To Next Page

To Previous Page

ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientic systemer for dyphjernestimulering

92328636-03 392 av 957

Vercise Genus eller Vercise Gevia komplett systemkongurasjon

Tabell 6. Vercise Genus eller Vercise Gevia komplett systemkongurasjon

Komplette

Systemkongurasjon(er)

• Et komplett implantert DBS-system består av elektroder, elektrodeforlengere, stimulator, et deksel

til borehull eller en alternativ metode for å feste elektroder

(se Tabell 4 og Tabell 5 for deler som

er kompatible med skanning).

• Vercise Genus stimulatoren må implanteres under huden på et sted nær kragebenet (det

pektorale området) eller i abdomen på den samme siden av kroppen som de implanterte

elektroden(e) og elektrodeforlenger(n).

• Vercise Gevia stimulatoren må implanteres under huden på et sted nær kragebenet (det pektorale

området) eller i abdomen på den samme siden av kroppen som de implanterte elektroden(e) og

elektrodeforlenger(n).

○ Vercise Gevia stimulatoren må ikke implanteres i abdomen, og er ikke kompatibel for skanning

når det er implantert i abdomen.

• Pasienter med opp til to elektroder implantert kan skannes.

• I et bilateralt implantat, hvor to elektroder og elektrodeforlengere er koblet til én enkelt stimulator,

må begge elektrodeforlengerne rutes til den samme siden av kroppen som stimulatoren.

• Ubrukte stimulatorporter krever at en portplugg settes inn for at det skal være kompatibelt for

skanning.

• Ubrukte elektrodeforlengerporter, når en 2 x 8-kontakts elektrodeforlenger, DB-3128 brukes,

krever at en portplugg settes inn for at det skal være kompatibelt for skanning.

○ 8-kontakts elektrodeforlenger, NM-3138-55, må ha en elektrode satt inn for at den skal være

kompatibel for skanning. Disse elektrodeforlengerne er ikke kompatible med skanning når en

portplugg er satt inn.

Merk: For å bekrefte tilstedeværelsen til en portplugg i en stimulator eller 2 x 8-kontakts

elektrodeforlenger DB-3128, for å kontrollere pasientjournalen eller bekrefte med legen som

utfører implantasjonen.

• Elektrodeforlengere må være koblet direkte til stimulatoren. Adaptere skal ikke brukes.

• Når Vercise Gevia-stimulatoren implanteres, er kun systemkongurasjoner som bruker DB-2201

eller DB-2202 -elektroder med NM-3138-55 elektrodeforlengere kompatible til skanning.

• Hvis pasienten har ere stimulatorer implantert, kan ikke pasienten skannes.

• Det nnes ikke bevis på brutte elektroder eller kompromittert stimulator-elektrode integritet.

Systemprogrammering

• MR-modus må aktiveres på enheten før en MR-undersøkelse utføres.

• For oppladbare stimulatorer, må batteriet være helt oppladet før MR-undersøkelsen.

5 En MR-undersøkelse kan også utføres trygt hvis, i stedet for et deksel til borehull, det brukes en miniplate som ligner en Stryker 12 mm miniplate i titan

med Stryker titanskruer, til å feste DBS-elektrodene til skallen. Boston Scientic har ikke evaluert innvirkningen til andre implanterte enheter sammen med

eller i nærheten av Boston Scientic-systemene som beskrives i denne håndboken. Boston Scientic anbefaler ikke at en MR-skann hvis det nnes andre

implanterte enheter.

6 En motstandskontroll utføres automatisk for integriteten mellom stimulatoren og elektroden når MR-modus er aktivert på enheten. Se avsnittet “MR-modus

for komplette systemer” i denne håndboken for mer informasjon om MR-modus.

7 Stimulering slås automatisk AV når MR-modus er aktivert. Se avsnittet “MR-modus for komplette systemer” i denne håndboken for mer informasjon om

MR-modus, inkludert instruksjoner for aktivering av MR-modus.