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Stryker System 8 - Page 23

Stryker System 8
88 pages
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8215-001-700 Rev-AA IT
www.stryker.com 23
Caricare la batteria con uno dei seguenti caricabatterie
Stryker configurato con un modulo caricabatteria
System 6 (System 6 Charger Module) Stryker
(REF 6110-625-000):
DESCRIZIONE REF
Caricabatterie universale (Universal
Battery Charger)
7110-120-000
Caricabatterie System 6 (System 6
Battery Charger)
6110-120-000
Direttive sulla sicurezza
AVVERTENZE
Prima di usare questa apparecchiatura o qualsiasi
componente con essa compatibile, leggere e
comprendere le istruzioni. Prestare particolare
attenzione alle informazioni sulla sicurezza. Prima
di usare l’apparecchiatura, occorre conoscerla
a fondo.
Questa apparecchiatura medica deve essere usata
solo da operatori sanitari esperti e adeguatamente
addestrati.
L’operatore sanitario che esegue una qualsiasi
procedura si assume la responsabilità di stabilire
l’idoneità di questa apparecchiatura e della tecnica
specifica per ciascun paziente. Stryker, in qualità
di fabbricante, non consiglia alcuna procedura né
tecnica chirurgica particolare.
Dopo il ricevimento iniziale e prima di ciascun
utilizzo, pulire e sterilizzare l’apparecchio come
indicato. Consultare il manuale di Istruzioni per la
cura e manutenzione fornito con il manipolo.
L’apparecchiatura deve essere esaminata dopo il
ricevimento iniziale e prima di ciascun utilizzo per
rilevare gli eventuali danni subiti. NON usare le
apparecchiature se si notano segni di danni.
Prima dell’uso, lasciare SEMPRE che
l’apparecchiatura raggiunga il range di temperatura
operativa indicato nelle istruzioni per l’uso fornite
con il manipolo.
Per evitare il surriscaldamento dell’apparecchiatura,
seguire SEMPRE il ciclo di servizio consigliato,
indicato nelle istruzioni per l’uso fornite con il
manipolo.
EVITARE che i terminali di contatto della batteria
tocchino oggetti metallici.
NOTA – L’utilizzatore e/o il paziente devono segnalare
qualsiasi incidente grave correlato al prodotto sia
al fabbricante sia all’autorità competente dello
Stato membro dell’Unione europea in cui risiedono
l’utilizzatore e/o il paziente.

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