51
8995B-eIFU-1115
ro
Senzor rainbow® Acoustic mic
Senzor Acoustic Respiration
INSTRUCIUNI DE UTILIZARE
Utilizare pentru un singur pacient
LATEX
Produs care nu conine latex din cauciuc natural
NON
STERILE
LATEX
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-40 C
+70 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
5%
95%
%
Nesteril
Înainte de a utiliza acest dispozitiv, utilizatorul trebuie să citească şi să îneleagă Manualul operatorului pentru
dispozitiv, monitor şi Instruciunile de utilizare.
INDICAII
Senzorii şi cablurile rainbow® Acoustic Monitoring™ sunt indicate pentru monitorizarea continuă neinvazivă afrecvenei respiratorii (RRa®) pentru pacieni
aduli şi copii, în spitale, instituii de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAII
Senzorii rainbow® Acoustic Monitoring™ sunt contraindicai pentru pacienii care manifestă reacii alergice la produsele din cauciuc şi/sau bandă
adezivă.
DESCRIERE
Tip senzor RAS mic
NON
STERILE
LATEX
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-40 C
+70 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
5%
95%
%
Greutate corporală
Aduli, copii > 10 kg
Loc de aplicare Gât
Respiraii pe minut, interval acuratee* 4 la 70 ± 1 respiraie pe minut
* Acurateea frecvenei respiratorii pentru senzorul şi dispozitivul rainbow Acoustic Monitoring a fost validată pentru intervalul de 4 la 70 de respiraii pe minut
la testările de probă. Validarea clinică s-a efectuat cu senzorii acustici rainbow şi dispozitivul de monitorizare pentru până la 30 de respiraii pe minut în cazul
subiecilor aduli (>30 kg) şi până la 50 de respiraii pe minut în cazul subiecilor copii (>10 kg). Consultai mai jos seciunea Acurateea frecvenei respiratorii.
AVERTISMENTE, PRECAUII ŞI NOTE
• Consultai întotdeauna manualul operatorului pentru monitorul conectat şi aceste instruciuni pentru instruciuni complete.
• Toi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificai compatibilitatea monitorului, a cablurilor şi
a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obinerea unei funcionări defectuoase şi/sau vătămarea pacientului.
• Nu utilizai senzori care par deteriorai sau decolorai, în caz contrar fiind posibilă obinerea unei funcionări defectuoase şi/sau vătămarea
pacientului.
• Nu utilizai senzorii în timpul unei scanări pentru imagistică prin rezonană magnetică (RMN) sau lângă un RMN.
• Desfăşurai cu atenie toate cablurile pentru pacient pentru a reduce riscul ca pacientul să se încurce sau să se stranguleze accidental.
• Nu plasai senzorul undeva unde ar putea acoperi nasul sau gura pacientului.
• Evitai expunerea senzorilor la lichide în timpul utilizării pentru a evita rănirea pacientului.
• Utilizai numai filmul adeziv de pe senzor pentru a-l fixa pe pacient. Aplicarea unei presiuni excesive poate afecta tegumentul.
• Verificai periodic locul senzorului (la fiecare 8 ore) pentru a vă asigura de integritatea tegumentului şi pentru a evita deteriorarea sau iritarea
acestuia.
• Verificai periodic locul senzorului pentru o aderenă corespunzătoare, pentru a minimiza riscul de valori măsurate incorect sau absente
• Asigurai-vă că amplasarea suportului de ancorare nu ine cablul sub tensiune, pentru a preveni detaşarea accidentală a senzorului din cauza
mişcărilor pacientului.
• Suportul de ancorare trebuie să fie ataşat direct pe pielea pacientului pentru a asigura valori măsurate corecte.
• Aplicai/plasai corespunzător senzorul. Aplicarea sau plasarea incorectă poate determina valori măsurate incorecte sau nicio valoare
măsurată.
• Evitai plasarea senzorului pe pacienii expuşi la medii cu zgomot excesiv. Aceasta poate determina valori măsurate incorecte sau nicio
valoare măsurată.
• Conectai corespunzător senzorul sau modulul oximetru la cablu pentru a evita valori măsurate intermitente, rezultate inexacte sau nicio
valoare măsurată.
• Pentru a preveni avarierea, nu udai şi nu scufundai senzorul sau cablul în nicio soluie lichidă. Nu încercai să sterilizai cablul sau senzorul.
• Nu încercai să reutilizai, să reprocesai, să recondiionai sau să reciclai niciun senzor Masimo, deoarece aceasta poate afecta componentele
electrice şi poate conduce la vătămarea pacientului.
INSTRUCIUNI
Notă: Dacă senzorul a fost depozitat într-un mediu rece, va fi nevoie să fie adus la temperatura camerei înaintea de aplicare, pentru a se asigura
obinerea unor valori măsurate corecte.
A) Alegerea locului
• Consultai Fig. 1. Selectai un loc de aplicare pe oricare parte a laringelui.
Notă: Este posibil ca senzorul să nu se fixeze bine pe pacieni extrem diaforetici.
Notă: Îndepărtai părul de pe locul de aplicare, care trebuie curăat şi uscat.
B) Aplicarea senzorului rainbow Acoustic mic
1. Curăai locul de aplicare şi îndepărtai orice reziduuri înaintea aplicării senzorului pe pacient.
2. Consultai Fig. 2. inei senzorul astfel încât eticheta „Masimo” să e orientată în sus.
3. Consultai Fig. 3. Îndepărtai cu grijă pastila de pe protecia adezivului pentru a expune adezivul senzorului.
Notă: Evitai contactul cu adezivul expus al senzorului şi suportul senzorului.
4. Consultai Fig. 4. Plasai cu grijă senzorul pe locul de aplicare astfel încât eticheta „Masimo” să e vizibilă.
Notă: Asigurai-vă că gâtul pacientului este relaxat şi nu este tensionat în niciun fel
Notă: Asigurai-vă că pielea este întinsă sub suportul senzorului
5. Aplicai presiune în jurul perimetrului senzorului pentru a vă asigura că adezivul este xat corespunzător pe pielea pacientului.
6. Consultai Fig. 5. Îndepărtai cele două piese de protecie a adezivului senzorului din partea superioară a senzorului.
7. Consultai Fig. 6. Îndepărtai protecia adezivului de ancorare şi ataşai suportul de ancorare pe pielea din regiunea umărului pacientului,
asigurând tensionarea lejeră a cablului.
Atenie: Asigurai-vă ca tensionarea cablului să nu e prea fermă, pentru a preveni detaşarea accidentală a senzorului din cauza mişcărilor
pacientului.
Atenie: Suportul de ancorare trebuie să e ataşat direct pe pielea pacientului pentru a asigura valori măsurate corecte.