27
Opsætning:
1. Tilslut beholderen til vægsuget, og
sæt suget på minimum 40 mmHg
vedvarende sugning. Brug den mindste
sugeindstilling, der opfylder behovet.
Tilslut
TM
eksternt kateter til
kvinder til opsamlingsbeholderen med en
standardsugeslange.
2. Hvis
TM
urinopsamlingssystemet
bruges, henvises der til
TM
urinopsamlingssystemets brugervejledning
for opsætningsanvisninger.
Pleje af perineum og anlæggelse:
3. Udfør pleje af perineum, og vurder hudens
tilstand (dokumenter dette i henhold
til hospitalets retningslinjer). Adskil
ben, glutealmuskler og labia. Palpiter
skambenet som anatomisk markør.
4.
anbringes den distale ende af
TM
eksternt kateter til kvinder langs
åbningen mellem glutealmusklerne.
mellem de adskilte glutealmuskler og
labia. Kontroller, at den øverste del
langsomt benene sammen igen, efter at
TM
eksternt kateter til kvinder
er anlagt.
Bemærk: Patienten kan anbringes på ryggen,
på siden, med benene i frøstilling, eller på
ryggen med bøjede knæ og lårene adskilt
(stensnitleje), inden kateteret anlægges.
Fjernelse:
5. Når
TM
eksternt kateter til
kvinder skal fjernes, adskilles ben,
glutealmuskler og labia helt. For at
undgå en eventuel beskadigelse af
huden, når kateteret fjernes, trækkes
TM
eksternt kateter til kvinder
forsigtigt direkte udad. Sugningen skal
fortsætte, mens
TM
eksternt
kateter til kvinder fjernes. Efter brug
kan dette produkt udgøre en potentiel
biologisk risiko. Bortskaf produktet i
overensstemmelse med gældende
lokale og nationale love og forskrifter.
Vedligeholdelse:
6. Udskift
TM
eksternt kateter
til kvinder mindst hver 8.-12. time, eller
når det er tilsmudset med fæces eller
blod. Vurder altid, om huden er påvirket,
og udfør pleje af perineum inden
anbringelse af et nyt
TM
eksternt kateter til kvinder.
Brugsanvisning
8-12 timer
• Hvis PureWick
TM
urinopsamlingssystem bruges, skal tilbehør udskiftes iht. til
P
ureWick
TM
urinopsamlingssystemets brugervejledning.
Kontakt sundhedspersonalet for at få assistance, hvis du oplever problemer med at bruge
anordningen.
Alle alvorlige hændelser, der forekommer i forbindelse med brug af denne anordning,
skal indberettes til producenten og den kompetente myndighed i brugerens og/eller
patientens medlemsstat.
To Next Page
Loading...
