60
• Dikkatli bir şekilde yeni ltreyi takınız;
• Filtre kapağını yuvasına iyice iterek yerine yerleştiriniz ve bir alet yardımı olmaksızın çıkarılamayacağından emin
olunuz.
ARIZA TIPI NEDENI
Az nebulizasyon Tıkanmış nebulizatör kabı Nebulizatör kabı bileşenlerini
söküp çıkarınız ve bu talimat kıla-
vuzunda gösterildiği gibi temiz-
leyiniz.
Az nebulizasyon Tıkanmış nebulizatör kabı Temizledikten sonra sorun devam
ederse, nebulizatör kabını değiş-
tiriniz.
Nebulizasyon hiç yok Nebulizatör kabı bileşenleri doğru
olarak monte edilmemiştir
Nebulizatör kabını parçalarına ayırınız
ve tekrar birleştiriniz; sorun devam
ederse, nebulizatör kabını değiştiriniz.
Nebulizasyon hiç yok Kompresör çalışmamaktadır Güç kablosu şinin, şebekeden çı-
karıldığını ve açma/kapatma anah-
tarının açık olduğunu kontrol ediniz.
Sorun devam ederse, bir PIC Servis
Merkezi ile iletişim kurunuz.
Yavaş nebulizasyon İlaç çok yoğun kıvamlıdır İlacı, üretici tarafından belirtilen
şekilde sulandırınız.
TEKNİK ÖZELLİKLER
Anma gerilimi: 230 V~ Saklama koşullarında kullanım ömrü: 1 yıl
Çekilen akım: 1A Frekans: 50 Hz
Maksimum akış: 13,5 ± 2 l/dk Sigorta: T 1 H 250V, 5x20mm
Maks. basınç: 2,2 ± 0,6 atm Çalışma akışı: 6 ± 1 l/dk
Cihazın kullanım şartları: 40 °C'de 20' AÇIK - 40' KAPALI Çalışma basıncı: 0,65 ± 0,2 atm
MMAD: < 3,7 μm Ağırlık: 1,2 kg
Nebulizatör kabı kapasitesi: 10 ml Max ; 2ml Min Solunabilir zerrecik: 65,7 % ± 3,4
Cihazın hizmet ömrü: 1.000 döngü/tedavi 50 cm’de gürültü seviyesi*: 68 dB
Aksesuarların kullanım ömrü: 1 yıl
* Gürültü seviyelerine ilişkin veriler yeni bir cihaz üzerinde ölçülmüştür. Değerler zaman içinde kullanıma göre
değişebilir.
Ünitenin kabiliyetleri hakkında üretici rma tarafından EN 13544-1'e göre verilen bilgiler, süspansiyon halinde
temin edilen ilaçlar veya yüksek viskozite seviyesine sahip ilaçlar için geçerli olmayabilir.
EN 60601-1 Tıbbi elektrikli ekipman – Kısım 1: genel emniyet koşulları
EN 60601-1-2 Tıbbi elektrikli ekipman – Bölüm 1: Temel güvenlik ve zorunlu performans için genel koşullar.
- Yan standart: elektromanyetik uyumluluk.
- Koşullar ve testler.
EN 13544-1 Solunum tedavisi ekipmanları - Birinci kısım: Nebulizasyon sistemleri ve bunların bileşenleri
Bu bölüm, ürünün EN 60601-1-2 standardına uygunluğuna ilişkin bilgiler içermektedir. AirCube, elektromanyetik
uyumluluk konusunda özel önlemler gerektiren bir elektrikli tıbbi cihazdır ve sunulan elektromanyetik bilgilere
göre kurulmalı ve kullanılmalıdır.
Mobil ve taşınabilir RF iletişim ekipmanı (cep telefonları, alıcı-vericiler vb.) cihazı etkileyebilir.
AirCube 02 038206 000 200 aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. AirCube 02
038206 000 200 müşterileri ya da kullanıcıları cihazın önerilen ortamda kullanılmasını sağlamalıdır.
Emisyon testi Uygunluk Elektromanyetik ortam – rehber
RF emisyonları, CISPR 11 Grup 1
AirCube 02 038206 000 200 yalnızca dahili çalışma için
RF enerjisini kullanır. Bu nedenle, RF emisyonları çok düşüktür
ve yakınındaki elektronik cihazlarla etkileşimde bulunması uzak
bir ihtimaldir
RF emisyonları, CISPR 11 B Sınıfı
AirCube 02 038206 000 200 düşük voltajlı elektrik tesisatı ile
sivil kamu binalarına doğrudan bağlı mekânlar ve meskenler de
dahil olmak üzere, her türlü mekânda kullanıma uygundur
Harmonik akım emisyonları IEC
61000-3-2
A Sınıfı
Gerilim Dalgalanmaları ve Titreşim IEC
61000-3-3
Uyumlu
Bağışıklık testi IEC 60601 test düzeyi Uyumluluk düzeyi
Elektromanyetik ortam
– rehber
Elektrostatik boşalma (ESD) IEC
61000-4-2
Temas halinde ± 6 kV
Havada ± 8 kV
Temas halinde ± 6 kV
Havada ± 8 kV
Zeminlerin ahşap, beton
veya fayans olması gerekir.
Zeminin sentetik malzemeyle
kaplı olması durumunda,
bağıl nem en az %30
olmalıdır.
Elektriksel hızlı geçici rejim/
patlama IEC 61000-4-4
Elektrik hatları için ± 2 kV Elektrik hatları için ± 2 kV
Şebeke geriliminin kalitesi
tipik bir ticari tesisin ya da
hastanenin şebeke gerilimine
eşit olmalıdır.
Gerilim darbesi IEC 61000-4-5 Fazlar arasında ± 1 kV Fazlar arasında ± 1 kV
Ani gerilim düşüşleri, kısa
kesintiler ve gerilim değişimleri
IEC 61000-4-11
0,5 çevrim için <%5 U
T
(U
T
de
>%95 düşüş)
5 çevrim için %40 U
T
(U
T
de
%60 düşüş)
25 çevrim için %70 U
T
(U
T
de
%30 düşüş)
5 sn için <%5 U
T
(U
T
de >%95
düşüş)
0,5 çevrim için <%5 U
T
(U
T
de
>%95 düşüş)
5 çevrim için %40 U
T
(U
T
de
%60 düşüş)
25 çevrim için %70 U
T
(U
T
de
%30 düşüş)
5 sn için <%5 U
T
(U
T
de >%95
düşüş)
Güç frekansı manyetik alanı
(50/60 Hz) IEC 61000-4-8
3 A/m 3 A/m
Şebeke frekansındaki
elektromanyetik alanlar
tipik bir ticari tesisin ya da
hastanenin seviyelerine eşit
seviyelere sahip olmalıdır.
To Next Page
Loading...
