57
8995B-eIFU-1115
tr
rainbow® Acoustic Küçük Sensör
Acoustic Solunum Sensörü
KULLANIM KILAVUZU
Sadece Tek Hasta Kullanımı
LATEX
Doğal kauçuk lateks le üretlmemştr
NON
STERILE
LATEX
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-40 C
+70 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
5%
95%
%
Sterl değldr
Kullanıcı bu chazı kullanmadan önce chazın Kullanıcı El Ktabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
ranbow® Acoustc Montorng™ sensörler ve kabloları hastanelerdek, hastane tp tesslerdek, hareketl ortamlardak ve ev ortamlarındak yetşkn ve
çocuk hastalarda solunum hızının (RRa®) sürekl nonnvazv zlemes çn endkedr.
KONTRENDİKASYONLAR
ranbow® Acoustc Montorng™ sensörler köpük kauçuk ürünler ve/veya yapışkanlı banda alerjk reaksyon gösteren hastalar çn kontrendkedr.
AÇIKLAMA
Sensör Tp RAS küçük
NON
STERILE
LATEX
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-40 C
+70 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
5%
95%
%
Vücut Ağırlığı
Yetşkn, Çocuk > 10 kg
Uygulama bölges Boyun
Dakka Başına Nefes, Doğruluk Aralığı* 4 la 70 ± 1 nefes/dakka
*
ranbow Acoustc Montorng sensörü ve chazı çn solunum hızı doğruluğu, tezgah üstü testnde dakka başına 4 la 70 nefes aralığı çn valde
edlmştr. ranbow akustk sensörler ve zleme chazı le yetşkn gönüllülerde (>30 kg) en fazla 30 nefes/dakka ve çocuk deneklerde (>10 kg) en fazla
50 nefes/dakka çn klnk valdasyon gerçekleştrlmştr. Aşağıdak Solunum Hızı Hassasyet konusuna bakın.
UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR
• Eksksz talmatlar çn bu kullanım kılavuzuyla beraber dama bağlanan zleme chazının kullanıcı kılavuzuna bakın.
• Tüm sensörler ve kablolar özel zleme chazı kullanılmak üzere tasarlanmışlardır. Kullanmadan önce zleme chazının, kablonun ve sensörün
uyumluluğunu kontrol edn aks takdrde düşük performans ve/veya hasta yaralanması meydana geleblr.
• Hasarlı veya reng atmış görünen sensörler kullanmayın, aks takdrde düşük performans ve/veya hasta yaralanması meydana geleblr.
• Sensörler manyetk rezonans görüntüleme (MRG) esnasında veya br MRG ortamında kullanmayın.
• Hastanın kablonun dolanması nedenyle engellenmes veya boğulması rskn azaltmak çn tüm hasta kablolarını dkkatl br şeklde yönlendrn.
• Sensörü hastanın burnunu ya da ağzını kapatableceğ konuma koymayın.
• Hastanın zarar görme olasılığından kaçınmak çn sensörler sıvıya maruz bırakmayın.
• Hastaya sabtlemek çn yalnızca sensör üzernde verlen yapışkan flm kullanın. Aşırı basınç clt hasarına neden olablr.
• Clt bütünlüğünden emn olmak ve cldn hasar görmesnden ya da rrte olmasından kaçınmak çn sensör bölgesn peryodk olarak (8 saate br)
kontrol edn.
• Hatalı okuma ya da okuma olmaması rskn en aza ndrmek çn sensör bölgesn uygun yapışma olup olmadığı açısından peryodk olarak kontrol
edn.
• Hastanın hareketne bağlı olarak sensörün yanlışlıkla çıkmasına engel olmak çn Ankor pednn yerleştrlme bçmnn kabloyu sıkıca
germedğnden emn olun.
• Doğru okumaların alınablmes çn Ankor ped doğrudan hastanın cldne yapıştırılmalıdır.
• Sensörü düzgün şeklde uygulayın/yerleştrn. Hatalı uygulama ya da yerleştrme hatalı okumalara ya da okuma alınamamasına neden olablr.
• Aşırı gürültülü ortamlarda bulunan hastalara sensör yerleştrmekten sakının. Bu hatalı okumalara ya da okuma alınamamasına neden olablr.
• Kesntl okumalardan, yanlış sonuçlardan veya okuma alınamamasından kaçınmak çn sensörü veya oksmetre modülünün kabloya doğru br
şeklde bağlayın.
• Hasar görmesn önlemek çn sensörü veya kabloyu herhang br sıvı çözeltsne temas ettrmeyn veya daldırmayın. Kabloyu veya sensörü sterlze
etmeye çalışmayın.
• Masmo sensörlern yenden kullanmayı, yenden şlemey veya ger dönüştürmey denemeyn, bu şlemler elektrk bleşenlerne zarar vereblr ve
hasta zarar görmesne neden olablr.
TALİMATLAR
Not: Sensör soğuk br ortamda saklanmışsa, doğru değerler elde etmek çn uygulama öncesnde oda sıcaklığına gelmes sağlanmalıdır.
A) Bölge Seçm
• Şekl 1'e bakın. Larenksn yan taraflarından brnde uygulama bölgesn seçn.
Not: Sensör aşırı dyaforetk hastalara yapışmayablr.
Not: Bölgede kıl olmamalı, bölge temzlenmş ve kuru olmalıdır.
B) ranbow Acoustc Küçük Sensörün Uygulanması
1. Sensörü hastaya uygulamadan önce uygulama bölgesn temzleyn ve herhang br kalıntı kalmadığından emn olun.
2. Şekl 2'ye bakın. Sensörü “Masmo” etket yukarı bakacak şeklde tutun.
3. Şekl 3'e bakın. Sensörün yapışkanlı yern açmak çn küçük tırnağı nazkçe çekn.
Not: Açıkta kalan sensör yapışkanına ve sensör pedne temas etmekten kaçının.
4. Şekl 4'e bakın. Sensörü uygulama alanına “Masmo” etket görüleblr olacak şeklde nazkçe yerleştrn.
Not: Hastanın boynunun rahat olduğundan ve herhang br şeklde gerlmedğnden emn olun.
Not: Sensör pednn altında cldn kıvrılmadığından emn olun.
5. Yapışkanın hastanın cldne sabtlendğnden emn olmak çn sensörün tüm çevresne bastırın.
6. Şekl 5'e bakın. İk parçalı sensör astarını sensörün üst bölümünden çıkarın.
7. Şekl 6'ya bakın. Ankor astarını çıkarın ve Ankor pedn hastanın omuz bölgesnde clt üzerne yapıştırın ve kablonun gevşek şeklde
gerldğnden emn olun.
İkaz: Hastanın hareketne bağlı olarak sensörün yanlışlıkla çıkmasına engel olmak çn kablonun çok sıkı şeklde gerlmedğnden emn olun.
İkaz: Doğru okumaların alınablmes çn Ankor ped doğrudan hastanın cldne yapıştırılmalıdır.
8. Sensör kablosunu hastanın arkasından yönlendrn.
Uyarı: Hastanın kablonun dolanması nedenyle engellenmes veya boğulması rskn azaltmak çn tüm hasta kablolarını dkkatl br şeklde
yönlendrn.
9. Şekl 7'ye bakın. Sensörü RAM k kablosuna takın.
10. Nabız oksmetres sensörünün hastanın uygulama bölgesne düzgün şeklde uygulandığını ve aynı zamanda RAM kl kablosuna takıldığını
doğrulayın.
Not: RAM kl kablosu Masmo ranbow SET teknolojyle uyumlu ve RRa özellğ etknleştrlmş br zleme chazına takılmalıdır.