146/195
DA
1. FORORD
GCE trykregulatorer er medicinsk udstyr der er klassificeret som klasse IIb
ifølge direktivet 93/42/EØF om medicinsk teknik.
Produktet er i overenstemmelse med med de vigtigste krav i direktivet
93/42/EØF som er baseret på direktivet EN10524-1.
2. TILSIGTET BRUG
Trykregulatorer er beregnet for tilkobling til gasflasker med afspærrings-
ventiler. De regulerer tryk og tilstrømning af medicinske gasser til patienter.
De er beregnet for tilføring af følgende medicinske gasser under behand-
ling, kontrol, diagnosevurdering og patientpleje:
• Oxygen;
• Lattergas (dinitrogenoxid)
• Medicinsk luft;
• Helium;
• Kuldioxid;
• Xenon;
• Blandinger af de ovenstående gasser;
• Luft til drivning af kirurgiske redskaber;
• Kvælstof til drivning af kirurgiske
redskaber.
3. SIKKERHEDSKRAV UNDER DRIFT, TRANSPORT
OG OPBEVARING
Hold produktet, inklusive tilbehøret, væk fra
• Varmekilder (ild, cigaretter, …),
• Let antændelige materialer,
• Olie eller fedt, (Vær forsigtig ved brug af håndcreme)
• Vand,
• Støv.
Produktet, inkl. dets tilbehør, skal sikres mod væltning.
Overhold altid normer for oxygenrenhed.
Brug kun produktet, inklusive tilbehør, i godt ventillerede omgivelser.
DANSK
BRUGERVEJLEDNING: MEDIREG® II, MEDISELECT® II