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temprana, cuando el muñón está curado y estable.
INDICACIONES PARA EL USO
Amputaciones de miembro inferior.
CONTRAINDICACIONES
No use los liners Iceross Post-Op para tratamiento de compresión en
personas amputadas que presenten las siguientes condiciones:
• EAOP (índice Doppler por debajo de , en la zona no amputada)
• Insuficiencia cardíaca descompensada
• Flebitis séptica
• Flegmasia cerúlea dolens
• Dermatosis exudativas
• Alteraciones sensoriales severas
• Intolerancia y reacciones alérgicas a materiales usados
USO PREVISTO
Los liners Iceross Post-Op se utilizan como parte del tratamiento de
rehabilitación temprana del muñón después de una amputación
transtibial o transfemoral.
En primer lugar, para el tratamiento de compresión en la primera fase
postoperatoria.
En segundo lugar, después de la amputación transtibial como parte de
una interfaz protésica temporal en una fase posterior del tratamiento.
INSTRUCCIONES GENERALES DE SEGURIDAD
Informe al paciente sobre el manejo y cuidado adecuados del liner, tal
y como se indican en el presente manual de instrucciones.
ADVERTENCIA: No use la versión transfemoral como parte de una
interfaz protésica temporal (preparatoria).
LISTA DE MATERIALES DEL PRODUCTO
Silicona, poliamida ., elastano, poliéster y acero
SELECCIÓN DE TAMAÑO DEL LINER
Siga los pasos descritos a continuación para proporcionar al paciente
una primera experiencia con el liner y evitar el riesgo de un grado de
compresión molesto:
. Para amputaciones transtibiales, determine el tamaño de liner
correcto doblando ligeramente la rodilla y permitiendo que el tejido
blando cuelgue hacia abajo.
. Mida cm por encima del extremo distal del muñón. Haga una
pequeña marca en el vendaje/muñón.
. Mida el contorno del muñón en la marca para determinar el tamaño
de liner correcto (Fig. ).
. Seleccione un liner que coincida con el contorno real medido, o el
siguiente tamaño más pequeño disponible.
Por ejemplo:
Si el muñón mide , cm en la ubicación indicada, elija el tamaño de
liner ,, en lugar del tamaño .
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