Revitive Essential RLV - Page 51

100 101
Voldoet aan de Europese richtlijn
medische hulpmiddelen (93/42/EEG)
LOT- en serienummer van het
apparaat, inclusief jaar (JJJJ) en
maand (MM) van productie, zoals
vermeld op de verpakking en
achterop het apparaat
Artikelnummer
Contra-indicaties , Waarschuwingen
en Voorzorgsmaatregelen
Zorg dat u deze begrijpt voordat u de Revitive in
gebruik neemt
Voeding
Resterende tijd
Intensiteitsniveau
Polariteit positief in midden
Dubbel geïsoleerd medisch
elektrisch toestel van klasse II
Medisch elektrisch toestel van het
type BF
Wettelijke fabrikant van het
apparaat
EU/EG Europees gemachtigde
Conform VK-regelgeving
Product voldoet aan alle wettelijke eisen van
het VK.
FCC-keurmerk
Keurmerk op in de Verenigde Staten
geproduceerde of verkochte elektronische
producten dat aangee dat de
elektromagnetische interferentie van Revitive
lager is dan de door de Federal Communications
Commissions goedgekeurde limieten. Actegy Ltd.
voldoet aan alle toepasselijke regels van de FCC.
#JJJJMMXXXXX
Symbolen
0086
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
De richtlijn betreende afgedankte
elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA-richtlijn).
Voer dit product aan het einde van zijn
gebruiksduur niet af met het huishoudelijk afval,
maar breng het naar een verzamelpunt voor de
recycling van elektronische apparatuur
IP21 – Beschermingsgraad tegen
binnendringing
Houdbaarheidsdatum
JJJJ MM DD
Luchtvochtigheids-, temperatuur-
en luchtdrukbereik tijdens opslag
en transport
Luchtvochtigheids-, temperatuur-
en luchtdrukbereik voor
gebruiksomstandigheden
Nadat het apparaat aan warme of koude
temperaturen buiten het opgegeven
temperatuurbereik van 10-40°C is blootgesteld,
moet u het apparaat opnieuw aan de aanbevolen
gebruikstemperaturen laten acclimatiseren om de
goede werking van het product te handhaven
Uitsluitend voor gebruik
binnenshuis
Medisch apparaat bevat geen
natuurlijke rubber (latex)
Het apparaat niet demonteren
-20°C
20%
70°C
90%
500 hPa
1060 hPa
10°C
30%
40°C
75%
700 hPa
1060 hPa
NL
Technische specificaties
Productnaam Revitive Essential
Model RLV
Frequentie (+/-10%)
Voet : 20 tot 44Hz
Lichaam : 37 tot 51Hz
Uitgangsstroom Max. 8,5mA
Gewicht (+/-0,5kg) 1,13kg
Afmetingen Ø 355 mm x 77(D) mm
Stroomverbruik 5W
AC-adapter CE-goedgekeurd
Voedingsbron
Ingang (bij gebruik van adapter)
Uitgang
100-240V AC ( ), 50/60Hz, 0,18A
5V ( ) DC , 1,0A
Levensduur van apparaat
Door de fabrikant opgegeven periode waarinhet apparaat naar
verwachting veilig voor gebruik zal blijven.
4 jaar
Toegepaste onderdelen
Onderdeel van Revitive dat bij normaal gebruik met de gebruiker in
fysiek contact komt voor de behandeling
Voetstappen - 135,5cm
2
Lichaamselektroden - 5cm x 5cm = 25cm
2
De waarden voor pulsduur, -herhalingsfrequenties en -amplitudes, inclusief gelijkstroomcomponenten, mogen niet
meer dan ± 20 % afwijken wanneer wordt gemeten met een belastingsweerstand binnen het gespecificeerde bereik.
Neem contact op met de fabrikant als na een bepaalde periode bevestigd moet worden dat de Revitive binnen zijn
essentiële prestatievermogen werkt.
Outputspecificaties voor elektrische spierstimulatie (EMS):
Golfvorm Tweefasig
Vorm Vierkant symmetrisch met polariteitsomkering
Maximale uitgangsspanning (+/-15%): @500Ω Voet: 21,5Vp Lichaam: 21,5Vp
Pulsduur (+/-10%): Voet: 450 of 970µs (Mode 7) Lichaam: 450µs
Nettolading
@ 500Ω [0.001]mC
Maximale vermogensdichtheid
@ 500Ω Voet: 0,19 mW/cm² Lichaam: 1,50 mW/cm²
AAN-tijd (+/-10%) Voet: 1,9 - 8,3s Lichaam: 1,9 - 6,5s
AAN-tijd (+/-10%) Voet: 1,00 - 1,50s Lichaam: 1,00s
8034_IFU01_18976655.indd 100-101
8034_IFU01_18976655.indd 100-101
08/02/2023 09:22
08/02/2023 09:22