EasyManua.ls Logo

Stryker System 8 - Page 33

Stryker System 8
88 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
8215-001-700 Rev-AA SV
www.stryker.com 33
Ladda batteripaketet med en av följande Stryker
batteriladdare konfigurerad med en Stryker
System 6 laddarmodul (System 6 Charger
Module) (REF 6110-625-000):
BESKRIVNING REF
Universell Batteriladdare
(Universal Battery Charger)
7110-120-000
System 6 Batteriladdare
(System 6 Battery Charger)
6110-120-000
Säkerhetsdirektiv
VARNINGAR:
Läs igenom och se till att förstå bruks-
anvisningen före användning av denna utrustning
eller någon komponent som är kompatibel med
denna utrustning. Var särskilt uppmärksam på
säkerhetsinformation. Gör dig väl förtrogen med
utrustningen innan den används.
Endast sjukvårdspersonal som är utbildad och
erfaren i att använda denna medicintekniska
produkt får använda utrustningen.
Sjukvårdspersonalen som utför ett ingrepp
ansvarar för bedömningen av lämpligheten hos
denna utrustning samt hos den specifika teknik
som används för varje enskild patient. Stryker,
i egenskap av tillverkare, rekommenderar inga
kirurgiska procedurer eller tekniker.
Vid det första mottagandet och före varje
användning ska utrustningen rengöras
och steriliseras enligt anvisningarna. Se
den handbok med skötselanvisningar som
medföljer handstycket.
Leta efter skador på utrustningen vid första
mottagandet och före varje användning.
Använd INTE någon utrustning om uppenbar
skada föreligger.
Före användning, låt ALLTID utrustningen
uppnå driftstemperaturintervallet som
specificerats i instruktionerna som medföljer
handstycket.
För att förhindra att utrustningen överhettas,
följ ALLTID rekommenderad arbetscykel som
specificeras i bruksanvisningen som medföljer
handstycket.
Låt INTE batteriets kontakter komma i kontakt
med metallobjekt.
OBS! Användaren och/eller patienten ska
rapportera eventuella allvarliga produktrelaterade
tillbud till både tillverkaren och den behöriga
myndigheten i den europeiska medlemsstat där
användaren och/eller patienten är etablerad.

Related product manuals