PiC indolor ONE CHECK - Page 66

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13. Não utilize este aparelho para diagnóstico ou tratamento de qualquer problema de saúde ou doença.
Os resultados das medições são apenas uma referência. Consulte um profissional de saúde para a in-
terpretação das medições da tensão. Contacte o seu médico em caso de suspeita de qualquer problema
de saúde. Não mude a sua medicação sem o parecer do seu médico ou prossional de saúde.
14. Não use este aparelho próximo de campos eléctricos fortes, tais como telemóveis, fornos microondas,
raios-X etc.
15. O aparelho não é recomendado para a medição da tensão de pacientes com menos de 12 anos.
16. Para evitar a interrupção das medições, recomenda-se ter sempre à mão pilhas para a substituição ou
um adaptador (veja a pág. 61).
Especificações
Método de medição: oscilométrico
Intervalo de medição: Tensão: 30~260mmHg; Pulso: 40~199 pulsações/minuto
Sensor de tensão: semicondutor
Precisão: Tensão: ±3mmHg Pulso: ±5% de leitura
Insuflação: por bomba
Desinsuflação: válvula de eliminação automática de pressão
Capacidade da memória: última medição (visualizada ao ligar)
Desactivação automática: 4 minutos após pressionar qualquer botão
Ambiente de funcionamento: 10°C~40°C(50°F~104°F) 40%~85% RH máx.
Ambiente de armazenamento: -10°C~60°C(14°F~140°F) 10%~95% RH máx.
Fonte de energia DC: 4 pilhas R06 (AA) 1,5V DC
Fonte de energia AC: 12V DC 600mA (Ø3,8/Ø1,3)
Dimensões: 125 (comprimento) x 105 (largura) x 70 (profundidade) mm
Peso: 420 g (bruto) (sem pilhas)
Circunferência do braço: 24~36 cm (9,4”~14,2”)
Utilizadores limitados: adultos
0068
: em conformidade com a directiva 93/42/CE
: Tipo BF Aparelho e braçadeira são concebidos para proporcionarem protecção especial contra
choques.
IPX0: Equipamento normal (parte interior sem protecção contra inltração de água). Sem protecção AP/
APG: Equipamento não adequado para utilização na presença de uma mistura anestésica inamável com
ar ou oxigénio ou óxido nitroso.
* Especicações sujeitas a alterações sem pré-aviso.
Patentes
Aparelho patenteado:
295-11-738.9
ZL 95217421.9
Este aparelho submeteu ulteriormente pedido de patente em outros países. Registo de Tensão Arterial
Este produto é conforme à Directiva EU 2002/96/EC.
O símbolo do lixo com a barra contido no aparelho indica que o produto, ao terminar a própria vida
útil, deve ser eliminado separadamente dos lixos domésticos, e deve ser levado a um centro de
recolha diferenciada para aparelhagens eléctricas e electrónicas ou entregue ao revendedor onde for
comprada uma nova aparelhagem equivalente. O utente é responsável pela entrega do aparelho às estruturas
apropriadas de recolha no m da sua vida útil. A recolha apropriada diferenciada para o posterior encaminhamento
do aparelho inutilizado à reciclagem, ao tratamento e à eliminação compatível com o ambiente, contribui para
evitar possíveis efeitos negativos no ambiente e na saúde e facilitar a reciclagem dos materiais com os quais o
produto é composto.Para informações mais detalhadas inerentes aos sistemas de recolha disponíveis, procure o
serviço local de eliminação de lixos, ou dirija-se à loja onde foi efectuada a compra.
CONFORMIDADE COM A DIRECTIVA EU 2006/66/EC
O símbolo do caixote do lixo com a cruz contido nas pilhas ou na embalagem do produto, indica
que as mesmas, ao terminar a própria vida útil, devem ser eliminadas separadamente dos lixos
domésticos, não devem ser eliminadas junto com o lixo doméstico mas devem ser colocadas num
centro de recolha diferenciada ou entregues ao revendedor onde forem compradas novas pilhas recarregáveis ou
não recarregáveis equivalentes.
O eventual símbolo químico Hg, Cd, Pb, existente por baixo do símbolo do caixote do lixo com a cruz, indica o
tipo de substância contida na pilha: Hg=Mercúrio, Cd=Cádmio, Pb=Chumbo. O utente é responsável pela entrega
das pilhas às estruturas apropriadas de recolha no m da sua vida útil. A recolha apropriada diferenciada para
o posterior encaminhamento das pilhas gastas à reciclagem, ao tratamento e à eliminação compatível com o
ambiente, contribui para evitar possíveis efeitos negativos no ambiente e na saúde e facilitar a reciclagem dos
materiais com os quais as pilhas são compostas. Se o utente não respeitar estas indicações prejudica o ambiente
e a saúde humana. Para informações mais detalhadas inerentes aos sistemas de recolha disponíveis, procure o
serviço local de eliminação de lixos, ou dirija-se à loja onde foi efectuada a compra.
Notas
1. O equipamento é fabricado segundo as Normas vigentes e respeita todos os requisitos em matéria de
protecção no que diz respeito à compatibilidade electromagnética; para além disso existe a necessidade
de precauções especícas em relação à EMC e deve ser instalado e colocado em funcionamento em
conformidade com as informações EMC contida no presente documento.
2. Os equipamentos de radiocomunicação portáteis e móveis podem inuenciar o funcionamento do
equipamento electromédico. Na presença de interferências electromagnéticas é recomendado repetir a
medição da pressão arterial no caso em que são obtidos valores ambíguos.
TABELA 201 – emissões electromagnéticas
Guia e declaração do fabricante – emissões electromagnéticas
O aparelho ONE CHECK destina-se a uma utilização em espaço electromagnético especicado a seguir. O
cliente ou o utilizador do aparelho ONE CHECK deve assegurar que este é utilizado neste tipo de espaço.
testes de emissão Conformidade Ambiente electromagnético – guia
Emissões RF
CISPR 11
Grupo 1 O aparelho ONE CHECK utiliza energia RF apenas para o seu funcio-
namento interno. Portanto as suas emissões RF são muito baixas e é
pouco provável que causem qualquer interferência nos equipamentos
electrónicos próximos.
Emissões RF
CISPR 11
Classe B O aparelho ONE CHECK é adequado para a utilização em todos os
locais, incluindo espaços domésticos e aqueles que estão directamen-
te ligados a uma fonte de alimentação da rede eléctrica de baixa
tensão que alimenta os edifícios utilizados para fins domésticos.