Antar AT51112 - Contre-Indications

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IU_ AT51112
Le but d’ulisaon du déambulateur
Le déambulateur léger à 4 roues AT51112 est conçu pour fournir un souen aux personnes
qui ne peuvent pas ou ne se sentent pas susamment en conance pour marcher sans
un certain souen. Le déambulateur est desné à une ulisaon intérieure et extérieure.
L’appareil peut être plié pour le stockage et le transport. Le produit est en outre équipé d’un
siège et d’un sac.
CONTRE-INDICATIONS
Limitaons physiques ou mentales (par exemple décience visuelle) qui empêchent une
manipulaon sûre du produit.
Consignes générales de sécurité
1. Ne dépassez pas le poids maximum de l’ulisateur de 136 kg.
2. Le déambulateur ne doit pas être ulisé sur les escaliers mécaniques et tradionnels.
3. N’essayez pas de pousser le déambulateur pendant qu’une personne est assise sur le siège.
4. Le siège ne doit pas être ulisé pour transporter des personnes ou des marchandises.
5. N’ulisez pas le siège sans le dossier replié.
6. Ne vous asseyez pas sur le siège lorsque le déambulateur est sur une surface inclinée.
7. Le déambulateur sert uniquement d’aide à la marche.
8. Le déambulateur ne peut être ulisé qu’avec les accessoires et les pièces de rechange
spéciés.
9. Les arcles ne peuvent être transportés que dans un sac. Ne suspendez pas d’objets lourds
aux poignées du déambulateur, car cela pourrait nuire à la stabilité du déambulateur.
ATTENTION:
En cas de douleurs, réacons allergiques ou autres symptômes gênants, peu clairs pour
l’ulisateur associés à l’ulisaon du produit consultez votre professionnel de la santé avant
d’uliser le disposif médical.
ATTENTION:
En cas d’« incident grave » lié à un produit qui a directement ou indirectement entraîné, peut
avoir entraîné ou peut entraîner l’un des éléments suivants :
a) le décès d’un paent, d’un ulisateur ou d’une autre personne ou
b) détérioraon temporaire ou permanente de la santé du paent, de l’ulisateur ou d’une
autre personne ou
c) une menace grave pour la santé publique
cet «incident grave» doit être signalé au fabricant et à l’autorité compétente de l’État
membre où réside l’ulisateur ou le paent. Dans le cas de la Pologne, l’autorité compétente
est l’Oce d’enregistrement des médicaments, des disposifs médicaux et des produits
biocides.
REMARQUE : Le fabricant n’est pas responsable des dommages causés par un entreen
négligé, un entreen inapproprié ou le non-respect des recommandaons contenues dans
ce manuel.
ATTENTION : Il est interdit d’uliser le produit d’une manière autre que celle pour laquelle il
est desné !
REMARQUE : Si le produit n’est pas ulisé correctement, il peut y avoir un risque de
basculement. Veuillez suivre les instrucons de s’assoir/se lever/déplacement. Une fois le
réglage terminé, stabilisez la posion en serrant soigneusement les écrous/
des vis.
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