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indiqués dans ce mode d’emploi, y compris dans un envi-
ronnement domestique. Veuillez noter que les équipements
de communication portables et mobiles RF peuvent avoir un
impact sur cet appareil. Vous pouvez réclamer des
consignes plus précises auprès du service après-vente à
l‘adresse mentionnée, ou à la fin du mode d‘emploi.
L‘appareil répond aux exigences de la directive européenne
93/42/EEC pour les appareils médicaux, de la loi sur les
dispositifs médicaux et des normes EN 1060-3 (Tensiomètres
non invasifs - Partie 3 : exigences complémentaires concernant
les systèmes électromécaniques de mesure de la pression san-
guine) et CEI 80601-2-30 (Appareils électromédicaux -
Partie 2 - 30 : exigences particulières pour la sécurité de
base et les performances essentielles de sphygmomanomètres
non invasifs automatiques).
La précision de ce tensiomètre a été soigneusement vérifiée
et a été développée dans l‘optique d‘une durée de vie pro-
longée. Si l‘appareil est utilisé à des fins médicales, des contrôles
métrologiques sont à effectuer à l‘aide des moyens adéquats.
Vous pouvez demander des informations précises concernant
la vérification de la précision de l‘appareil à l‘adresse de service.
Par la présente, nous garantissons que ce produit répond à
la directive européenne RED 2014/53/UE.
Vous pouvez trouver la déclaration de conformité CE de ce
produit sur :
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