42
KONTROLA I WYMIANA FILTRÓW
Zaleca się okresową kontrolę stanu ltra. Filtr został umieszczony dla ochrony sprężarki.
Prawidłowa konserwacja ltra pozwala przedłużyć trwałość urządzenia. Częstotliwość wymiany ltrów zależy od
warunków środowiskowych, w jakich urządzenie jest używane. Filtr znajduje się na dole urządzenia.
• Podważyć delikatnie pokrywę ltra narzędziem o płaskim ostrzu i zdjąć ją;
• Wyjąć wymieniany ltr z gniazda;
• Ostrożnie włożyć nowy ltr;
• Założyć pokrywę ltra na miejsce i sprawdzić, czy nie można jej zdjąć bez pomocy narzędzia.
RODZAJ USTERKI PRZYCZYNA ROZWIĄZANIE
Słaba nebulizacja Niedrożna komora Wyjąć i całkowicie zdjąć wszystkie
komponenty komory oraz wyczy-
ścić ją w sposób przedstawiony w
tej instrukcji obsługi.
Słaba nebulizacja Niedrożna komora Jeżeli po wyczyszczeniu problem
się powtarza, wymienić komorę.
Brak nebulizacji Komponenty komory niewłaściwie
złożone
Zdjąć i ponownie złożyć komorę.
Jeżeli problem się powtarza, wy-
mienić komorę.
Brak nebulizacji Sprężarka nie działa Sprawdzić, czy wtyczka kabla
zasilania jest podłączona do sieci
elektrycznej, i czy główny wyłącz-
nik urządzenia jest włączony. Jeżeli
problem się powtarza, skontakto-
wać się z centrum pomocy tech-
nicznej PIC.
Powolna nebulizacja Zbyt gęste lekarstwo Rozcieńczyć lekarstwo w sposób
podany przez producenta.
DANE TECHNICZNE
Napięcie znamionowe: 230 V ~
Okres przydatności podczas przechowywania:
1 rok
Zużycie prądu: 1A Częstotliwość: 50 Hz
Maksymalny przepływ: 13,5 ± 2 l/min Bezpiecznik: T 1 H 250V, 5x20mm
Ciśnienie maksymalne: 2,2 ± 0,6 atm. Przepływ operacyjny: 6 ± 1 l/min
Warunki pracy urządzenia: 20' ON - 40' OFF w 40°C Ciśnienie operacyjne: 0,65 ± 0,2 atm
MMAD: < 3,7 μm Waga: 1,2 kg
Pojemność komory: 10 ml Max ; 2ml Min Frakcja oddechowa: 65,7 % ± 3,4
Okres przydatności urządzenia w eksploatacji: 1.000 cykli/
zabiegów
Poziom hałasu w odległości 50 cm*: 68 dB
Okres przydatności akcesoriów: 1 rok
* Dane dot. pomiaru hałasu podane dla pomiaru z użyciem nowego urządzenia. Wartości mogą ulec zmianie
podczas użytkowania urządzenia.
Informacje o parametrach funkcjonalnych urządzenia podane przez producenta zgodnie z normą EN 13544-1
mogą nie dotyczyć lekarstw sprzedawanych w postaci zawiesiny lub o dużej lepkości.
EN 60601-1 Medyczne urządzenia elektryczne - Część 1: ogólne wymagania bezpieczeństwa.
EN 60601-1-2 Medyczne urządzenia elektryczne - Część 1: wymagania ogólne dotyczące podstawowego
bezpieczeństwa i zasadniczych parametrów funkcjonalnych.
- Norma uzupełniająca: kompatybilność elektromagnetyczna.
- Wymagania i badania.
EN 13544-1 Urządzenia do terapii oddechowej – Część pierwsza: układy nebulizujące i ich elementy.
Ta część zawiera szczegółowe informacje dotyczące zgodności produktu z normą EN60601-1-2. AirCube jest
urządzeniem elektromedycznym, wymagającym specjalnych środków ostrożności jeśli chodzi o kompatybilność
elektromagnetyczną i trzeba je instalować oraz użytkować zgodnie z dostarczonymi informacjami dotyczącymi
zgodności elektromagnetycznej.
Mobilny i przenośny sprzęt komunikacji częstotliwości radiowych (telefony komórkowe, nadajniki/odbiorniki itp.)
może wpływać na działanie aparatu.
To Next Page
Loading...
