Juzo Soft - Page 8

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produits sur mesure sont conçus pour une durée de vie utile
de 6 mois. Après 6 mois d‘utilisation, un nouveau contrôle des
mensurations physiques doit être eectué par un personnel
médical spécialisé. En cas de modifications significatives des
mensurations (par ex. en raison du succès du traitement, d’un
changement de poids) de la partie du corps déjà prise en
charge, une nouvelle prise de mesure et un nouveau dispositif
peuvent également être justifiés plus tôt, avant la fin de la vie
utile de 6 mois.
Indications
Varices primaire et secondaire, varices pendant la grossesse,
soutien de la sclérothérapie, après chirurgie veineuse,
thrombophlébite (superficielle) et selon état après phlébite
guérie, thrombose veineuse profonde, état après thrombose,
syndrome post-thrombotique, prophylaxie de la thrombose
chez les patients mobiles, ICV des stades I à III selon Widmer
ou C1 à C6 selon CEAP, prévention des ulcères, insusance de
la veine saphène, angiodysplasies, lymphœdèmes, œdèmes
pendant la grossesse, œdèmes post-traumatiques, œdèmes
post-opératoires, œdèmes idiopathiques cycliques, lipœ-
dèmes, lipœdèmes et lymphœdèmes, phlébo-lymphœdèmes,
états congestifs dus à l‘immobilité (syndrome de congestion
arthrogénique, parésie et parésie partielle des extrémités),
amélioration des symptômes veineux, œdèmes professionnels
(position debout, assise).
Pendant la grossesse et en cas de traitement avec collants, il
faut exclusivement utiliser une partie abdominale maternité, et
ce en raison des variations du périmètre abdominal.
Après des brûlures et pour le traitement des cicatrices, nous
recommandons l‘utilisation de nos produits spéciaux pour le
traitement des cicatrices.
Contre-indications absolues
Maladie artérielle périphérique avancée (si l’un de ces
paramètres s’applique : index de pression systolique < 0,5,
pression artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression des orteils
< 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg dos du pied).
Insusance cardiaque décompensée (NYHA III + IV), phlébite
septique, phlébite bleue, inflammation bactérienne, virale
ou allergique aiguë, gonflement des extrémités de cause
inconnue.
Contre-indications relatives
Dermatoses suintantes aiguës, intolérance à la pression ou aux
composants du produit, troubles sensitifs sévères de l’extrémi-
té, neuropathie périphérique avancée (par exemple, diabète
sucré), polyarthrite chronique primaire, maladie artérielle
périphérique (MAP) stade I/II, lymphœdème malin.
Important
S’il existe des lésions ouvertes dans la zone soignée, la zone
de la plaie doit d`abord être recouverte d’un pansement ou
d’un bandage approprié avant de pouvoir enfiler le vêtement
de compression. En cas de non-respect de ces contre-indi-
cations, le groupe de sociétés Julius Zorn GmbH n`assume
aucune responsabilité.
Eets secondaires
Aucun eet secondaire connu en cas d’utilisation conforme.
Si des modifications negatives (par ex. irritations cutanees)
apparaissent lors de l’application prescrite, veuillez vous
adresser immediatement a votre medecin ou a votre revendeur
medical specialise. En cas d’intolerance connue a un ou
plusieurs composants de ce produit, veuillez demander l’avis
de votre medecin avant utilisation. En cas de détérioration
de vos troubles au cours du port, veuillez retirer le produit et
consulter immédiatement un personnel médical qualifié. Le
fabricant n’est pas responsable des dommages / blessures
resultant d’une manipulation non conforme ou d’une mauvaise
utilisation.
En cas de réclamation concernant le produit (par exemple,
dommages au niveau du tricot ou défauts de la forme ajustée),
veuillez vous adresser directement à votre revendeur médical
spécialisé. Seuls des faits graves pouvant entraîner une dété-
rioration importante de l‘état de santé, voire la mort doivent
être communiqués au fabricant ou à l‘autorité compétente de
l‘État membre. Les incidents graves sont définis à l‘article 2,
point nº 65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez éliminer votre vêtement de compression avec vos
ordures ménagères. Il n’existe pas de critères spéciaux pour
l‘élimination.
Informations complémentaires sur les produits
avec de l‘argent
Etant donné que l’argent est capable de conduire la chaleur
et l’électricité, le contact direct avec des sources électriques
devrait être évité, Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver
/ Juzo Dynamic Silver à l’état humide ne doit pas être mis en
contact avec des métaux (p. ex. des cintres en métal), l’argent
dans le textile pourrait subir des modifications au niveau de
la couleur, les agents de tannage utilisés pour la fabrication
du cuir de la doublure intérieure de la chaussure peuvent
entraîner une décoloration du bas et du fil d‘argent au niveau
du pied.
Informations complémentaires relatives à la Dip
Dye Collection
Les bas et collants de compression Juzo en finition
« Dip Dye » sont des pièces uniques. Le dégradé varie d‘un
produit à l‘autre et ne peut pas être reproduit à l‘identique. En
raison du processus de fabrication, de légères variations de
couleurs sont possibles.
Informations complémentaires relatives à la Batik
Collection
Les bas, collant et manchons de compression Juzo en
collection batique sont des pièces uniques. Le motif est propre
à chaque produit fait main et ne peut donc être reproduit à
l’identique. De légères variations de couleurs peuvent égale-
ment survenir après le premier lavage. En raison d’un process
de fabrication très particulier le produit a un aspect « froissé »
qui disparaît dès qu’il est porté. En raison de la technique de
coloration spécifique utilisée les bas, collant et manchons de
compression paraissent, avant d’être enfilés, plus longs que les
produits fabriqués sans le design batique. Cela n’a cependant
aucune influence sur l’ecacité du produit et sa bonne adapta-
tion aux mesures du patient.