Flaem Suction Pump - Page 6

CARATTERISTICHE TECNICHE APPARECCHIO
Mod. SUCTION PUMP
Tensione: 230V~ 50Hz 140VA
Livello vuoto regolabile: da 0 a -0,4 bar approx
Portata aria al compressore: 11 l/min approx
Dimensioni: 22x17x17 cm
Peso: 2,100 Kg
Rumorosità (a 1 m): 60 dB (A) approx
Uso continuo
Conforme alla direttiva 93/42 CEE
Condizioni di esercizio: Temperatura: min. 10°C; max. 40°C
Umidità aria: min. 10%; max. 95% RH
Condizioni di conservazione: Temperatura: min. -25°C; max. 70°C
Umidità aria: min. 10%; max. 95% RH
Pressione atmosferica di esercizio/conservazione: min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono: accessori paziente (C4)
SIMBOLOGIE
Apparecchio di classe II
Parte applicata di tipo BF
Attenzione controllare le istruzioni per l’uso
Spento “OFF”
Acceso “ON”
Corrente alternata
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: Morte.
È vietato utilizzare il dispositivo mentre si fa il bagno o la doccia
Monouso
Sterilizzazione a ossido di etilene
Senza lattice
In conformita a: Norma Europea EN 10993-1 “Valutazione Biologica dei dispositivi medici”
ed alla Direttiva Europea 93/42/EEC “Dispositivi Medici”
Numero di serie dell’apparecchio
Fabbricante
Mantenere asciutto
Smaltimento: In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull’apparecchiatura indica che l’apparecchio da smaltire,
è considerato come riuto, e deve essere quindi oggetto di “raccolta separata”. Pertanto, l’utente dovrà conferire (o far conferire) il
suddetto riuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all’atto
dell’acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta differenziata del riuto e le successive operazioni
di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi
sull’ambiente e sulla salute causati da un’eventuale gestione impropria del riuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell’utente
comporta l’applicazione delle sanzioni amministrative di cui all’articolo 50 e seguenti aggiornamenti del D. Lgs. n. 22/1997.
Compatibilità elettromagnetica: Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la
compatibilità elettromagnetica (EN 60 601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione
ed utilizzo,relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specicato
dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi
e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero
interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.aemnuova.it.
Flaem si riserva il diritto di apportare modiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
Quando si spegne l’apparecchio,
l’interruttore interrompe il funzionamento del compressore
solamente su una delle due fasi di alimentazione.
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