Otto Bock Harmony P3 - Page 113

113
8.3 Fonksiyon halkasının değiştirilmesi
Fonksiyon halkasının değiştirilmesi için piramit adaptörü ana gövdeden sökülür. Fonksiyon halkası
ile beraber, adaptördeki O-ringler ve tutma vidaları da değiştirilir.
> Gerekli malzemeler: Ön germe aleti 4X247, tork anahtarı (örn. 710D20), yağ çözücü temiz
leyici (örn. izopropil alkol 634A58), Loctite243veya Loctite246
1) Vakum pompasını protezden çıkarın.
2) Bir içten altı köşeli anahtar (6mm) ayar çekirdeğinin deliğine takılmalı ve tutma vidası ana
gövdenin distal ucunda sökülmelidir (bkz. Şek.2).
3) Adaptör, ayar çekirdeği ile beraber ana gövdeden yukarı doğru çekilmelidir (bkz. Şek.3).
4) Fonksiyon halkası çıkarılmalıdır.
5) Eğer O-ringler aşındıysa: Adaptördeki O-ringler çıkarılmalıdır (bkz. Şek.10).
6) Eğer O-ring aşındıysa: O-ring tutma vidasından çıkarılmalıdır (bkz. Şek.10).
7) Tutma vidası ve adaptör, dişli dahil olmak üzere yağ arındırıcı bir temizleyiciyle temizlenmelidir
(bkz. Şek.10).
8) Yeni O-ringler adaptöre takılmalı ve silikon yağı sürülmelidir. Bu arada dişliye silikon yağı gel
memesine dikkat edilmelidir (bkz. Şek.10).
9) Tutma vidasına yeni bir O-ring takılmalıdır (bkz. Şek.10).
10) Loctite tutma vidasının dişlisine uygulanmalıdır.
11) Yeni fonksiyon halkası adaptöre takılmalıdır. Fonksiyon halkasının yapısı montajın sadece doğ
ru yönde yapılmasına izin verir.
12) Adaptör ana gövdeye takılmalı ve tutma vidası ile sabitlenmelidir (Sıkma momenti: 15Nm).
Bunun için tork anahtarını ayar çekirdeğinin deliğine takın.
13) Yeni fonksiyon halkasını önceden sıkıştırın (bkz. Sayfa108).
14) Vakum pompası tekrar proteze monte edilmelidir.
9 İmha etme
Bu ürün her yerde ayrıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez. Usulüne uygun olmayan
imha işlemleri sonucunda çevre ve sağlık açısından zararlı durumlar meydana gelebilir. Ülkenizin
yetkili makamlarının iade, toplama ve imha işlemleri ile ilgili verilerini dikkate alın.
10 Yasal talimatlar
Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve buna uygun şekilde farklılık
gösterebilir.
10.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve
üründe izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklen
mez.
10.2 CE-Uygunluk açıklaması
Ürün, medikal ürünlerle ilgili 2017/745 sayılı yönetmeliğin (AB) taleplerini karşılar. CE uygunluk
açıklaması üreticinin web sitesinden indirilebilir.
10.3 Garanti
Üretici ürün için satın alma tarihinden itibaren garanti sunar. Eksikliklerin malzeme, üretim veya
yapım hatalarından kaynaklandığı belgelenebilindiğinde ve bu eksiklikler üreticinin sorumlu tutula
bileceği garanti süresi içerisinde belgelendiğinde, bunlar garanti kapsamı dahilindedir.
Garanti şartları ile ilgili ayrıntılı açıklamaları üreticinin yetkili dağıtım şirketi açıklamaktadır.