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Especicaciones del Producto
Tipo: Termómetro de frente Sin Contacto (BNT300)
Rango de Medición: 93.2 °F (34 °C) – 109.4 °F (43 °C)
Resolución: 0.1 °F (0.1 °C)
Precisión del Laboratorio: ± 0.4 °F para el rango de 93.2° - 109.4 °F (± 0.2 °C para
34-43 °C). ±0.5 °F (0.3 °C) fuera de ese rango
(Temperatura Ambiente: 59 °F a 104 °F (15 °C a 40 °C )
Pantalla: Pantalla de Cristal Líquido, 4 dígitos más íconos especiales
Acústica: Luz Verde = señal sonora larga de 2 seg.
Audio: Luz Roja o Amarilla: 10 señales sonoras cortas
Temperatura de Operación: 59 °F – 104 °F (15 °C – 40 °C)
Apagado Automático: Aprox. 60 segundos después de que se ha tomado
la última medición.
Peso: 95.4 (con baterías), 73.2 (sin baterías)
Rangos de Almacenamiento a Largo Plazo
Temperatura de Almacenaje/transporte: –13 °F a 131 °F (–25 °C a 55 °C)
Humedad: 15–95% sin condensación
Baterías: (2) Baterías AAA - 2 años y 500 lecturas
Presión: 700-1060hPA (0.7-1.06 atm)
Este termómetro infrarrojo cumple con los requisitos establecidos por el Estándar ASTM E
1965-98 para el sistema de termómetro. Completa responsabilidad por la conformidad del
producto con el estándar es asumida por
Kaz USA, Inc., una Empresa de Helen of Troy
Marlborough, MA 01752,
USA.
Los requisitos de precisión de laboratorio ASTM para el termómetro sólo en el rango de pantalla
de 96.8 °F a 102.2 °F (36 °C a 39 °C) para termómetros infrarrojos es ± 0.4 °F (± 0.2 °C), mientras
que para los termómetros de mercurio en vidrio y electrónicos, el requisito por el Estándar
ASTM E 667-86 y E 1112-86 es ± 0.2 °F ( ± 0.1 °C).
Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
IEC 60601-1:2006 Equipo Eléctrico Médico. Requisitos generales de seguridad básica y
funcionamiento esencial.
ISO 80601-2-56 Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial
de termómetros clínicos para medición de temperatura corporal.
ASTM E1965-98: Especicación estándar para termómetros infrarrojos para la determinación
intermitente de la temperatura del paciente.
IEC 60601-1-2: Equipo eléctrico médico - Parte 1-2: Requisitos generales para el rendimiento
básico y esencial - norma colateral: perturbaciones electromagnéticas - requisitos y ensayos
NOTA: No use este dispositivo en presencia de interferencias electromagnéticas u otras fuera
del rango normal especicado en IEC 60601-1-2.
EN 980: 2008 Símbolos para uso en etiquetado de dispositivos médicos.
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