Gratulerer med kjøpet av Mach LED 3 kirurgisk lampe!
Les denne bruksanvisningen nøye.
1. Instruksjoner for sikker bruk
1.1 Tiltenkte bruker
Mach LED 3 lampen er et medisinsk produkt i klasse I og kan kun
brukes av utdannet medisinsk fagpersonell.
1.2 Informasjon- og verifiseringsplikt av brukeren
Denne bruksanvisningen må følges ved håndtering av lampen.
Denne bruksanvisningen er en integrert del av produktet og må
derfor oppbevares på et sted i umiddelbar nærhet av produktet for å
kunne slå opp sikkerhetsinformasjon og viktig informasjon om bruk til
enhver tid.
Forsikre deg om at lampen er i perfekt stand før hvert bruk. Ved
synlige skader, uvanlige driftsforhold osv., Må ikke lampen brukes!
1.3 Håndbokens tilgjengelighet
Denne bruksanvisningen og en detaljert håndbok med ytterligere tips
for optimal bruk av lampen finner du online på følgende lenke:
https://dr-mach.de/login/mach-led-3.html
1.4 Formål / kontraindikasjoner
Mach LED 3 kirurgisk lampe er designet for å belyse et operasjons-
sted i medisinske fasiliteter (f.eks. i et laboratorium, på et sykehus
eller på et legekontor) med fokusert lys med lav blending og skygge.
Det gjør det mulig for brukeren å diagnostisere eller utføre
medisinske inngrep. Mach LED 3 er en kirurgisk lampe som ikke er
driftssikker som en enkelt lampe. Den er ikke beregnet for bruk i
potensielt eksplosive områder, anvendelse i nærheten av HF-
kirurgiske anordninger er tillatt.
Når du belyser ansiktsområdet, bør permanent belysning av det åpne
menneskelige øyet unngås.
1.5 Tekniske spesifikasjoner
En komplett oversikt over tekniske og de lys-tekniske dataene finner
du i håndboken.
1.7 Installasjon/vedlikehold/reparasjon
Lampen kan bare installeres, vedlikeholdes eller repareres av produ-
senten eller spesialutdannet fagpersonell. Vedlikehold må utføres
minst hvert annet år!
1.8 Omgivelsesbetingelser for drift
Omgivelsestemperatur: +5 ° C til +40 ° C
Relativ luftfuktighet: 30% til 75% RF
Lufttrykk: 700 hPa til 1060 hPa
1.9 Meldeplikt
Alle alvorlige hendelser som har skjedd i forbindelse med produktet
må rapporteres til produsent og ansvarlig myndighet.
2. Symboler på enheten