Philips InnoSpire Go - Page 33

65
DANSK
64
Tekniske specifikationer
Hovedstrømforsyning Indgang = 100-240 V vekselstrøm, 50/60 Hz
Udgang = 5 V
, 1,0 A
Intern genopladelig batteristrømforsyning 3,7 V nominel, 1200 mAt
(lithium polymer)
Vægt 111 g
Størrelse 7,0 cm x 4,5 cm x 13,5 cm
Klasse II anordning, anordning med intern strømforsyning (dobbeltisoleret)
Type BF anordning (anordning med specifik beskyttelse imod elektriske farer)
Indtrængningsbeskyttelsesgrad IP22. (Beskyttet imod solide fremmedobjekter med 12,5 mm eller større
diameter, beskyttet imod lodret faldende vanddråber når anordningen hældes indtil 15°). InnoSpire Go
håndstykket og opladeren udgør et medicinsk elektrisk system, hvoraf opladeren ikke er medicinsk elektrisk
udstyr. IP22-vurderingen gælder InnoSpire Go håndstykket. Opladerens vurdering er IPX0.
Alle komponenter vist i illustrationen er anvendt.
Materialer: Håndstykke - Polyamid (PA) og termoplastisk elastomer (TPE),
Mundstykkesamling - Polyamid (PA) og Polypropylen (PP)
Certificering
Henvisning til standarder
Elektriske sikkerhedsstandarder EN 60601-1
Elektromagnetisk kompatibilitet iht. EN 60601-1-2
Driftsbetingelser
Temperaturområde + 5° til + 40° C
Fugtighedsområde 15-93 % relativ fugtighed, ikke-kondenserende
Atmosfærisk tryk 70-106 kPa
Opbevarings- og transportbetingelser
Temperaturområde MIN -25° C til MAKS + 70° C
Fugtighedsområde MIN 10 % til MAKS 93 % relativ fugtighed
Atmosfærisk tryk 50-106 kPa
Reservedele og valgfrit tilbehør
Voksen maske - large (alder 5 år og opefter) 1127875
Pædiatrisk maske - medium (alder 1-5 år) 1127798
Pædiatrisk maske - small (alder 0-18 måneder) 1127822
Maskeadapter 1125985
Mundstykke-samling 1128501
Europæisk (2 ben) stikadapter 1127650
UK (3 ben) stikadapter 1127652
Bæretaske 1128576
0.0
10.0
20.0
30.0
40.0
50.0
60.0
70.0
80.0
90.0
100.0
0.1 1 10
100
Medicinaejring (%)
Kumulativ medicinaejring - Salbutamol
Øvre aerodynamisk diameter (μm)
Tekniske data EN13544-1
MMAD 3,99 µm
Aerosol-output 1,19 mL
Aerosoloutput-rate 0,26 mL/min
Maksimalt fyldevolumen 8 ml
Maks. medicin temperaturforøgelse ved maks. opfyldning < 10° C over omgivende temperatur
Støjniveau < 35 dB ved 1 m
Distribution af partikler > 5µm 35,6 %
Distribution af partikler i området 2-5 µm 52,3 %
Distribution af partikler i området < 2 µm 12,1 %
Respirerbar fraktion (% < 5 µm) 64,4 %
Procentdel af opfyldningsvolumen (2,5 ml) som 10,2 %
aerosoloutput (leveret til filter) i ét minut
Residuelt volumen 0,30 mL
Hvis anordningen er blevet opbevaret ved ekstrem temperatur, så tillad anordningen at ligge hen i mindst 1
time ved stuetemperatur, før du bruger den.
Information om ydeevne stillet til rådighed som krævet iht. EN 13544-1:2007 gælder muligvis ikke for medicin
i suspension eller i højviskos form. I sådanne tilfælde skal information indhentes fra medicinleverandøren.
Ydeevne kan variere baseret på atmosfærisk tryk, afhængigt af højde over havets overflade, barometrisk tryk
og temperatur.
Autohalerens ydeevne er baseret på testning, som anvender voksne ventilationsmønstre, og de kan meget vel
være anderledes end de, der er angivet for pædiatriske spædbørnspopulationer.
Elektromagnetiske oplysninger: Bærbart og RF-kommunikationsudstyr såsom mobiltelefoner, personsøgere,
osv. kan afbryde driften af elektrisk medicinsk udstyr. Derfor skal autohaleren placeres langt nok fra sådanne
anordninger til at undgå påvirkning. Denne anordning opfylder IEC60601-1-2 standarden for elektromagnetisk
kompatibilitet (EMC). EMC datablade kan fås efter henvendelse hos Philips kundeservice på 1-800-345-6443