EasyManua.ls Logo

Stryker System 8 - Page 58

Stryker System 8
88 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
58 www.stryker.com
PL 8215-001-700 Rev-AA
Zestaw baterii należy ładować wyłącznie za pomocą
następujących ładowarek baterii skonfigurowanych
z modułem ładowarki System 6 (System 6 Charger
Module) firmy Stryker (REF 6110-625-000):
OPIS REF
Uniwersalna ładowarka baterii
(Universal Battery Charger)
7110-120-000
Ładowarka baterii System 6
(System 6 Battery Charger)
6110-120-000
Wytyczne dotyczące
bezpieczeństwa
OSTRZEŻENIA:
Przed użyciem tego urządzenia lub jakichkolwiek
elementów zgodnych z tym urządzeniem, należy
przeczytać i zrozumieć ich instrukcje użycia. Należy
zwrócić szczególną uwagę na informacje dotyczące
bezpieczeństwa. Należy zapoznać się ze sprzętem
przed jego użyciem.
To urządzenie powinno być używane wyłącznie
przez przeszkolony personel medyczny, mający
doświadczenie w jego obsłudze.
W przypadku każdego pacjenta za określenie
stosowności użycia niniejszego urządzenia i
właściwej techniki odpowiedzialny jest lekarz
przeprowadzający dany zabieg. Firma Stryker, jako
wytwórca, nie zaleca żadnych procedur ani technik
chirurgicznych.
Po otrzymaniu i przed każdym użyciem urządzenia
należy je wyczyścić i wysterylizować zgodnie
ze wskazaniami. Patrz instrukcja utrzymania i
konserwacji dostarczona wraz z uchwytem.
Przed pierwszym i każdym następnym użyciem
należy sprawdzić urządzenie pod kątem uszkodzeń.
NIE stosować żadnego sprzętu, jeśli wykazuje
widoczne uszkodzenia.
Przed użyciem należy ZAWSZE odczekać, aby
sprzęt osiągnął zakres temperatury określony w
instrukcji użycia dostarczonej wraz z uchwytem.
Aby zapobiec przegrzaniu się sprzętu, należy
ZAWSZE przestrzegać zalecanych cykli pracy
określonych w instrukcji użycia dostarczonej wraz
z uchwytem.
NIE WOLNO pozwolić na zetknięcie styków baterii z
metalowymi przedmiotami.
UWAGA: Użytkownik i (lub) pacjent powinien zgłosić
każdy poważny incydent związany z produktem
zarówno producentowi, jak i właściwemu organowi kraju
członkowskiego UE, w którym użytkownik i (lub) pacjent
ma siedzibę.

Related product manuals