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DE
1. VORWORT
Die Druckminderer von GCE sind gemäß Medizingeräteverordnung
93/42/EWG als medizinische Geräte der Klasse IIb klassifiziert.
Die Übereinstimmung mit den wesentlichen Anforderungen der Medizinge-
räteverordnung 93/42/EWG basiert auf der Norm ISO EN 10524-1.
2. VERWENDUNGSZWECK
Die Druckminderer sind für den Anschluss an Hochdruckflaschen mit Ab-
sperrventil bestimmt. Sie reduzieren Druck und Durchfluss der medizini-
schen Gase für Patienten.
Sie sind zur Verabreichung der folgenden medizinischen Gase für Be-
handlung, Management, diagnostische Beurteilung und Patientenpflege
bestimmt
• Sauersto;
• Lachgas (Stickstooxid);
• Medizinische Luft; (Air)
• Helium;
• Kohlendioxid;
• Xenon;
• spezielle Mischungen der aufgeführten
Gase;
• Druckluft für chirurgische Instrumente;
• Sticksto für chirurgische Instrumente.
3. SICHERHEITSANFORDERUNGEN FÜR BETRIEB,
TRANSPORT UND LAGERUNG
DAS PRODUKT UND DIE ZUGEHÖRIGEN GERÄTE SIND FERNZUHALTEN
VON:
• Wärmequellen (Feuer, Zigaretten usw.),
• brennbaren Materialien,
• Ölen oder Fetten, (besondere Vorsicht: keine Handcreme verwenden,
• Wasser,
• Staub.
Das Produkt und die zugehörigen müssen gegen Unkippen, Umschlagen
oder Sturz abgesichert werden.
Es sind alle Vorschriften und Regelungen zur Sauerstoreinheit einzuhal-
ten.
Das Produkt und die zugehörigen Geräte nur in gut belüfteten Räumen
einsetzen.
DEUTSCH
BEDIENUNGSANLEITUNG: MEDIREG® II, MEDISELECT® II
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