34
lineitä ei ole käytettävissä, mittaustarkkuuden voi tarkistaa Ambu. Siinä tapauksessa kuffipainemittari on
toimitettava Ambulle.
Jos kuffipainemittarin tarkkuus ei vaikuta säilyvän 24 kuukautta tai jos kuffipainemittarin mittaustark-
kuuden ominaisuudet ovat muuttuneet, on mittarin mittaustarkkuus tarkistettava välittömästi. Tämän saa
tehdä ainoastaan henkilö, joka omaa mittaustarkkuuden tarkastukseen vaadittavan pätevyyden. Tarkas-
tustulokset sekä mitatut arvot ja mittausmenetelmät on dokumentoitava.
Tarkastuksen jälkeen kuffipainemittariin on merkittävä (selvästi ja jäljitettävästi) seuraavan tarkastuksen
vuosi sekä mittaustarkkuuden tarkastaneen henkilön nimi.
Arvot tarkastetaan liittämällä kuffipainemittarin Luer-suutin kalibroituun painemittariin (mittausepätark-
kuus enintään ±0,6 cmH
2
O). Täytä kuffiin sen jälkeen 30, 60 ja 90 cmH
2
O:n paine täyttökuvulla ja merkitse
arvot muistiin. Arvojen on oltava ilmoitettujen rajojen sisäpuolella. Jos näin ei ole, laite on palautettava
Ambu-yritykseen korjattavaksi. Jos arvot ovat ilmoitettujen rajojen sisäpuolella, laitetta voidaan edelleen
käyttää.
Huomautus koskien cmH
2
O:n muuntamista SI-yksikköön Pascal:
1 cmH
2
O = 0,98067 hPa
Huolto
Lääketieteelliset tuotteet on puhdistettava ja desinfioitava ennen niiden palauttamista valituksen vuoksi
tai korjattaviksi, jotta ne eivät aiheuta vaaraa Ambun henkilökunnalle. Turvallisuussyistä Ambu pidättää
oikeuden kieltäytyä vastaanottamasta kontaminoituneita tuotteita.
Säilytys- ja kuljetusmääräykset
Kuffipainemittarin säilyvyysaika on 8 vuotta.
Yhdysputken säilyvyysaika on 5 vuotta.
• Säilytä tuotetta lämmöltä suojattuna kuivassa paikassa.
• Suojaa auringonvalolta ja valonlähteiltä.
• Säilytä ja kuljeta alkuperäisessä pakkauksessa.
Kunnossapito
Lääketieteellistä tuotetta saavat huoltaa ainoastaan henkilöt, joilla on huoltoon vaadittavat tekniset tiedot,
pätevyydet ja välineet.
Lääketieteellisen tuotteen tärkeät rakenteelliset ja toiminnolliset ominaisuudet on tarkastettava huollon
jälkeen siltä osin kuin niihin voidaan vaikuttaa huoltotoimenpiteissä.
Toimita tuotteen mukana yksityiskohtainen lääketieteellisen tuotteen vikakuvaus helpottaaksesi laitteen
korjausta.
Hävittäminen
Käytetyt tai vaurioituneet tuotteet on hävitettävä sovellettavien maakohtaisten ja kansainvälisten mää-
räysten mukaisesti.
To Next Page
Loading...
