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Per trasmettitori con potenza nominale massima di uscita non riportata
in questa tabella, la distanza di separazione raccomandata d in metri (m)
può essere calcolata in base all’equazione applicabile alla frequenza del
trasmettitore, ove P è la potenza di uscita nominale massima del trasmet-
titore in Watt (W) indicata dal costruttore del trasmettitore.
NOTA 1 - A 80 MHz e 800 MHz viene applicata la distanza di separazione
per l’intervallo di frequenze maggiore.
NOTA 2 - Le presenti linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte
le situazioni, in quanto la propagazione delle radiazioni elettro-
magnetiche è influenzata da fenomeni di assorbimento e rifles-
sione da strutture, oggetti e persone.
GARANZIA
Il prodotto è garantito contro ogni difetto di conformità in normali
condizioni di utilizzo secondo quanto previsto dalle istruzioni d’uso.
La garanzia non sarà applicata, dunque, in caso di danni derivanti da un
uso improprio, usura o eventi accidentali. Per la durata della garanzia
sui difetti di conformità si rinvia alle specifiche previsioni delle normati-
ve nazionali applicabili nel paese d’acquisto, dove previste.
Risoluzione dei problemi:
Messaggio di errore Problema Intervento
Il copri-sonda non è stato in-
stallato correttamente
Verificare il corretto posizionamento
del copri-sonda (riferirsi alle sezione
“Installazione del copri-sonda”)
Errore 5-9, il sistema non fun-
ziona correttamente.
Togliere la batteria, attendere per un mi-
nuto e riavviare il tutto. Se il messaggio
appare di nuovo, contattare il fornitore
per l’assistenza.
La batteria è bassa e non sono
possibili altre misurazioni.
Sostituire la batteria.
Descrizione dei simboli
Riporta il marchio
CE e i Numeri di
registrazione dell’or-
ganismo notificato,
osserva i requisiti
dell’Allegato II della
direttiva sui dispo-
sitivi medici 93/42/
EEC.
Indica che il dispositivo
è soggetto alla direttiva
sullo smaltimento di appa-
recchiature elettriche ed
elettroniche dell’Unione
Europea. Al fine di proteg-
gere l’ambiente, smaltire i
dispositivi inutilizzabili negli
appositi centri di raccolta in
conformità alle normative
nazionali o locali.
Rappresentante
autorizzato nella
Comunità Europea
Attenzione Istruzioni per l’uso Riciclo carta
Fabbricante Parte applicata di tipo BF
Smaltimento
batteria
Classificazione per
infiltrazione d’acqua
e particolato.
Data di produzione Dispositivo Medico
1639
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