Hartmann Veroval compact - Page 4

• 請勿在強電磁場附近使用儀器，並遠離無線電設備和手機。攜帶式和移動式高頻和通信
設備，例如電話和行動電話，可能會損害這種電子醫療設備的功能。因此，請您至少保持
30公 分的距離。
• 其他關於電磁兼容性標準的文件可以向製造商或者客戶服務索取（聯繫方式見第10
章 節 ）。
測量技術檢查說明
每個
Veroval®血壓計的測量精準度均經過HARTMANN的 檢 驗，設 計 滿 足 長 期 使 用 的 要 求。我 們
建議您每隔2年對專業方式使用的血壓計(例如在藥房、診所或醫院中使用)進行測量技術檢
查。此外，請遵守相關的國家法律法規。測量技術檢查只能以報銷的方式通過相關政府機構
或授權的維護服務機構完成。
關於棄置的信息
• 本產品符合關於廢舊電氣和電子儀器設備的歐洲條例2012/19/EU並進行相應標
識。決不要將電子設備作爲生活垃圾處理。請您獲取關於適當棄置的當地規範。這
樣做可以保護環境和人的健康。
• 電池符合歐洲條例
2013/56/EU。爲了保護我們的環境，廢舊電池不能作爲生活垃圾棄
置。請遵守相關的廢物處理規定或使用公共收集點、回收點或電子零售商。
3. 關於血壓的知識
如需確定您的血壓，必須測量兩個血壓值:
• 收縮壓(上壓):指心臟收縮時將血液泵入血管中產生的血壓。
• 舒 張 壓（ 下 壓 ) : 指心臟舒張時使血壓重新流入心臟時的血壓值。
• 血壓的側量值以毫米汞柱(
mmHg)的形式 表 示。
為了改進對結果的評估，健康提示燈系統位於直接結果指示器
Veroval®BPU22的 左 側，便
於對測量值進行分類。世界衛生組織（
WHO）和歐洲心臟病學會（ESC）以及歐洲高血壓學會
(
ESH）確 定 了 以 下 血 壓 值 的 分 類：
結果指示 評估 收縮壓 舒張壓
紅色 3級高血壓 高於179mmHg 和/或 高於109mmHg
橙色 2級高血壓 160–179mmHg 和/或 100–109mmHg
黃色 1級高血壓 140–159mmHg 和/或 90–99mmHg
綠色 正常偏高 130–139mmHg 和/或 85–89mmHg
綠色 正常 120–129mmHg 和/或 80–84mmHg
綠色 最佳 直到119mmHg 和 直到79mmHg
在實踐上血壓分類和高血壓分級的定義(來源:2018年
ESC/ESH指南)
• 確定的高血壓（高血壓）定義為收縮壓至少140毫米汞柱和/或舒張壓至少9 0 毫 米 汞 柱。
• 一般來說，低血壓（低血壓）定義為收縮壓低於105毫米汞柱，舒張壓低於60毫米汞柱。
然而，正常和低血壓之間的數值並不像高血壓的數值那樣準確。低血壓可能與頭暈、疲
勞、昏厥、視力障礙或脈搏加快等症狀有關。為確保低血壓或相應症狀不是嚴重疾病的伴
隨 症 狀，如 有 疑 問 應 諮 詢 醫 生。
持續升高的血壓會有明顯增加患其他疾病的風險。高血壓形成的心理後果，例如
心臟病發作、中風和器官損傷是全世界最常見的死亡原因。因此，每日血壓監測是
一項重要措施，且助於保護您免受這些風險。您應該與您的醫生討論這個問題，特
別 是 如 果 您 的 血 壓 值 經 常 升 高 或 處 於 臨 界 值（ 參 見 第 3章 “ 關 於 血 壓 的 知 識 ” ）。 
您的醫生 將 採 取 適 當 的 措 施。
4. 測量準備
置入/更換電池
• 打開血壓計底部的電池蓋。將電池放入(參考第11章"技術數據")。放入時請注意正確的
極性("+"和"-" )。重 新 關 閉 電 池 蓋。
和 將 在 顯 示 屏中閃 爍。按 照 下面的 方 式
設 置日期 和時間。
• 如果更換電池標誌
出 現，則 無 法再進 行 測 量，必 須 更 換 所有 電 池。
設 定日 期、時 間
正確設定日期和時間是非常的重要。只有這樣才能將您的測量值正確的連同日期和時
間儲存便於日後調用。這對於正確使用所有內存和分析功能也很重要。
• 如需進入設置模式，請重新裝入電池或按住
開始/停止 鍵 5秒。然 後，請 按 以 下 方 式 操
作:
小時格式
顯 示 屏 中，小 時 格 式 將 閃 爍。
請通過記憶鍵
/ 選擇您所需的小時格式和並使用開始/停止鍵確認
日期
顯示屏中先後閃爍年份(
a)、月 份 ( b)和日期(c)並使 用開 始 / 停止 鍵 確 認。
請根據顯示內容通過記憶鍵
/ 選擇年 份、月份、日期並使 用開 始 /停
止鍵確認
。
如果設置的是12小時格式，日期前將顯示月份。
時間
顯示屏中先後閃爍小時(
d)和分鐘(e)。
請根據顯示內容通過記憶鍵
/ 選擇當前小時和分鐘並使用開始/停
止鍵
確 認。
(d)
(e)
設置完所有數據後，設備會自動關閉。
更換電池後，測量值將保留在記憶體中。日期和時間設置也將被保存。
5. 測量您的血壓
10個關於測量血壓的黃金準則
許多因素會在血壓測量中造成影響。這十個通用規則可幫助您正確進行測量。
1.在測量開始前休息5分鐘。
即使在辦公桌前工作也會使
血壓平均增加約6
mmHg收
縮壓和5
mmHg舒張 壓。
2.測量前一小時內不要攝入任
何尼古 丁 或 咖 啡因。
3.不要在有強烈尿意的情況下
測量。充滿尿液的膀胱會導
致血壓升高約10
mmHg。
4.在完全裸露的上臂和舒適的
直立坐姿上測量您的血壓。
例如，不要把袖子捲起來以
限制 血 液 循環。
5.如 果 您 使 用 腕 式 血 壓 計，請
在測量期間將臂帶保持在心
臟 高 度 。上 臂 血 壓 計 的 臂 帶 自
然位於正確的高度。
6.在測量過程中不要說話或活
動。說 話 會 導 致 血 壓 升 高約
6–7
mmHg。
7. 在二次測量之間，要至少等
待一 分 鐘。
8.使用Veroval®medi.connect應
用程 式 可以 方 便、輕 鬆 地 記
錄 日 期、時 間、測 量 值 以 及
您服用的任何藥物。
9.請定期的測量。即使您的測
量 值 有 所 改 善，您 也 應 該 繼
續檢查它們以進行監察。
10.請永遠在固定時間測量血
壓。因為一個人每天有大
約100,000個不同的血壓
值，所 以 單 獨 測 量 沒 有 意
義。只有在較長的時段內在
一天的固定時間進行測量，
才可以對血壓值做出有價
值的 分析。
使用血壓計
• 在戴上臂帶前，將臂帶的插頭插進儀器左側內的臂帶插槽內。
• 請不要束縛、擠壓或彎折臂帶軟管。
• 測量應該在沒有被衣服遮蓋的上臂進行。如果您的臂帶是完美敞開的，請將臂帶尾端穿
過金屬箍，以形成一個環圈。臂帶放置在上臂上時確保下邊沿位於肘部和動脈上分2-3公
分的位置。軟管指向手掌中央。
• 將臂帶纏繞在上臂上，接著臂帶尾端繞在手臂下方並緊，然後合上尼龍搭扣。
臂帶應該繃緊，但不要太緊。手臂和臂帶之間應該還可以進入2個手指。請注意不要彎
折或 損 壞 軟 管。
重要:正確戴上臂帶是確保正確測量結果的前提條件。臂帶採用上臂臂圍在22至42公
分之間的通用臂帶。白色箭頭必須在標記之內。如果在標誌之外，則無法確保正確的
測量 結 果。
這種採用舒適空氣技術的創新Veroval®設備可確保舒適的測量。測量血壓的
充氣壓力在每次測量中視相應的收縮壓的不同而定。這樣可以實現舒適的上臂
式測量。
實施測量
• 測量應選擇一個安靜的地方，保持放鬆和舒適的坐姿。
• 測量既可以選擇左臂，也可以選擇右臂。我們建議在左上臂進行測量。長期而言，應選擇
測量結果較高的手臂進行測量。如果雙臂的測量值之間的差值差別過大，請聯絡您的醫
生，確定應選擇哪個上臂進行測量。
• 總是選擇相同的手臂測量，將下臂放鬆地擱在底墊上。
• 我們建議您要坐著測量，背部要靠著座椅的靠背。將雙腿併攏將 雙 腳 平 放 在 地 面 上。不 要
交叉雙腿。手掌向上地把下臂被鬆地擱在一個底墊上，並注意臂帶應與心臟齊高。
• 在洗澡或是從事體育活動之後不要測量血壓。
• 在測量之前至少30分鐘不要進食、喝水或進行身體運動。
• 在兩次測量之間，要至少等待一分鐘。
設定測量
• 僅在套上臂帶後開始測量，否則臂帶可能會因產生的過壓而損壞。按開始/停止鍵
。
儀器首先顯示時間和日期所有顯示浮標出現，表示儀器已完成自檢，可以進行測量。
• 請檢查顯示浮標的完整性(參見第1章)。
• 約0,5秒後，臂帶會自動充氣加壓如果該充氣壓力不足或測量受到干擾，儀器會以40毫米
汞柱為單位逐步加壓至合適的較高壓力值。在充氣加壓時，顯示屏中左側的結果數字也
會隨 之 增加。
• 如果臂帶綁的夠緊，顯示屏內將會出現臂帶標誌
。如果臂帶標誌未出現在顯示屏上，
說明臂帶位置不夠牢固，錯誤顯示
在幾秒鐘後出現在顯示屏上。
在測量時請勿說話及活動。
• 當 臂 帶 壓 力 回 落 時，心 臟 符 號 
和降低的臂帶壓力會顯示出來。
• 測量結束後，顯示屏上會同時顯示收縮壓和舒張壓。
M
• 除 了測 量 值，時 間、日 期、相 關 的 用 戶 記 錄  或 以及相應的用戶記錄編號（例如[M]05）顯
示在顯示屏上。在顯示測量結果時，您可以通過按
或 按鈕將測量值傳送到相應的用
戶存記錄裡。如果您未將測量值傳送到相應的用戶存記錄中，則測量值將自動存儲在顯示
屏上 顯 示 的用戶記 錄 中。
• 您可以使用顯示屏左側的結果指示器對測量結果進行分類（參見第3章“血壓信息”中的
表格)。
• 要關閉儀器時，請按開始/停止按鍵
，不然儀器會在1分鐘後自動關閉。
您只要按下開始停止/按鍵即可無論原因中斷測量  。充氣或測量過程中斷，臂帶氣壓會
自動 回 落。
• 如果在顯示屏上出現此符號，則表示儀器在測量期間發現了心律不整
。然 而，測 量可能 由
於身體活動或是說話而受到干擾。最好重新測量。如果在您測量血壓時總是顯示該標誌，我
們 建 議 您 請 醫生檢 查 您 的心 跳。
自動關機 測量結束後2分鐘/否則30秒後
臂帶
Veroval®臂帶用於BPU22，臂 帶 適 用 於 22到42釐米的臂圍
型 號：30602
儲存容量 2×100個測量值，所有測量值的平均值和最近7天早/晚平
均值
工作條件 環境溫度:+10°C至+40°C
相對空氣濕度<90%，非 冷 凝
氣壓:800hPa–1050hPa
存放/運輸條件 環境溫度:-20°C至+50°C
相對空氣濕度<90%，非 冷 凝
序號 請看標籤
參考標準
IEC 60601-1; IEC 60601-1-2
(Group1，ClassB
，根 據 CISPR 11、IEC 61000-4-2、IEC 61000-4-3、
IEC 61000-4-8）
重量 大約220克（不包括電池）
尺寸 134(長)x91(寬)x48(高)mm
法律要求和條例
• Veroval®BPU22符合歐洲議會和理事會關於醫療器械的法規(EU) 2017/745 以及各自的國家規
定，並 帶 有 
CE標 誌。
• 此設備符合國際標準
IEC 80601-2-30（醫用電氣設備第2-30部分：自動非侵入式血壓計基本
安全和基本性能的特殊要求）。
• 本產品受到有關電磁兼容性的特殊預防措施。
• 除了滿足法規要求之外，設備經過採用歐洲高血壓學會（
ESH）的 ESH-IP2 標準和德國高血
壓 學 會（
DHL）標 準 的 臨 床 驗 證 。
最近資料更新日期：
，版 本 3
保留修正錯誤和更改的權利
DEDE
HK
上臂式血壓計
尊敬的顧客朋友
感謝閣下購買保赫曼公司
HARTMANN的血 壓計。Veroval®BPU22是用於對成年人全自動上臂血
壓測量的優質產品，且適於臨床和家庭使用。本產品在無需預設的情況下可以通過方便、自
動的充氣實現對收縮壓和舒張壓以及脈搏的簡單、快速和安全的測量。
顯示屏 也會 對心 律 不 齊 進 行 提 示。
祝您健 康。
請在首次使用前仔細閱讀本使用說明書。只有正確操作血壓計才能獲得正確的血壓測
量結果。這些使用說明目的在教您每個使用
Veroval®BPU22來進行自己的血壓測量的步
驟。您將會獲得重要且有幫助的建議以便您能夠獲得關於您個人血壓記錄的可靠結果。請根
據使用說明書中的信息使用本產品。請妥善保存本說明書以便其他用戶可隨時取閱。請檢查
產品包裝有無破損及包裝內容物是否完整。
包裝內容
• 血壓計
• 通用上臂帶
• 4個1.5V
AA電池
• 收納袋
• 使用說明書和保證書
1. 儀器和顯示屏說明
血壓計
1 特大液晶顯示屏
2 開始/停止鍵
3 記憶鍵給第1個使用者
4 記憶鍵給第2個使用者
5 臂帶接口
6 電池格
臂帶
7 臂帶及使用說明
8 用於正確設置臂帶的標度
9 臂帶連接插頭
10 臂帶軟管
顯示屏
11 收縮壓
12 舒張壓
13 脈搏
14 血壓計在測量血壓和脈搏時閃爍
15 心律不齊
16 檢查臂帶位置標誌
17 電池標誌
18 健康提示燈/進度條
19 平 均 值（ A ）、 早 晨 （ A M ）、 晚 上 （ P M ）/ 用 戶 記 錄 編 號
20 用戶記錄
21 日期和時間顯示
2. 重要事項
請參閱附頁的表格。
重要使用說明
用途
Veroval®BPU22是用於對成年人全自動上臂血壓測量的優質產品，且適於臨床和家庭使用。
且是非侵入性並通過纏繞在上臂上的充氣臂帶來測量成人的舒張壓和收縮壓以及脈搏率。
使用此產品不需要任何的專業知識及技能。
針對用戶
除了需要另外協助的患者外，患者可自行操作此產品。
患者群體
• 上臂圍在臂帶所示範圍內的成年人。
• 該產品只能用於綁戴在上臂上進行血壓測量。請勿將臂帶綁縛在身體其他部位。
• 必須使用隨付或原裝的備用臂帶。否則測量值會是錯誤的。
• 如 果 對 測 量 值 的正 確 性 存 疑，請 重 複 測 量。
• 切勿在無人看管的情況下將本產品放置在嬰幼兒和無法獨立操作本產品的人士周
圍。纏 入臂 帶 軟 管可能 造 成 窒 息的 危 險。誤食或吞入 產 品 脫 落 的 小 零件可能 造 成
窒 息。
• 切勿對新生兒及嬰、幼兒測量血壓。
• 在患者處於直接危險的臨床情況下，請勿使用此測量儀進行診斷。
• 請注意，臂帶開始充氣可能會造成同時使用在同一手臂的其他醫療設備的臨時
故 障。
• 臂帶充氣時可能會減弱相關手臂的活動功能。
• 如果對其他人進行測量，請注意血壓計不要對血液循環造成持續不良影響。
• 身體、感官或精神狀況受限的人應由負責其安全的人員監督，並從該人員處獲得有關
如何 使 用設 備 的 說 明。
• 在短時間過於頻繁的測量和持續臂帶壓力可能會中斷血液循環並造成受傷。請保持
測量之間的時間間隔並且請勿彎曲或折疊軟管。如果血壓計出現功能故障請將臂帶
從 手 臂 取 下。
• 請務必諮詢您的醫生，了解妊娠期妊娠毒血症患者是否以及何時可以使用血壓計。
• 做過乳房切除或淋巴結清除術的人請詢問醫師是否以及何時可以使用血壓計。
• 如手臂上出現可能性的皮膚過敏反應，請移除臂帶並詢問醫師。
• 血壓計不得連同高頻外科設備一起使用。
• 此產品不適於車上(如救護車)及直昇機上使用。
禁忌症
• 請不要將臂帶放在傷口上，因為這可能會導致進一步的傷害。
• 如果正在進行靜脈內治療或將靜脈導管插入手臂，則測量血壓可能會導致受傷。切勿在以
上這些條件下的手臂上使用臂帶。
• 如果您容易出現血腫，請勿戴上臂帶或進行血壓測量。
• 不要在沒有完整手臂的情況下使用血壓計。
自測的重要說明
• 即 使 內 在 和 外 在 因 素（例 如 深 呼 吸、興 奮 劑、談話、興 奮、環境 因 素 ）的 微小 變 化也會 導 致
血壓波動。這也解釋了為什麼經常在醫生或藥劑師處測量偏差值。
• 測量結果基本上取決於測量位置和患者的姿勢（坐、站、臥）。它們也會受例如，患者的身
體活動和生理前提影響。為了相同的測量值，請在相同地方和相同位置進行測量。
• 心血管疾病會導致錯誤的讀數或降低測量的準確性。如果您患有非常低的血壓、糖尿病、
循環系統疾病和心律失常以及寒顫或震顫，準確性也可能會受到影響。
如有以下情況，請在自行測量血壓前先諮詢您的醫生
• 懷孕。血壓在孕期期間可能出現變化。如果血壓升高，特別需要定期檢查，因為血壓值升
高可能會影響胎兒的發育。特別是在出現妊娠毒血症的情況下，請務必諮詢您的醫生，何
時應 進 行血 壓自行 測 量。
• 患有糖尿病、肝功能障礙或血管狹窄(例如動脈硬化、外周動脈血管栓塞）等疾病。在這
些情況下可能會造成測量偏差值。
• 患有某些血液疾病(例如血友病)或嚴重的循環系統疾病或正在服用血液稀釋藥物。
• 您正在進行透析或服用抗凝藥物（抗凝劑）、血小板聚集抑製劑或類固醇。
• 您佩戴了起搏器，這可能會造成測量值出現偏差。血壓計本身不會對起搏器造成任何影
響。請注意脈搏值的顯示不適用於檢查起搏器頻率。
• 易 出 現 血 腫 / 或 對 壓 力 疼 痛 敏 感。
• 患有嚴重的心率不齊。採用示波測量方法可能在某些情況下造成測得的測量值錯誤或無
測量 結 果。
• 如果該標誌
出現多次，則可能提示患有心律不齊。在這種情況下，請聯絡您的醫生。嚴
重的心律不齊可能會導致測量結果錯誤或對測量精度造成不良影響。請與您的醫生討論，
確定血壓計自行測量是否適用於您。
• 您自己測得的血壓測量值只能作參考，無法替代醫療檢查。將您測得的測量值與您的醫生
進行商談，切勿作出自我醫療評斷。(例如服用什麼藥物及其劑量)!
• 血壓自測不等於診療。因此，請勿自行判斷測量值和自我診療。請根據您的醫生的指導進
行測量並信任他的診斷。所以請根據您的醫生的處方服藥並且切勿自行更改劑量。請與您
的醫生商談確定血壓自測的合適時間。
當心律偏離中位心律超過25%時，就會出現心律不齊。心肌的收縮是由電信號
刺 激。這些電信號的紊亂稱為心律失常。這 可能 是 遺 傳、壓 力、年 齡、睡 眠 不足、
疲憊或類似因素造成的。醫生可以確定心律不齊是否是心律失常的結果。
心律失常是心跳正常速率或節律的紊亂。應區分輕度和重度心律失常。只能通過醫生進行的
特 殊 檢 查 來 確 定。
電源( 電 池、電 源 供 應 器 )
• 請注意正確的極性("+"和"- ")。
• 僅 使 用 優 質 電 池（ 參 見 第 11章“技術數據”中的規格）。如果您使用劣質電池，我們將不
再保證指定的測量次數。
• 切勿混用新舊電池或不同製造商的電池。
• 立 即 取 出沒電 的 電 池。
• 如電池標誌
仍然亮起，請更換電池。
• 一直同時更換所有的電池。
• 如果您長時間不使用顯示屏，您應該取出電池以防止可能的洩漏。
• 如果您將顯示屏與電源裝置一起使用，請將顯示屏放置在可以隨時斷開電源的位置。
關於電池的說明
• 窒息的危險
幼兒可能會誤食電池而造成窒息。因此，請確保將電池放置在幼兒無法觸及的地方。
• 爆炸危險
請勿將電池丟入火中。
• 謹 防 電池 短 路。
• 如果電池中的液體溢出，請戴上防護手套，並用一塊乾布清潔電池格。如果電池中的
液體與皮膚或眼睛發生接觸，請用水清潔相關部位並尋求醫療救助。
• 防止電池 過 熱。
• 請 勿 拆 解、拆 開 或 粉 碎 電 池。
安全注意事項
• 該血壓計不具有防水性能。
• 該血壓計由優質電子精密零件製成。測量值的精確準和血壓計的使用壽命取決於使用
習慣。
• 保護血壓計以防受到嚴重震動、撞擊、震蕩或墜地。
• 請勿過度彎曲或折疊臂帶。
• 切勿拆開血壓計。不得更改、拆裝或自行修理血壓計。維修只能由經過授權的專業人員
完 成。
• 如果臂帶在上臂綁縛不正確,切 勿 給 臂 帶 充 氣。
• 血壓計只能搭配經過許可的上臂式臂帶。否則可能會造成血壓計內部或外部受損。
• 臂帶軟管只能通過拉動血壓計相應的連接插頭拔下。切勿自行拉動軟管。
• 請勿將血壓計置於極端溫度、濕度、灰塵或直接陽光直射下，否則可能會造成功能故障。
• 請將保裝、電池和血壓計放置在幼兒無法觸及的地方。
• 保護血壓計和臂帶避免接觸寵物和害蟲，以免損壞。
• 請遵守第11章“技術數據”中定義的存儲和操作條件。在規定的溫度和濕度範圍之外存
放或使用本儀器會影響測量的準確性或其功能。
• 如果本儀器未在允許的最小/最大存放條件下存放，在規定的操作條件下使用前必須觀察
至少2小時的等待期（第11章“技術數據”）或環境溫度約為20℃存放本儀器。
• 請勿在有易燃氣體或濃氧的易爆環境中使用本儀器。
關於電磁兼容性的說明
• 本儀器的操作適用於列舉在本操作說明中的所有環境，包括家居環境。
• 在有電磁干擾的情況下，本儀器的使用可能會受到限制。由此可能會出現例如錯誤提示或
顯示/儀器故障等問題。
• 應避免本儀器緊靠其他儀器或與其他儀器疊放使用，否則可能導致運行錯誤。如果的確
需用使用此方式使用，則應對本儀器和其它儀器進行監察，以確保它們運作正常。
• 使用非本儀器製造商指定或提供的配件時，可能會增加電磁輻射或降低儀器的電磁抗擾
性，從 而 導 致 運 行 錯 誤。
• 如不遵守上述事項，可能會損害儀器性能。
M
M
6. 記憶功能
用戶記錄
• Veroval®BPU22可為每個使用者最多可儲存100個測量值。最近的測量值始終與日期和時間
一起保存在內存插槽號中1號和所有較舊的測量值都向上移動到一個內存插槽。當所有儲
存位置被佔用，最舊的測量值則會被刪除。
• 本 儀 器 有二個 記 憶 鍵，
和 用於記錄二個不同用戶的測量值。 用於第一使用者的測量
值，
用於第二使用者的測量值。測量完成後，您可以通過按 和 將測量值傳送到相應
的用戶。此傳送可在10秒內進行。如果您不傳送它們，測量值會自動存儲在當前顯示的用
戶記 錄中。
• 測量時間以及每個血壓值也會被保存，以便確定早上和晚上的平均值。因此，必須將設備
中記錄的時間正確設置為實際時間（參見第4章 ，“ 設 置 日 期 和 時 間 ” 部 分 ）。
Veroval®BPU22具有以下測量數據存儲功能（對應歐洲高血壓學會（ESH） 的 指 南 ）：
• 單獨的測量值記錄
• 每個用戶的所有測量血壓值的平均值
• 早上測量值的平均值
• 晚上測量值的平均值
Veroval®BPU22遵循歐洲高血壓協會(ESH)的建議，區分早上和晚上進行的測量。這
種區別在醫學上是重要的，因為血壓在一天中會發生變化。有了這些信息，您的醫
生更可為您提供確定正確的治療方法，如果您需要藥物治療高血壓。
• 在設備關閉的情況下按
或 按鈕激活記錄調用。對於保存在第一個用戶記錄中的值，
按下該按鈕
，對於第二個用戶記錄，按下存儲器按鈕。
平均值
• 選擇相應的用戶記錄後，顯示屏上會出現相應的符號
或 和“ ”。
顯示為特定用戶記錄的所有數據的平均值。
M
• 重覆按下按鈕 （如果是用戶記錄2，則按下按鈕 ）， 顯 示 的 是 最
近7天（包括當天）所有早上測量值“
”（00:00至1 1 : 5 9 ）的 平
均 值。
M
• 重覆按下按鈕 （如果是用戶記錄2，則按下按鈕 ）， 顯 示 的 是 最
近7天（包括當天）所有上晚測量值“
”（ 1 2 : 0 0 至2 3 : 5 9 ）的 平 均
值。
M
• 如果內存中沒有過去7天的早晚值，顯示屏上將顯示破折號，而不是
早晚平均值。如果內存中根本沒有儲存任何值，則還將顯示破折號而
不是總體平均值。
M
個別測量值
• 通過再次按下按鈕
（或按鈕 ，如 果 是 用 戶記 錄 2 ）， 可 以 從 最 近 測
量 的 值 開 始 依 次 檢 索 所有儲 存 值。
M
• 如果在測量時發現心跳不齊，該信息 將被儲存並在查詢測量時連同收縮壓和舒
張壓、脈搏、時間、日期和年份一起顯示。
• 您可以隨時按開始/停止鍵
取消儲存 功 能。
• 否則，設備將在幾秒鐘後自動關閉。
• 即使電源中斷，例如更換電池時，存儲的值仍然可用。
刪除儲存值
為每個用戶保存的所有數據可以分別刪除用於用戶內存
和用戶內存 。為此，請按下相應
用戶存儲器的按鈕(
或 )。平 均“ ”值將出現在顯示屏上。
按住用戶記憶按鈕5秒 鐘 。“
”出現在顯示屏上。現在已刪除所選用戶存儲器中的所有數
據。如果您提前釋放按鈕，則不會刪除任何數據。
7. 錯誤顯示的說明
錯誤 可能的原因 解決辦法
儀器無法啟動 沒有裝妥電池，電池安裝錯誤或
電池用完。
檢查電池。必要時裝入四個同
樣 型 號 的 新 電 池。
臂帶無法充氣。 臂帶的連接插頭未能正確插在
儀 器上。
檢查臂帶連接插頭和連接孔之
間的連接。
連接的臂帶型號錯誤。 檢查所用的臂帶是否為允許的
Veroval®臂 帶及 所屬的 插 頭。
無 法 正 確 獲 得 脈 搏 訊 息。 檢查臂帶的固定是否正確。在
測量的過程中不要講話，身體也
不要活 動。
無法檢測到收縮壓或舒張壓。 檢查臂帶的固定是否正確。在
測量的過程中不要講話，身體也
不要活 動。
臂 帶 固 定 過 緊 或 過 鬆。 臂帶的固定應確保在臂帶和上
臂之間有可以進入約兩個手指
的空 間。
空氣軟管未正確插入儀器。請
檢 查 連 接 插 頭 是 否 正 確 固 定。
如果該問題經常出現，請更換新
的臂帶。
在測量 過程中出錯。 請您至少休息1分鐘，然後重新
測量。(請參考第5章測量您的
血 壓 )。
充氣壓力超過300mmHg。
請您至少休息1分鐘，然後重新
測量。(請參考第5章測量您的
血 壓 )。
存 在 系 統 故 障。 如果出現此訊息，請聯絡客服
人 員。
電池 將 要 耗 盡。 更換電 池。
測量值不可靠。 儀 器 使 用不 當 或 測 量 出 錯 時，則
經常會出現不可靠的測量值。
請參閱第5章“測量血壓”以及
安 全 信 息。然 後 重 覆 測 量。
• 如果出現顯示錯誤，請將儀器關閉。檢查所有可能的原因以及10項使用規則(第5章“測量
血壓”)以及第2章“重要事項”中的自我測量說明。
• 放 鬆 1 分 鐘，然 後 重 覆 測 量。
8. 維護保養
• 只能使用柔軟的濕布清潔儀器。請勿使用稀釋劑、酒精、洗滌劑或溶液。
• 臂帶可以使用略微沾濕的布和中性的皂液小心地清潔。臂帶不能完全浸入水中。
• 建議定期對臂帶清潔和消毒，特別是在多人共用一台儀器時，建議每次使用後便清潔和消
毒，以防傳染病。臂帶應消毒，尤其是內側，應使用消毒劑擦拭。請使用適合臂帶材料的
消毒劑，例如75%乙醇或異丙醇。為了保護儀器受外部影響，請將儀器和臂帶以及本說
明書 放 在 收 納 袋 中 保 存。
• 保存儀器和臂帶時，請勿將重物放置在儀器和臂帶上。移除電池。
9. 保固條款
• 從購買本高品質血壓計之日起，我們根據以下條件提供3年保固期。
• 保固權只能在保固期中行使。購買日期必須有完整的填寫且保固卡有蓋章和附有發票證
明。
• 在保固期內，
HARTMANN將免費更換或者修理任何因爲材料問題或者製造錯誤所致的有缺
陷設備組件。這不會延長保固期。
• 當地保固條件請查閱當地保固卡。
• 本體溫計只能用於在使用說明中規定的用途。
• 製造商對不當操作、使用或者沒有授權的改動所引起的損壞或者受傷不承擔責任。會正常
損耗的附件(例如電池、臂帶等)不屬於保固之列。索賠要求僅限於貨物價格，在此特別指
出，我們對任何接間損失不承擔任保責任。使用不當造成的損壞以及擅自更改造成的損
壞不 屬於 保固之列。
• 在提出保固要求時，請將血壓計連同臂帶、電源供應器和完整填寫並蓋章的保固卡通過經
銷商或者直接寄給您所在國家的客戶服務部門。
10.客戶詢問及聯絡方式
HK – PAUL HARTMANN Asia-Pacific Ltd.
Suite 3102-3103, 31/F Manhattan Place
23 Wang Tai Road, Kowloon Bay, Kowloon, Hong Kong
www.veroval.info
Tel: +852 2953-7100
Fax: +852 2796-7610
service@hk.hartmann.info
在 必 要 時，請 通 過 上方列出的聯繫地址和我們聯繫，提出關於設備首次使用設置、使用和
維護的任何問題，或者向我們反映意外工作功能故障或者事件。歐盟和相同監管制度（醫療
器材法規
(EU) 2017/745）國家的病患/使用者/第三方，如果在使用本器材期間，或因使用本器
材，而發 生 嚴 重 事 件 時，請 向 製 造 商 及 其 授 權 代 表，和/ 或 您 本 國 的 監 管 機 構 報 告。
歐 洲 警 戒 聯 絡 點：
www.ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts/
11.技術數據
名稱
Veroval®BPU22
型號
GCE606
測量方法 示波法
顯示範圍 0–300mmHg
測量範圍
收縮(
SYS):50–280mmHg
舒張(
DIA):30–200mmHg
脈搏:40–199次/分鐘
不保證超出測量範圍的測量值可以得到顯示。
顯示單位
1
mmHg
技術精準度 臂帶壓力:±3mmHg
脈搏:所顯示的脈搏的±5%
臨床測量精準度
符合
EN ISO 81060-2和IEC 80601-2-30的 要 求；
柯 式 音 聽 診 法：第 I 時相(
SYS)、第 V 時相(DIA)
工作模式 持續工作
額定電壓
DC 6V
電源供應器
4個1.5
V鹼性錳鈕釦電池(AA/LR06)
預計使用壽命 20,000測量
電池容量 大約1000次測量
防觸電
內部供電的醫療電子儀器(僅使用電池);應用部分
BF型
防水或固體物質的有
害侵入
IP21
充氣壓力
Comfort Air 舒 適 充 氣 技 術：
測量血壓的充氣壓力視收縮壓而定
上臂式血壓計
購買日期
序號(請看標籤)
投訴理由
銷售者蓋章
保證書
925425/1 (081223)
Globalcare Medical Technology Co., Ltd.
7th Building, 39 Middle Industrial Main Road
European Industrial Zone, Xiaolan Town
528415 Zhongshan City, Guangdong Province, P.R.C.
Phone: +86 760 22589901
Donawa Lifescience
Piazza Albania, 10
00153 Rome, Italy
https://www.donawa.com/contacts
IFU_9254251_081223.indd 4
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12.12.23 11:14
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