OPED VADOplex - Page 35

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Français
VADOplex
Informations importantes
Caractéristiques techniques
Classe de dispositif médical IIa (93/42/CEE, Annexe IX, disposition 9)
Classe de protection I, type B
N
o
de certication CE CE 0123
Classication
Entrée : 230 V
, 50/60 Hz, 0,4 A
Bloc d’alimentation : Fabriqué par
M+R Multitronik GmbH
Modèle de bloc d’alimentation : ACS60M-24
Fusibles : T2AH250V
N
o
DIMDI : 10-969 conformément à l’UMDNS
Classication UMDNS
Dispositif de compression, intermittent
Code de l’organisme
responsable DE CA 57 (circonscription administrative de Haute-Bavière)
Réf. VXSY-07-1
Cet appareil est adapté à un fonctionnement continu. La compatibilité électromagnétique
(CEM) a été testée conformément aux normes CEI 60601-1- et CEI 60601-1-2.
Vous trouverez en annexe au présent manuel d’utilisation les informations relatives aux éven-
tuelles perturbations électromagnétiques, ainsi que les indications pour éviter ou minimiser
ces dernières.
Conditions ambiantes pour le transport/stockage
●
Plage de température : -25 °C à 70 °C
●
Humidité relative : jusqu’à 95 % sans condensation
●
Pression ambiante : 700 hPa à 1 060 hPa
Conditions ambiantes pendant le fonctionnement
●
Plage de température : 10 °C à 40 °C
●
Humidité relative : jusqu’à 95 % sans condensation
●
Pression ambiante : 700 hPa à 1 060 hPa
Dimensions de l’appareil
Hauteur : 23 cm au total
Profondeur sans poignée de transport : 15,5 cm
Largeur : 35 cm
Poids : 4,0 kg
Garantie
La garantie est conforme aux dispositions légales. Les conditions générales d’OPED GmbH
s’appliquent en complément, lorsque cela est autorisé.
0123
Informations importantes
Tableau de conversion pour les unités de pression mmHg/kPa
mmHg KPa mmHg KPa mmHg KPa
60 8,0 110 14,7 160 21,3
70 9,3 120 16,0 170 22,7
80 10,7 130 17,3 180 24,0
90 12,0 140 18,7 190 25,3
100 13,3 150 20,0 200 26,7
L’appareil satisfait à l’ensemble des exigences
des directives UE applicables.
Déconnecter la prise secteur avant d’ouvrir
l’appareil.
Risque d’explosion
Risque de casse
Partie en contact avec le patient de
typeB
Respecter le document joint!
Il est interdit de mettre au rebut le produit et
son emballage dans les ordures ménagères. Il
convient de le renvoyer au fabricant pour la mise
au rebut. Le fabricant s’engage à respecter la
loi sur la séparation et la collecte des appareils
électriques et électroniques conformément à la
directive ElektroG et la directive DEEE en vigueur.
Fabricant
Date de fabrication
Plage de température
Matrice de données
Consignes de sécurité
0123
10°C
40°C
Destinés à un usage unique: Les coussins sont
destinés à un usage unique et ne peuvent pas
être réutilisés ou reconditionnés pour plusieurs
patients.