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AVERTISSEMENT
Pour prévenir tout risque d’incendie ou d’électrocution,
garder cet appareil à l’abri de la pluie et de l’humidité.
Pour prévenir tout risque d’électrocution, ne pas ouvrir
le boîtier. Confier l’entretien de cet appareil
exclusivement à un personnel qualifié.
CET APPAREIL DOIT ETRE RELIE A LA TERRE.
Pour les utilisateurs au Canada
Cet appareil a été homologué conformément à la norme
CSA C22.2 No.601.1.
Avertissement sur le connecteur d’alimentation
Utiliser un cordon d’alimentation approprié à votre
tension d’alimentation secteur locale.
Avertissement sur le connecteur d’alimentation
pour usage médical
Prière d’utiliser le code d’alimentation électrique
suivant.
Avec des connecteurs (fiche ou fiche femelle) et des
types de câbles différents de ceux indiqués dans ce
tableau, utiliser le câble d’alimentation électrique agréé
pour votre secteur.
*Remarque : La fiabilité de la mise à la terre n’est réalisable que si
l’équipement est branché sur une prise de courant équivalente
identifiée ‘Hôpital uniquement’ ou ‘Classe hôpital’.
Instructions de sécurité importantes en
vue d’une utilisation dans un
environnement médical
1 Tous les équipements raccordés à cet appareil doivent
être agréés suivant les normes IEC 60601-1,
IEC 60950, IEC 60065 ou les autres normes IEC/ISO
applicables à ces équipements.
2 Si cet appareil est utilisé conjointement avec d’autres
équipements à proximité d’un patient*, ces
équipements doivent être alimentés par un
transformateur d’isolement ou raccordés à la mise à la
terre du système par une borne de terre de protection
sauf s’ils sont agréés suivant la norme IEC 60601-1.
* Proximité d’un patient
3 Dans le cas d’une connexion à d’autres équipements,
le courant de fuite peut augmenter.
4 Cet appareil génère, utilise et peut émettre des
radiofréquences. S’il n’est pas installé et utilisé
conformément au mode d’emploi, il peut provoquer
des interférences avec d’autres appareils. Si cet
appareil génère des interférences (ce que l’on peut
facilement contrôler en débranchant le cordon
d’alimentation de l’appareil), appliquez l’une des
mesures suivantes : Installez cet appareil à un autre
endroit en tenant compte de l’autre équipement.
Branchez cet appareil et l’autre équipement sur des
circuits d’alimentation différents. Consultez votre
revendeur. (Suivant les normes EN60601-1-2 et
CISPR11, Classe B, Groupe 1)
Attention
Lorsque vous éliminez l’appareil ou ses accessoires,
vous devez vous conformer aux dispositions légales
applicables en la matière dans votre zone géographique
ou dans votre pays ainsi qu’au règlement de l’hôpital en
question.
Symbole
Ce symbole indique la borne
équipotentielle qui ramène les différentes
parties d’un système à la même tension.
Ce symbole est destiné à attirer l’attention
de l’utilisateur sur la présence
d’instructions d’utilisation et de
maintenance (réparation) importantes
dans la documemtation accompagnant
l’appareil.
Etats-Unis Canada
Type de fiche CLASSE HOPITAL* CLASSE HOPITAL*
Fiche femelle E62405, E35708 LR53182, LL022442,
LL088408
Type de câble E159216, E35496
Min.Type SJT
Min.18 AWG
LL112007-1, LL20262,
LL32121, LL84494
Min.Type SJT
Min.18AWG
Intensité nominale
du câble minimale
10A/125V 10A/125V
Agréation de
sécurité
UL Listed CSA
R1.5m
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