EasyManua.ls Logo

Ambu SPUR II - Page 147

Ambu SPUR II
216 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
147
pl
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
1. Jedynym dopuszczalnym sposobem składania resuscytatora jest sposób przewidziany
przez producenta. W przeciwnym razie worek może ulec trwałemu zniekształceniu, co
może obniżyć skuteczność wentylacji. Prawidłowe miejsca zgięcia są wyraźnie
widoczne na worku (składać można tylko wersje dla dorosłych i pediatryczną).
2. Aby kontrolować skuteczność wentylacji, należy zawsze obserwować ruchy klatki
piersiowej i słuchać przeywu powietrza wydychanego przez zawór pacjenta.
Jeśli urządzenie nie zapewnia właściwego poziomu wentylacji, należy natychmiast
przystąpić do wentylacji metodą usta-usta.
3. Nie należy moczyć, płukać ani sterylizować urządzenia, ponieważ może to
spowodować pozostawienie szkodliwych osadów lub nieprawidłowe działanie
urządzenia. Konstrukcja i użyte materiały nie są zgodne z konwencjonalnymi
metodami czyszczenia i sterylizacji.
4. M-Port może być używany tylko do jednego z dwóch celów: pomiarów EtCO
2
lub
podawania leku, ponieważ może to wpływać na wartość pomiaru.
5. W razie potrzeby informacje na temat poszczelnych akcesoriów można znaleźć
na opakowaniu. Nieprawidłowe obchodzenie się z akcesoriami może spowodować
nieprawidłowe działanie całego produktu.
6. Stosowanie produktów i urządzeń do podawania tlenu (np. filtrów i zaworów
dozujących) innych firm wraz z resuscytatorem Ambu SPUR II może wpływać na
działanie produktu. Należ y skonsultować się z producentem takich urządzeń w celu
sprawdzenia zgodności z resuscytatorem Ambu SPUR II i uzyskania informacji na
temat możliwych zmian w działaniu.
7. W przypadku resuscytatorów dla dorosłych i pediatrycznych worek ze zbiornikiem
tlenu jest na stałe poączony do zaworu wlotowego, z wyjątkiem wersji z zaworem
dozującym. Nie należy próbować go odłączać. Nie ciągnąć za worek zbiornika tlenu,
ponieważ może to spowodować nieprawidłowe działanie urządzenia.
1.8. Potencjalne niepożądane zdarzenia
Potencjalne (przykładowe) zdarzenia niepożądane związane z resuscytacją: uraz
spowodowany zbyt dużym ciśnieniem lub zbyt dużą objętością oddechową, hipoksja,
hiperkapnia czy aspiracyjne zapalenie płuc.
1.9. Uwagi ogólne
Jeżeli podczas lub na skutek używania urządzenia dojdzie do niebezpiecznego zdarzenia,
należy je zgłosić do producenta iodpowiedniej krajowej instytucji.
2. Opis urządzenia
Resuscytator Ambu SPUR II można podłączyć do jednorazowego manometru
ciśnieniowego Ambu®, zaworów Ambu® PEEP i masek twarzowych Ambu® zgodnie z
opisem w rozdziale 4.3 Obsługa resuscytatora.
3. Objaśnienie używanych symboli
Znaczenie symboli Opis
Wersja dla dorosłych
Masa ciała powyżej 30kg
Wersja pediatryczna
Masa ciała od 6 do 30kg
Wersja dla niemowląt
Masa ciała do 10kg