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Entspricht der europäischen
Richtlinie für Medizinprodukte
(93/42/EWG)
Die Chargen- und Seriennummer
einschließlich Herstellungsjahr
(JJJJ) und -monat (MM) befinden
sich auf der Verpackung und an der
Unterseite des Geräts.
Artikelnummer
Anwendungsbeschränkungen,
Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen
Bitte lesen Sie diese Hinweise aufmerksam durch,
bevor Sie Revitive verwenden
Betrieb
Verbleibende Zeit
Positive Polarität
Medizinisches elektrisches Gerät
der SchutzklasseII mit doppelter
Isolierung
Medizinisches elektrisches Gerät
des Typs BF
Berechtigter Hersteller des Geräts
EU/EG autorisierter Stellvertreter
Europa
Beurteilung der UK-Konformität
Das Produkt erfüllt alle einschlägigen gesetzlichen
Anforderungen des Vereinigten Königreichs (UK).
FCC-Zeichen
Das für die in den Vereinigten Staaten
hergestellten oder vertriebenen elektronischen
Produkte verwendete Prüfzeichen bestätigt, dass
die elektromagnetische Interferenz von Revitive
unter den Grenzwerten der US-Behörde Federal
Communications Commission (FCC) liegt. Actegy
Ltd erfüllt alle einschlägigen Vorschrien der FCC.
#JJJJMMXXXXX
Symbole
Bedienungsanleitung beachten
Richtlinie über Abfallentsorgung
von Elektro- und Elektronikgeräten
(WEEE-Richtlinie)
Dieses Produkt darf am Ende seiner Lebensdauer
nicht über den normalen Haushaltsabfall entsorgt
werden, sondern muss an einem Sammelpunkt für
das Recycling von elektronischen Geräten abgeben
werden.
IP21 – Schutzart-Klassifizierung
Verfallsdatum
JJJJ MM DD
Feuchtigkeits-, Temperatur- und
Ludruckgrenze für Aufbewahrung
und Transport
Feuchtigkeits-, Temperatur-
und Ludruckgrenze für
Betriebsbedingungen
Wenn das Gerät hohen oder niedrigen
Temperaturen außerhalb des spezifizierten
Betriebsbereichs von 10-40 °C ausgesetzt war,
muss sich das Gerät erneut auf die empfohlene
Betriebstemperatur einstellen, um eine
fortwährende Produktleistung zu gewährleisten.
Nur für die Benutzung in
Innenräumen geeignet
Medizinprodukt enthält kein Latex
aus Naturkautschuk
Gerät nicht auseinanderbauen
Das Markenzeichen „Grüner Punkt“ auf der
Verpackung bedeutet, dass Actegy einen
finanziellen Beitrag an den nationalen Betreiber
für Verpackungsverwertung geleistet hat, der
gemäß den in der europäischen Richtlinie
Nr.94/62/EG und dem entsprechenden nationalen
Gesetz festgelegten Grundsätzen festgelegt wurde.
-20°C
20%
70°C
90%
500 hPa
1060 hPa
10°C
30%
40°C
75%
700 hPa
1060 hPa
DE
Produktbezeichnung Revitive Essential
Modell RLV
Frequenzbereich (+/-10%)
Fuß : 20 bis 44Hz
Körper : 37 bis 51Hz
Ausgangsstrom Max. 8,5mA
Gewicht (+/-0,5kg) 1,13kg
Maße Ø 355 mm x 77(D) mm
Stromverbrauch
5W
Netzteil CE-gekennzeichnet
Stromquelle
Eingang (Netzteil in Gebrauch)
Ausgang
100-240V AC ( ), 50/60Hz, 0,18A
5V ( ) DC , 1,0A
Betriebsdauer des Geräts
Vom Hersteller angegebene Zeitspanne, währendder das Gerät sicher
für den Gebrauch sein sollte.
4 Jahre
Anwendungsteile
Bauteil von Revitive, das bei normaler Nutzung physischen Kontakt
zum Anwender hat, um die Behandlung durchzuführen
Fuß-Pads - 135,5cm
2
Elektroden-Pads - 5cm x 5cm = 25cm
2
Die Werte der IMPULSDAUER, IMPULS-Wiederholungshäufigkeiten und -Höhen, einschließlich jeglicher
Gleichstromkomponente, dürfen nicht um mehr als ± 20 % abweichen, wenn sie mit einem Lastwiderstand innerhalb
des spezifizierten Bereichs gemessen werden.
Falls ein Nachweis erforderlich ist, dass das Revitive-Gerät nach einem gewissen Zeitraum innerhalb seines wesentlichen
Leistungsspektrums arbeitet, sollte der Hersteller kontaktiert werden.
Ausgangsspezifikationen für Elektrische Muskelstimulation (EMS):
Impulswellen
Zweiphasig
Form Quadratisch symmetrisch mit Polaritätswechsel
Maximale Ausgangsspannung (+/-15%): @500Ω Fuß:
21,5Vp
Körper:
21,5Vp
Impulsdauer (+-10%): Fuß: 450 oder 970µs (Modus 7) Körper: 450µs
Nettoladung @ 500Ω [0,001]mC
Maximale Leistungsdichte @ 500Ω Fuß: 0,19 mW/cm² Körper: 1,50 mW/cm²
EIN-Zeit (+/- 10%)
Fuß: 1,9 - 8,3s Körper: 1,9 - 6,5s
AUS-Zeit (+/- 10%)
Fuß: 1,00 - 1,50s Körper: 1,00s
Technische Daten
8034_IFU01_18976655.indd 60-61
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08/02/2023 09:22
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