Stryker System 8 - Page 63

8215-001-700 Rev-AA EL
www.stryker.com 63
Φορτίστε το πακέτο μπαταριών με έναν από τους
παρακάτω φορτιστές μπαταριών της Stryker που έχει
διαμορφωθεί με μια μονάδα φορτιστή System 6 της
Stryker (System 6 Charger Module) (REF 6110-625-000):
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ REF
Φορτιστής μπαταριών γενικής
χρήσης (Universal Battery Charger)
7110-120-000
Φορτιστής μπαταριών του
συστήματος 6 (System 6 Battery
Charger)
6110-120-000
Κατευθυντήριες οδηγίες
ασφάλειας
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ:
• Πριν από τη χρήση αυτού του εξοπλισμού ή
οποιουδήποτε εξαρτήματος που είναι συμβατό με
αυτόν τον εξοπλισμό, διαβάστε και κατανοήστε
τις οδηγίες χρήσης. Προσέχετε ιδιαίτερα τις
πληροφορίες ασφάλειας. Εξοικειωθείτε με τον
εξοπλισμό πριν από τη χρήση.
• Ο εξοπλισμός αυτός πρέπει να χρησιμοποιείται
μόνο από εκπαιδευμένους και πεπειραμένους
επαγγελματίες του τομέα της υγείας στη χρήση
αυτού του ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
• Ο επαγγελματίας του τομέα της υγείας που
εκτελεί οποιαδήποτε επέμβαση είναι υπεύθυνο να
αποφασίσει για την καταλληλότητα του εξοπλισμού
αυτού και τη συγκεκριμένη τεχνική που πρέπει να
χρησιμοποιηθεί για κάθε ασθενή. Η Stryker, ως
κατασκευαστής, δεν συνιστά κάποια χειρουργική
επέμβαση ή τεχνική.
• Κατά την αρχική παραλαβή και πριν από κάθε χρήση,
καθαρίζετε και αποστειρώνετε τον εξοπλισμό,
όπως υποδεικνύεται. Δείτε το εγχειρίδιο οδηγιών
φροντίδας που παρέχεται με το όργανο χειρός.
• Κατά την αρχική παραλαβή και πριν από κάθε χρήση,
επιθεωρήστε τον εξοπλισμό για τυχόν ζημιά. ΜΗ
χρησιμοποιείτε τον εξοπλισμό εάν υπάρχει εμφανής
ζημιά.
• Πριν από τη χρήση, να αφήνετε ΠΑΝΤΟΤΕ τον
εξοπλισμό να φθάσει στο εύρος θερμοκρασίας
λειτουργίας που καθορίζεται στις οδηγίες χρήσης
που παρέχονται με το όργανο χειρός.
• Για να αποτρέψετε την υπερθέρμανση του
εξοπλισμού, να ακολουθείτε ΠΑΝΤΟΤΕ το
συνιστώμενο κύκλο εργασίας που καθορίζεται στις
οδηγίες χρήσης που παρέχονται με το όργανο χειρός.
• ΜΗΝ αφήνετε τους ακροδέκτες επαφής της
μπαταρίας να αγγίξουν μεταλλικά αντικείμενα.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Ο χρήστης ή/και ο ασθενής θα πρέπει να
αναφέρει οποιοδήποτε σοβαρό περιστατικό σχετίζεται με
το προϊόν τόσο στον κατασκευαστή όσο και στην αρμόδια
αρχή του Ευρωπαϊκού κράτους μέλους στο οποίο είναι
εγκατεστημένος ο χρήστης ή/και ο ασθενής.