z ciałem pacjenta,
odporna na defibrylację
Zakres temperatur
Oznacza wartości graniczne tempe
-
ratur, wktórych można bezpiecznie
stosować produkt medyczny.
Oznaczenie CE
Niniejszy produkt spełnia wymagania
obowiązujących dyrektyw europejskich
ikrajowych.
Osuszacz powietrza, ograniczenie
Oznacza zakres wilgotności powie
-
trza, wktórym można bezpiecznie
stosować produkt medyczny.
Ciśnienie atmosferyczne, ograniczenie
Oznacza zakres atmosferyczny, na jaki
wyrób medyczny może być bezpiecznie
narażony.
Utylizacja
Utylizacja zgodnie zdyrektywą WE
ozużytych urządzeniach elektrycz
-
nych ielektronicznych – WEEE
(Waste Electrical and Electronic
Equipment).
Utylizacja baterii
Nie należy wyrzucać baterii zawierających
szkodliwe substancje zodpadami zgo
-
spodarstwa domowego.
Prąd stały
Urządzenie jest przeznaczone wy
-
łącznie do zasilania prądem stałym.
B
Oznakowanie identyfikujące materiał
opakowaniowy.
A = skrót nazwy materiału,
B = numer materiału:
1-6 = tworzywa sztuczne,
20-22 = papier i tektura
Opakowanie zutylizować w sposób
przyjazny dla środowiska.
3. UŻYTKOWANIE ZGODNE ZPRZEZNACZENIEM
Urządzenie LifePad
®
może być używany wyłącznie do celu, do jakiego jest przeznaczone, iwsposób
opisany wniniejszej instrukcji obsługi.
Przeznaczenie
LifePad
®
motywuje i wspomaga ratowników w resuscytacji krążeniowo-oddechowej u osób powyżej
12lat po nagłym zatrzymaniu akcji serca (SCA) poprzez akustyczny iwizualny system informacji zwrotnej
do oceny wykonywanych ucisków. Urządzenie LifePad
®
jest przeznaczone wyłącznie do jednorazowego
użytku iwżadnych okolicznościach nie może zostać użyte ponownie.
Grupa docelowa
Urządzenie LifePad
®
jest przeznaczone do użytku przez osoby dorosłe imłodzież powyżej 12roku ży-
cia izostało specjalnie zaprojektowane do obsługi przez niespecjalistów. Dlatego też do użytkowania
LifePad
®
nie jest wymagana specjalistyczna wiedza ani kwalifikacje.
Wskazanie/użytkowanie kliniczne
Urządzenie LifePad
®
jest używane po stwierdzeniu przez osobę udzielającą pierwszej pomocy zatrzyma-
nia akcji serca uposzkodowanego. Ztego powodu osoba udzielająca pierwszej pomocy musi sprawdzić
przytomność iobecność oddechu uosoby, która doznała zapaści, zanim użyje LifePad
®
, jak opisano
wrozdziale „Co robić wnagłych wypadkach”. Jeśli poszkodowany nie reaguje inie oddycha, należy
przypuszczać zatrzymanie akcji serca. Wtakim przypadku pierwsza osoba udzielająca pomocy powinna
zadzwonić pod numer alarmowy inatychmiast rozpocząć stosowanie produktu.