18
Installatie:
1. Sluit de canister op de wandsuctie aan
en stel in op een voortdurende suctie
van minimaal 40 mmHg. Gebruik altijd
de minimale vereiste hoeveelheid suctie.
Sluit de
TM
externe katheter voor
vrouwelijke patiënten met een standaard
suctieslang aan op de opvangcanister.
2. Raadpleeg de gebruikershandleiding van
het
TM
systeem voor urineafvoer
als u het
TM
systeem voor
urineafvoer gebruikt.
Perineale verzorging en plaatsing:
3.
de integriteit van de huid (documenteer dit
de benen, billen en labia. Palpeer het
schaambeen en gebruik dit als anatomisch
uitgangspunt.
4. Lijn het distale uiteinde van de
TM
externe katheter voor vrouwelijke patiënten
het gaas is uitgelijnd met het schaambeen.
TM
externe katheter
voor vrouwelijke patiënten is aangebracht.
Opmerking: de patiënt kan voorafgaand aan
het plaatsen van het hulpmiddel op de rug
of zij worden geplaatst, of in kikkerhouding
of op de rug met de knieën gebogen en
dijbenen uit elkaar (lithotomiehouding).
Verwijderen:
5. Om de
TM
externe katheter
voor vrouwelijke patiënten te verwijderen,
spreidt u de benen, billen en labia van de
patiënt volledig. Om mogelijk huidletsel
bij het verwijderen te voorkomen, trekt
u de
TM
externe katheter voor
een rechte beweging van de patiënt weg.
Zorg ervoor dat de suctie blijft behouden
tijdens het verwijderen van de
TM
externe katheter voor vrouwelijke patiënten.
conform de toepasselijke lokale, provinciale
en nationale wetten en voorschriften.
Onderhoud:
6. Vervang de
TM
externe katheter
voor vrouwelijke patiënten elke 8-12 uur of
Beoordeel de integriteit van de huid altijd
het plaatsen van een nieuwe
TM
externe katheter voor vrouwelijke patiënten.
Gebruiksaanwijzing
8-12 uur
• Vervang bij gebruik van wandsuctie de suctieslang volgens het ziekenhuisprotocol of ten
minste om de 30 dagen.
• Vervang bij gebruik van het P
ureWick
TM
systeem voor urineafvoer de accessoires volgens
de gebruikershandleiding van het P
ureWick
TM
systeem voor urineafvoer.
Raadpleeg uw zorgverlener als u problemen ondervindt bij het gebruik van het hulpmiddel.
Elk ernstig incident dat zich voordoet bij gebruik van dit hulpmiddel moet worden gemeld aan de
fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd.
To Next Page
Loading...
