Otto Bock 4R21 - Page 44

5.1 Montering af adapter
FORSIGTIG
Forkert montering af røret
Risiko for personskade som følge af brud på bærende dele
►
Skub ved monteringen røret fuldstændigt ind til stoppet i de dertil
beregnede protesekomponenter.
> Nødvendigt materiale: Momentnøgle (f.eks.710D20), affedten
de rengøringsmiddel (f.eks.acetone), Loctite 241 636K13
1) Løsn cylinderskruen på rørklemmen med 2omdrejninger.
2) Ved endelig montering: Affedt skrueadapterens og røradapte
rens indskubningsområder.
3) Stik røradapteren helt ind i skrueadapteren indtil anslag. Tilpas
klemmeslidsen:
Skrueadapter: anteriort
Skrueadapter, forskydelig: anteriort eller medialt
4) Gælder kun for 4WR95=3: Spray rørklemmens cylinderskrue Lo
ctite.
5) Spænd cylinderskruen (tilspændingsmoment i forhold til gevin
dets diameter: M4:5Nm, M5:10Nm, M6:13Nm).
5.2 Montering i modulær protese
> Nødvendigt materiale: Momentnøgle (f.eks.710D20), Locti
te241 636K13
►
Monter de øvrige protesekomponenter sådan, som det er beskre
vet i de respektive brugsanvisninger.
6 Rengøring
1) Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
2) Tør produktet af med en blød klud.
3) Den resterende fugtighed lufttørres.
7 Vedligeholdelse
►
Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af prote
sekomponenterne efter de første 30 dages brug.
44
►
Under den normale undersøgelse skal den komplette protese
kontrolleres for slitage.
►
Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
8 Bortskaffelse
Dette produkt må generelt ikke bortskaffes som usorteret hushold
ningsaffald. En ukorrekt bortskaffelse kan have en skadende virkning
på miljøet og sundheden. Overhold anvisningerne fra de ansvarlige
myndigheder i dit land, for så vidt angår returnering, indsamlingspro
cedurer og bortskaffelse.
9 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
9.1 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Fabrikanten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved til
sidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forord
ning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr. CE-overensstemmelseser
klæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
9.3 Garanti
Producenten yder garanti på dette produkt fra købsdato. Garantien
dækker mangler, der påviseligt skyldes materiale-, fremstillings- eller
konstruktionsfejl, og som gøres gældende over for producenten inden
for denne garantiperiode.
Yderligere oplysninger om garantibetingelserne kan fås hos produ
centens ansvarlige distributør.