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2.1. Zweckbestimmung
Das ri-pen der Fa. Riester wurde zur Beleuchtung und Untersuchung der ver-
schiedenen Körperöffnungen hergestellt.
Vielmehr ist sie für Pupillenuntersuchungen zugelassen und vorgesehen.
2.2. Betriebsbereitschaft
Die Untersuchungsleuchte ri-pen® ist mit einer LED Lampe ausgestattet. Dre-
hen sie vorne am Gerät den LED Kopf ab und legen sie zwei Handelsübliche AAA
Batterien mit dem Plus Pol zur LED ein.
2.3. Spezifikationen:
Technische Daten zur Lampe
Lichtfeld LED 3 V
5300 Kelvin
40000 Lux max.
ca. 40 mm Ø / Abstand 15 cm
Klassifizierung Anwendungsteil
Batterien 2 Alkaline Batterien der Größe AA 1,5V
Umgebungstemperatur: 0° bis +40°
Relative Luftfeuchtigkeit: 30% bis 70% nicht kondensierend
Transport- und
Lagertemperatur: -10° bis +55°
Relative Luftfeuchtigkeit: 10% bis 95% nicht kondensierend
2.4. ACHTUNG:
• Sollten Sie das Gerät längere Zeit nicht benutzen oder auf Reisen mitneh-
men, entfernen Sie bitte die Batterien aus dem Griff.
• Neue Batterien sollten dann eingelegt werden, wenn die Lichtintensität des
Instrumentes schwächer wird und die Untersuchung beeinträchtigen könnte.
• Um eine optimale Lichtausbeute zu erhalten, empfehlen wir, beim Batterie-
wechsel immer neue hochwertige Batterien einzulegen.
• Achten Sie darauf, dass keine Flüssigkeit oder feuchter Beschlag in den Griff
eindringt.
2.5. Entsorgung:
Bitte beachten Sie, dass Batterien speziell entsorgt werden müssen. Infor-
mationen hierzu erhalten Sie bei Ihrer Gemeinde bzw. bei Ihrem zuständigen
Umweltberater/-in.
Ein- und Ausschalten
Am Griff befindet sich ein Ein-Aus Drücker. Wenn der Drücker nach unten ge-
drückt wird ist das Gerät eingeschaltet, wenn er erneut gedrückt wird und wei-
ter heraussteht ist das Gerät ausgeschaltet.
2.6. Pflegehinweise
Allgemeiner Hinweis
Die Reinigung und Desinfektion der Medizinprodukte dient zum Schutz des
Patienten, des Anwenders und Dritter und zum Werterhalt der Medizinproduk-
te. Aufgrund des Produktdesigns und der verwendeten Materialien, kann kein
definiertes Limit von max. durchführbaren Aufbereitungszyklen festgelegt wer-
den. Die Lebensdauer der Medizinprodukte wird durch deren Funktion und den
schonenden Umgang bestimmt.
Defekte Produkte müssen vor Rücksendung zur Reparatur den beschriebenen
Wiederaufbereitungsprozess durchlaufen haben.
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