Philips InnoSpire Go - Page 86

171
SVENSKA
170
0.0
10.0
20.0
30.0
40.0
50.0
60.0
70.0
80.0
90.0
100.0
0.1 1 10
100
Läkemedelsavlagring (%)
Kumulativ läkemedelsavlagring – Salbutamol
Övre aerodynamisk diameter (μm)
Tekniska specifikationer EN13544-1
MMAD 3,99 µm
Aerosolutgång 1,19 ml
Aerosol uthastighet 0,26 ml/min
Max fyllvolym 8 ml
Max temperaturökning av medicin vid max fyllning <10 °C ovanför omgivningens temperatur
Bullernivå <35dB vid 1m
Distribuering av partiklar >5 µm 35,6%
Distribuering av partiklar i intervallet 2 - 5 µm 52,3%
Distribuering av partiklar i intervallet <2 µm 12,1%
Respirabel andel (%<5 µm) 64,4%
Procent av fyllvolym (2,5 ml) som aerosolutgång 10,2%
(levererad till filter) på en minut
Återstående volym 0,30 ml
Om apparaten förvarats vid temperaturintervallets nedre eller övre gräns, måste apparaten stå minst 1 timme
i rumstemperatur före användning.
Information om prestanda given i enlighet med EN 13544-1:2007 gäller eventuellt inte för mediciner
i suspension eller med hög viskositet. I dessa fall bör information begäras från medicinens leverantör.
Prestandan kan variera enligt det atmosfäriska trycket som beror på höjden ovan havsnivån, barometertrycket
och temperaturen.
Nebulisatorns prestanda är baserad på test som utnyttjar ventileringsmönster för vuxna och skiljer sig sannolikt
från prestandan för småbarnspopulationer.
Elektromagnetisk information: Portabla och RF-kommunikationsapparater såsom mobiltelefoner,
personsökare etc. kan störa funktionen hos elektrisk medicinsk utrustning. Av denna anledning måste din
nebulisator placeras tillräckligt långt från sådan utrustning för att undvika störningar. Denna apparat uppfyller
IEC60601-1-2 standarden för elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). EMC-datablad kan beställas från
Tekniska specifikationer
Kraftmatning Ingång = 100 – 240 V~, 50/60 Hz
Utgång = 5V
, 1.0A
Internt laddningsbart batteri 3,7 Volt nominellt, 1200 mAh
(litium polymer)
Vikt 111g (0,29 lbs)
Dimensioner 7,0 cm x 4,5 cm x 13,5 cm
Apparat i klass II med intern kraftmatning (dubbel säkerhetsisolering)
Apparat av typ BF (apparat med specifikt skydd mot elfaror)
Intrångsskydd klass IP22. (Skyddad mot fasta främmande föremål med diameter 12,5 mm eller större; skyddad
mot lodrätt fallande vattendroppar när apparaten lutas högst 15°). InnoSpire Go handenheten och laddaren
bildar ett medicinskt elsystem där laddaren inte är medicinsk elutrustning. IP22-specifikationen gäller
InnoSpire Go handenheten, laddarens specifikation är IPX0.
Alla komponenter som visas på bilden är tillämpade delar.
Material: Handenhet - Polyamid (PA) och termoplastisk elastomer (TPE),
Munstycksenhet - Polyamid (PA) och polypropylen (PP)
Certifiering
Uppfyllda standarder
Elsäkerhetsstandarder EN 60601-1
Elektromagnetisk kompatibilitet enligt EN 60601-1-2
Funktionsförhållanden
Temperaturintervall från + 5 °C till + 40 °C
Luftfuktighetsintervall från 15% RH till 93% RH, icke-kondenserande
Atmosfäriskt tryck från 70 kPa till 106 kPa
Förvarings- och transportförhållanden
Temperaturintervall från MIN -25 °C till MAX +70 °C
Luftfuktighetsintervall från MIN 10% RH till MAX 93% RH
Atmosfäriskt tryck från 50 kPa till 106 kPa
Reservdelar och extra tillbehör
Mask för vuxna - stor (5 år och äldre) 1127875
Mask för småbarn - medium (1 – 5 års ålder) 1127798
Mask för småbarn – liten (0 – 18 månaders ålder) 1127822
Maskadapter 1125985
Munstycksenhet 1128501
Europeisk (2 stift) kontaktadapter 1127650
UK (3 stift) kontaktadapter 1127652
Bärväska 1128576